Buscar

Genetica 5

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 1/3
   GENÉTICA   Lupa  
 Fechar
Exercício: SDE0010_EX_A5_201408152169  Matrícula: 201408152169
Aluno(a): ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA Data: 25/04/2015 06:58:47 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201408388652)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados
componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é
hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a
probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
0%
25%
100%
75%
  50%
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201408745940)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo
Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa­se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
  Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201408384047)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se
tratar de um gene:
Autossômico recessivo
  Ligado ao X dominante
Autossômico dominante
Pseudoautossômico
Ligado ao X recessivo
 Gabarito Comentado
18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 2/3
  4a Questão (Ref.: 201408406057)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos)
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é
correto dizer que:
que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
  que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
  5a Questão (Ref.: 201408400153)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
O conceito de crossing­over é:
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
  Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
  Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201408398967)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
denominado de:
heteroautossomos
  autossomos
autocromossomos
eucromossomos
heterossomos
 Gabarito Comentado
18/11/2015 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=4082697630 3/3
 Fechar

Outros materiais