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QUESTIONARIO DE FARMACOLOGIA

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QUESTIONARIO DE FARMACOLOGIA
Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é incorreto afirmar que>
R: caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente.
Os anti-inflamatorios são classificados em esteroidais (ou corticoides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatorios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta.
R: o mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prsotaglandinas a partir do acido aracdonio.
Qual a principal via de eliminação dos fármacos.
R: urina
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo esta localizado nos brônquios e é responsável pela broncodilatação.
R: beta 2
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrera então metabolismo de primeira passagem. Contudo em fração intacta dessa dose ira alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo.
R: biodisponibilidade
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarinica utilizada para o tratamento da cinetose (enjoo de barco) e possui ação antiespasmódica (cólica) é.
R: escopolamina
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar.
R: insuficiência renal, gastrite e dimunuição na agregação palquetaria.
Assinale a alternativa correta: a ligação do fármaco ao receptor ativa um proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula, esses receptores são chamados de receptores.
R: metabotropicos 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como por exemplo a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos , e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características especificas do receptores transmembrana citados acima podemos afirmar.
R: ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado a proteína G leva a alteração da condutância iônica da membrana.
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as vísceras ira ligar-se ativar os receptores muscarinicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela sera degradadapor uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a ;
R: acetilcolinesterase
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta,
R: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição genica.
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizadas se houver disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
R: são inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos, sem eles nos não seriamos melhores que um amontoado de amebas. Baseando-se nessas informações acima, analise as afirmativas abaixo: l. o termo receptor pode ser definido, de forma geral como a molécula-alvo sobre a qual determinada substancia deve atuar para produzir seus efeitos. ll. O texto refere-se a importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equivoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes célula do organismo. lll. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos, como por exemplo, o receptor nicotínico, e os acoplados a sistema de segundos mensageiros intracelulares, como por exemplo, o receptor B-adrenergico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza proteica são os mais frequentemente encontrados no organismo. V. a estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade, estão corretas.
R: I,III, e V
A perda de eficácia de fármacos antimicronianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco.................,alteração nos receptores............,extrusão ativa de fármacos das células e............, assinale a alternativa com as respostas que preencham corretamente as lacunas.
R: perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
As drogas B2-adrenergicos são usadas para o tratamento de:
R: asma brônquica
Em uma situação na qual duas substancias se combinam e nessa combinação uma substancia anula a outra substancia. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista.
R: químico
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I. é um agonista B-adrenergico. II. Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III. Possui ação vasodilatadora. IV. Sua ação anti-hipertensiva é devido ao bloqueio do receptor B1. V. pode causar crise de bronquite.
R: as afirmativas IV, e V estão corretas.
Os anticonvulsantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantem o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o .
R: Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmmHg, essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam a incapacidade do individuo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista a2-adrenergica, contudo é utilizada para o tratamento de hipertensão arterial. Explique por que.
R: apesar de ser um agonista adrenérgico, sua ação ocorre sobre o receptor alfa 2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pre-sinapticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
Os AINES são anti-inflamatorios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetaria. São eficazes na dor leve e moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual . assinale seus uso clinico.
R: antipirético (febre), analgésico, anti-inflamatorio
Qual alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotropicos.
R: acoplados a proteína G
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarinico não seletivo, assinale a alternativa verdadeira: é utilizada para o tratamento.
R: glaucoma
Os anti-inflamatorio esteroides são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em varias situações-clinicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem sr empregados como tratamento
R: transfusão de sangue e doenças autoimunes
Oefeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo................, antagonismo não competitivo, antagonismo............., e antagonismo......................,. assinale a alternativa correta.
R: fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
Com relação aos anti-inflamatorio esteoidais, assinale a alternativa correta: I. estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II. Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III. Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV. Estimulam a produção do surfactente pelos pneumocitos do tipo II a apartir do 6 mês de gestação. V. seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipofise-supra renal o que faz com que sua retirada não possa ser abrupta.
R: as afirmativas II, IV e V estão corretas.
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervosa central e ingere bebida alcolica comcomitamente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado.
R: potencialização
Assinale a alternativa correta: a ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ions através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
R: ionotropico
O conceito do ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos , como absorção, biotransformação e a sua eliminação dentre outros se refere:
R: farmacocinética
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor varias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos . na difusão direta através da bicamada lipídica é exigido que o fármaco seja:
R: lipossolúvel
Em relação aos receptores muscarinicos ou receptores do parassimpática, qual é o receptor que esta localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca;
R: M2
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as vísceras ira se ligar e ativar os receptores muscarinicos nesses tecidos,os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citoplasma de uma enzima que é o que caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a ;
R: colina acetiltransferase
As drogas anticolinesterasicas são também usadas para o tratamento:
R: miastenia gravis
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca) apresenta dificuldades de deglutir, caries e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Essa fármaco estimula a produção de saliva-salivação.então podemos concluir que a policarpina é um;
R: agonista muscarinico
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular a área afetada apresenta-se muito vermelha, quente edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de aplicação de gelo, que o atleta utiliza-se o medicamento Diclofenaco de Sodio de 8 em 8 horas. Após algum tempo houve melhora do quadro clinico, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES assinale a alternativa correta.
R: os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
O paracetamol é considerado um AINES, contudo sua atividade anti-inflamatoria é muito baixa. Atualmente admite-se que sua ação resida sobre uma sub-familia da COX localizada no SNC os efeitos de sobre dose do paracetamol ocorrem porque;
R: forma metabolismo toxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa, se não houver glutationa suficiente, o metabolismo toxico estará livre para causar necrosa hepática.
Os corticoides ou anti-inflamatorios esteroidais são administrados, atualmente como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatoria , das opções abaixo assinale a correta.
R: doenças auto-imunes, pois causam supressão do sistema imunológico
Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano no momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Que fármaco foi utilizado.
R: dexametasona
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agencia reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é esses medicamentos são considerados:
R: Bioequivalentes.
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sitio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista.
R: Competitivo
As prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos são chamados de prostanoides, isto é são ácidos graxos de cadeia longa e produzidos a partir do ácido aracdonio, sobre eles podemos afirmar que: (l) possuem tanto ações inflamatórias quanto ações fisiológicas. (ll) são bloqueados por fármacos inibidores da COX. (lll) possuem ações restritas antialérgicas. (lV) possuem ações anti-inflamatórias somente.
R: l,ll,lll
O neurotransmissor primariamente inibidor é;
R: GABA
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois iram definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao seu local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado.
R: metabolismo de primeira passagem
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essas moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas de mecanismos fisiológicos que são;
R: difusão; através das proteínas transportadoras e pinocitose ou transcitose.
Os anti-inflamatórios esteroidais ou corticoides possuem como efeito adverso.
R: osteoporose, hiperglicemia, e supressão das supra renais.
O acumulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintomas mais comuns entre as diversas doenças chamadas DPCO por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteina, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover.
R: fluidificação do muco a aumento da atividade ciliar.
Os fármacos com ação hipertensiva, aque atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e agua são denominados;
R: diuréticos.
Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica sua ação incide sobre o nefron nos rins aumentando a excreção de sódio e agua, em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial, duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazidicos que tem em comum o efeito adverso:
R: hipocalemia
Receptor responsável pelo inotropismo positivo.
R: beta 1
Na hiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanocitos eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessa célula o que causa diminuição da produção de melanina esses fármacos são:
R: hidroquinona, e monobenzona.
As chamadas dermatofitose são doenças causadas por infecção fungica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos, esses fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados via oral. Os agentes da classe Azois como ocetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico, a principal ação desses fármacos é devido.
R: inibição da síntese de ergosterol
Os agentes comedoliticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e atuam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão(eritema) que podem desaparecer após a primeira semana de uso esse fármaco é.
R: Tretionina
Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos.
R: sedação, amnesia, sensação de ressaca e falta de coordenação motora.
Dos fármacos abaixo qual pode ser utilizado como relaxante muscular.
R: baclofeno.
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
R: receptore, canais iônicos e moléculas transportadoras.
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
R: I e III	
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
R: O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação.
R: Agonistas β2-adrenérgicos
Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos
R: Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
R: Salbutamol
Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos
R: Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que.
R: São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade:relaxante muscular, anticonvulsante, ansiolítico, etc, assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de alçao.
R: agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
Dentre os anticonvulsantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados um exemplo é o fenobarbital esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito eles agem de forma semelhante aos bezodiazepinicos sendo no entanto mais potentes que estes últimos causa intensa depressão so SNC e é considerado droga de abuso, qual seu mecanismo de ação?
R: Agosnistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
Os receptores do neurotransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA E GABAB, ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio, em cada caso existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores . os fármacos que tuam respectivamente em cada receptor os fármacos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:.
R: clonnazepan e baclofeno
		
	
	
DisSCURSIVAS
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg, essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam a incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras, a clonidina é uma droga agonista alfa 2-adrenergica, contudo é utilizada para o tratamento de hipertensão arterial, explique porque.
R: apesar de ser um agonista adrenérgico sua ação sobre o receptor alfa 2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos, a clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando a diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudança internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais os ramos do SNA e suas características.
R: Simpático- adapta o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de luta/fuga e ao estresse.
Parassimpático: adapta o corpo a respostas ou a condições de descanso/digestão ou repouso.
Em um consultório o odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair o dente. Durante o procedimento o paciente iniciou quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido.
R: os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são administrados de forma regional no caso da extração dentaria, entretanto parte do anestésico acidentalmente entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B, sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos desse fármaco A após administração do fármaco B. justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos.
R: os efeitos do fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja sua eliminação seria mais rápida. isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a atividade da enzima que metaboliza o fármaco A.
PERGUNTAS QUE CAIRAM NA MINHA PROVA.
Paciente deu entrada no hospital com queimadura grave foi dado medicamento dose(usual) para o mesmo que teve intoxicação, pergunta o que devemos fazer.
Medicamento para asma brônquica severa e seu mecanismo de ação.AS QUESTÕES DE MARCAR FORAM:
08, 18, 31, 32, 40, 43, 44,57

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