Genetica AV1

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18/11/2015 BDQ Prova
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Avaliação: SDE0010_AV1_201408152169 » GENÉTICA        Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201408152169 ­ ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA
Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 27/04/2015 17:20:35 (F)
  1a Questão (Ref.: 242016) Pontos: 0,5  / 0,5
NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR
EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES
NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
  A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
 Gabarito Comentado.
  2a Questão (Ref.: 23933) Pontos: 0,5  / 0,5
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes
chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
  Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
 Gabarito Comentado.
  3a Questão (Ref.: 80724) Pontos: 0,5  / 0,5
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este
alelo, ele deverá ser:
hemizigoto.
hemigamético.
  homozigoto.
heterozigoto
heterogamético.
 Gabarito Comentado.
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  4a Questão (Ref.: 70696) Pontos: 0,5  / 0,5
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter
filho homozigoto recessivo?
50%
75%
100%
  25%
0,0(zero)
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 264901) Pontos: 1,0  / 1,0
Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande
interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu
significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes
deletérios por genes normais.
retirar gene ou genes humanos e introduzí­los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos
farmacológicos
  mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 19291) Pontos: 1,0  / 1,0
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
  A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
 Gabarito Comentado.
  7a Questão (Ref.: 231579) Pontos: 1,0  / 1,0
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo­se
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
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herança ligada ao X
  herança autossômica recessiva
herança autossômica dominante
herança pseudoautossômica
herança mitocondrial
 Gabarito Comentado.
  8a Questão (Ref.: 238663) Pontos: 0,0  / 1,0
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que
a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas,
podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação
de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com
base na informação do texto é correto afirmar que:
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
  o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
  o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 232683) Pontos: 1,0  / 1,0
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de
coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra­articulares e geralmente a criança
chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma
doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde
que estes pais tenham genótipos:
XAXA e XAY
XAXA e XaY
  XAXa e XAY
XAXa e XaY
XaXa e XaY
 Gabarito Comentado.
  10a Questão (Ref.: 231582) Pontos: 1,0  / 1,0
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
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denominado de:
autocromossomos
heterossomos
  autossomos
heteroautossomos
eucromossomos
 Gabarito Comentado.
Período de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015.