Genetica 4

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18/11/2015 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
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Exercício: SDE0010_EX_A4_201408152169  Matrícula: 201408152169
Aluno(a): ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA Data: 23/04/2015 22:52:25 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201408395235)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja,
uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
  Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos
para sua prole.
  Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em
autossômica ou ligada ao cromossomo X.
As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares
homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201408788318)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
Quadrado e losango
Círculo e quadrado
Losango e quadrado preenchido
  Quadrado e círculo
Losango preenchido e quadrado
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201408384065)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica
revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em
todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de
um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
Autossômica recessiva
Ligada ao sexo dominante
Limitada ao sexo
Ligada ao sexo recessiva
  Autossômica dominante
 Gabarito Comentado
18/11/2015 BDQ Prova
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  4a Questão (Ref.: 201408796135)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I­ Na herança autossômica dominante clássica, todo
indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor
afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II­ A herança autossômica dominante
distingue­se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e
expressão entre homens e mulheres. III ­ A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios
dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam
o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção
natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
  I, II e III.
Somente I e III.
  Somente I e II.
Somente I.
Somente II e III.
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201408740639)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os
órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são
considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina
produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a
hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a
alternativa correta:
O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é
realizado um estudo familiar.
O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de
urina.
  O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é
descoberto quando é realizado um estudo familiar.
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201408384061)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
  Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
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