monitoria laura hemato

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ANEMIA APLÁSICA
Anemia aplasica. É caracterizada pela pancitopenia, que é a queda das 3 linhagens sanguíneas. Tem anemia, maior risco de infecção. 
Anemia caracterizada por hemácias normo/normo. Pode ser caracterizada por hemácias que estão no trato oral.
Tratamento especifico: soro anti-linfocitorio. Ciclosporina. Transplante de medula. 
Forma primaria hereditária: anemia de fancone. Ausência de fêmur, microcefalia e alterações renais. 
Tem a forma transitória: paciente já apresentava. Relacionada ao parvovirus B19
Forma crônica: Sindrome de Diamond- Blackfan.
SINDROME MIELODISPLASICA 
Síndrome mielodisplasica. Eu vou estar produzindo as células, mas elas não vão maturar. 
Fenomeno de Pelget, neutrófilo com citoplasma maduro e núcleo jovem 
DISTURBIOS MIELOPROLIFERATIVOS
Distúrbios mieloproliferativos: alterações no gene Jack 2. A eritropoietina estimula a produção de eritrócitos. Na policitemia primaria, ocorre 100% do jack 2. Na policitemia secundaria ocorre baixa de PO2. Na policitemia relativa eu tenho diminuição do volume plasmático. Eu posso regular, fazendo o controle de tempo em tempo. A trombocitenia essencial é diagnosticada por exclusão. Na metaplasia mieloide o diagnostico é feito por biopsia de medula. A clinica consiste em hemácias em lagrima.
LEUCEMIA
Leucemia voce inicia com crônica . A forma crônica é mais branda é menos severa. Porque tem medicamento que tem tratamento gênico e tratamento que não tem? O tratamento de resposta genica age no cromossomo filadelfia. Na fase 1, voce tem fase de agudização. O que caracteriza a malignizaçao é a crise blastica, que é caracterizada por células indeterminada. 
A celula mieloide crônica da origem a leucemia linfocitica aguda porque são células pluripotentes as células da medula, podem se diferenciar em qualquer linhagem. 
Pro linfócito com núcleo tem a característica de nucléolo central grande. A leucemia de células pilosas é uma doença de linfócitos B grandes, leucemia de células pilosas, mais frequente em homens. Tem a forma leucêmica, que é a esplenomegalia volumosa. 
A leucemia de células T é associada ao retrovírus humano, são linfócitos aberrantes em forma de trevo. 
Quando a leucemia se torna aguda, é porque ela tem mais de 20% de blastos. A leucemia linfoblastica aguda é mais frequente nos idosos. As crianças tem 80% de cura, nessa leucemia pode ter recaídas hematológicas, neurológicas e testiculares. Se tem mais de 5 anos sem recaída, é cura.
M3
M7: incidência 20x mais em Sd de down. 
LINFOMAS
Linfomas de Hodgink. Células de Reed-Sternberg. 
Predominância linfocitária. Esclerose. A a é com predomínio linfocitico. Estadiamento: 1- 1 cadeia ganglionar. 
Linfoma não-Hodgink: não tem as células de Reed- Sternberg. As células tumorais do sangue é de pior prognostico. Quando voce so trata a bactéria, a doença melhora. O linfoma de Burkitt tem células semelhantes a LMA. No laboratório, vai ter um aspecto de ceu estrelado. O IgM é uma celula grande, deixando o sangue viscoso 
MIELOMA MULTIPLO 
Mieloma múltiplo. Doença monoclonal por acumulo de plasmocitos. Surge de um clone maligno na MO. O mieloma múltiplo tem uma gamopatia de base estreita. E as outras patologia são gamopatia de base larga. Fenomeno de Rouleaux, formação do cordão.