GENETICA AV1

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1.O que seria um gene híbrido? (Ref.: 201303857277)	1 ponto
	A) Homozigoto
	B) Heterohíbrido
	C) Homogêneo
 D) Heterozigoto
	E) Heterodímero
2.O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: (Ref.: 201303618442) 1 ponto.
	A)o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	B) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	C) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	D) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	E) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
3.Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de: (Ref.: 201303712546) 1 ponto
	A) cromossomos sexuais
	B) cromossomos heterólogos
	C) autocromossomos
	D) autossomos
	E) cromossomos homólogos
4.O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? (Ref.: 201303614589) 1 ponto
	A)Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	B)Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	C) Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	D) Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	E) Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
5.Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de: (Ref.: 201303712563)	1 ponto
	A)mutação cromossômica
	B)mutação irreversível
	C)mutação gênica
	D)mutação telocêntrica
	E) mutação genômica
6.A molécula de DNA é formada por uma dupla hélice constituída por unidades de: (Ref.: 201303857261)	1 ponto
	A)Histonas
	B)Nucleotídeos
	C)Cromossomos
	D) Cromatina
	E)Nucleossomos
7.O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa: (Ref.: 201303256577)	1 ponto
	A) Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	B) Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	C) Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	D) Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	E) Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
8.Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:	 (Ref.: 201303256574) 1 ponto
	A) Autossômica e sexual
	B)Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	C)Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	D)Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	E)Autossômica Dominante e autossômica recessiva
9.0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar: (Ref.: 201303825387) 1 ponto
	A)tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
	B)todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
	C)50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
	D)todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
	E)descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
10.Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: (Ref.: 201303086830)	1 ponto
	A)São do mesmo tamanho
	B)Não são homólogos
	C)São do mesmo sexo
	D)São da mesma forma
	E)São homólogos