FARMACOLOGIA AV1

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					Avaliação: 
 SDE0092_AV1_201201681928 » FARMACOLOGIA      
 	Tipo 
 de Avaliação: AV1
	Aluno: 
 201201681928 - THAYS INGRID RODRIGUES RIBEIRO 
	 
 Professor:	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 
 9005/AW
	Nota 
 da Prova: 4,0
 de 8,0
         Nota 
 do Trab.: 0        Nota 
 de Partic.: 2        Data: 
 16/04/2015 11:00:03 (F)
		
			 
			
			
				
		
					 1a Questão (Ref.: 111036)	Aula 1: Farmacocinética / Vias de Administração	
					
						Pontos: 
						
								0,5
							
						 / 0,5
					
					
			
					Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas:
I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais.
II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento.
III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta.
IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada.
V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada.
Estão corretas:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	I e IV
	
 
 
 
 	I e III
	
 
 
 
 	II e V
	
 
 
 
 	II e IV
	
							
							 
							
						 	III e V
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 2a Questão (Ref.: 627909)	Aula 4: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico	
					
						Pontos: 
						
								0,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	Antagonista muscarínico
	
 
 
 
 
 
 	Agonista muscarínico direto
	
 
 
 
 	Anticolinesterásico
	
 
 
 
 	Agonista muscarínico indireto
	
							
							 
							
						 	Bloqueador neuromuscular
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 3a Questão (Ref.: 108033)	Aula 1: Farmacocinética	
					
						Pontos: 
						
								0,5
							
						 / 0,5
					
					
			
					As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	Metabolismo de primeira passagem.
	
 
 
 
 	Indução das enzimas microssomais.
	
 
 
 
 	Reação de fase I e II.
	
 
 
 
 	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
							
							 
							
						 	Ciclo monooxigenase P450.
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 4a Questão (Ref.: 181881)	Aula 2: Farmacodinâmica	
					
						Pontos: 
						
								0,0
							
						 / 0,5
					
					
			
					A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
 
 
 
 	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
 
 
 
 	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
 
 
 
 	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
							
							 
							
							 
							
						 	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 5a Questão (Ref.: 627912)	Aula 4: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico	
					
						Pontos: 
						
								0,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
						 	Anti-inflamatório
	
 
 
 
 
 
 	Tratamento do glaucoma
	
 
 
 
 	Broncodilatador
	
 
 
 
 
 
 	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
							
							 
							
						 	Tratamento do íleo paralítico
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 6a Questão (Ref.: 233166)	Aula 2: Farmacodinâmica	
					
						Pontos: 
						
								0,0
							
						 / 0,5
					
					
			
					As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	Famacodinâmica
Famacocinética
	
 
 
 
 
 
 	Toxicologia
	
 
 
 
 	Famacovigilância
	
							
							 
							
						 	Farmacognosia
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 7a Questão (Ref.: 620576)	Aula 3: Sistema nervoso autonômico	
					
						Pontos: 
						
								1,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
						 	Noradrenalina
	
 
 
 
 
 
 	Acetilcolina
	
 
 
 
 	Glutamato
	
 
 
 
 	Serotonina
	
							
							 
							
						 	GABA
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 8a Questão (Ref.: 620590)	Aula 3: Sistema nervoso autonômico	
					
						Pontos: 
						
								0,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
							 
							
						 	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
 
 
 
 	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
 
 
 
 
 
 	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
 
 
 
 	Broncodilatação.
	
							
							 
							
						 	Lipólise.
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 9a Questão (Ref.: 109674)	Aula 5: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório	
					
						Pontos: 
						
								1,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
						 	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
 
 
 
 
 
 	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
 
 
 
 	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
 
 
 
 	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
							
							 
							
						 	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
						 
						
						
	
			 
			
			
				
		
					 10a Questão (Ref.: 109675)	Aula 5: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório	
					
						Pontos: 
						
								1,0
							
						 / 1,0
					
					
			
					O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
					
							
							 
					
					
	
							
							 
							
						 	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
 
 
 
 	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
 
 
 
 	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
 
 
 
 	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
							
							 
							
							 
							
						 	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
						 
						
						
	
		
					
	
			
			
	 	Período 
 de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015.