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18/11/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 1/3 GENÉTICA Lupa Fechar Exercício: SDE0010_EX_A5_201408152169 Matrícula: 201408152169 Aluno(a): ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA Data: 25/04/2015 06:58:47 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201408388652) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 0% 25% 100% 75% 50% Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201408745940) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casase com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. Toda a descendência de ambos os sexos é normal. 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201408384047) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: Autossômico recessivo Ligado ao X dominante Autossômico dominante Pseudoautossômico Ligado ao X recessivo Gabarito Comentado 18/11/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 2/3 4a Questão (Ref.: 201408406057) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que: que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. 5a Questão (Ref.: 201408400153) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) O conceito de crossingover é: Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose. Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose. Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose. Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose. Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201408398967) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: heteroautossomos autossomos autocromossomos eucromossomos heterossomos Gabarito Comentado 18/11/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 3/3 Fechar
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