ULTIMA PROVA

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Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:  (Ref.: 201102427659)
		1 ponto
	
	
	
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
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		2.
	
		Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do: (Ref.: 201102212958)
		1 ponto
	
	
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1. 
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. 
	
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2. 
	
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P. 
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		3.
	
		Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser: (Ref.: 201102269749)
		1 ponto
	
	
	
	
	heterozigoto 
	
	
	hemizigoto. 
	
	
	hemigamético.
	
	
	homozigoto. 
	
	
	heterogamético. 
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		4.
	
		Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar (Ref.: 201102758779)
		1 ponto
	
	
	
	
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
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		5.
	
		O genoma humano se baseia: (Ref.: 201102861673)
		1 ponto
	
	
	
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
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		6.
	
		Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente: (Ref.: 201102405570)
		1 ponto
	
	
	
	
	Híbridos.
	
	
	Genes.
	
	
	Histonas.
	
	
	Alelos.
	
	
	Nucleotídeos.
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		7.
	
		Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição: (Ref.: 201102861704)
		1 ponto
	
	
	
	
	tetraploidia
	
	
	aneuploidia
	
	
	monogênica
	
	
	trissomia 
	
	
	polissomia
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		8.
	
		Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de: (Ref.: 201102974463)
		1 ponto
	
	
	
	
	100% 
	
	
	0% 
	
	
	50% 
	
	
	25% 
	
	
	75%
	Faltam 5 minutos para o término da prova.
	
	
		9.
	
		O conceito de crossing-over é: (Ref.: 201102421793)
		1 ponto
	
	
	
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
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		10.
	
		A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta: (Ref.: 201103006088)
		1 ponto
	
	
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	
	NDA
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos. 
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.