GENÉTICA avaliacao parcial

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GENÉTICA
	
	Avaiação Parcial:
	 
	Acertos: 5,0 de 10,0
	Data: 02/10/2017 16:33:57 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201609822181)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	 
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609868359)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Três pessoas possuem os seguintes genótipos para o albinismo: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (Aa), Pessoa 3 (AA). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
		
	 
	Homozigoto recessivo, heterozigoto, homozigoto dominante
	
	Todas são homozigotas recessivas
	
	As três pessoas possuem genótipo heterozigoto
	
	Homozigoto dominante, heterozigoto, homozigoto recessivo
	
	Heterozigoto, homozigoto dominante e homozigoto recessivo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201609793397)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	haplóide
	 
	homozigoto
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201609829948)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	NDA
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201609924496)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a opção CORRETA sobre o DNA satélite:
		
	
	Exclui o centrômero.
	
	É tipicamente bastante homogêneo.
	
	São fenômenos genéticos interessantes, mas apresentam pouco significado clínico.
	 
	É composto por repetições de sequências de nucleotídeos em tandem.
	
	São subclassificados como macro e megassatélites.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201609924497)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas no núcleo celular.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	 
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201609586132)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201609874631)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	DD x DD
	 
	Dd x Dd
	 
	DD x dd
	
	Dd x dd
	
	DD x Dd
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201609260672)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201609798355)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
		
	
	XX
	 
	XXY
	 
	XYY
	
	XY
	
	XXX