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Substâncias Orgânicas • Ramo da química que estuda a maioria dos compostos que contêm carbono • Química do carbono • Posição do carbono na tabela periódica Elementos orgânicos • N, C, H, O, P, S, Halogênios (F, Cl, Br, I) • Nas substancias orgânicas os elementos químicos estão ligados por ligações covalentes • Valencia principal fornece o poder de combinação do elemento • Carbono possui Valência quatro • As possibilidades de ligação são: a) 4 ligações simples b) 1 ligação dupla e duas simples c) 1ligação tripla e uma simples d) 2 ligações duplas C C C C Nitrogênio e Fósforo possuem Valência 3 • 3 ligações simples: • 1 ligação dupla e uma simples: • 1 ligação tripla: P N N P N P • Oxigênio e Enxofre Possuem Valência 2 e apresentam 2 possibilidades de ligação O O S S 2 ligações simples 1 ligação dupla • Hidrogênio e os halogênios possuem valência 1 e apresentam somente uma possibilidade de ligação H F Cl Br I Classificação do carbono • Saturação • Quiralidade • Número de carbonos ligantes Quanto a saturação e a geometria H H H H Carbono saturado Geometria tetraédrica ou tetragonal Ângulos de 109º28` Carbono Insaturado C C C Carbono Insaturado Geometria trigonal (1200) Carbono Insaturado Geometria digonal (1800) Classificação quanto ao número de carbonos ligantes • Carbono primário • Carbono secundário • Carbono terciário • Carbono quartenário Quiralidade • O carbono quiral ou assimétrico apresenta quatro grupos ligantes diferentes O O O H H H H H H c a b c d O Cl Br O H H H HH H H H H HH H H H H H H H H HH H Exercício 1 Observe a fórmula estrutural e classifique os carbonos Fórmulas de Compostos Orgânicos • Fórmula molecular fornece a relação entre os átomos que compõem uma molécula Ex: C2H6O • Fórmula estrutural plana ou de Kekulé apresenta a disposição dos átomos no plano e suas ligações C C O H H H H H H Exemplo 1 • Montagem de uma cadeia aberta de fórmula molecular C4H10 C C C C H H H H H H H HHH Exemplo 2 • Montagem de uma cadeia aberta de fórmula molecular C3H6 C C H H H HH C H H Exemplo 3 • Montagem de uma cadeia fechada de fórmula molecular C3H6 H H H H H H Exemplo 4 • Montagem de várias cadeias abertas e fechadas com 3 átomos de carbono, 6 de hidrogênio e 1 oxigênio O H H H H H H O H H H H H H O H H H H H H O H H H H H H Fórmulas estruturais condensadas • Condensação de fórmulas estruturais C C C C H H H H H H H HHH H3CCH2CH2CH3 H3C(CH2)2CH3 Representação de linha de ligação H H H H H H H H H H H H H Br Br Exemplo 1 O Exemplo 2 C C C H C CH3 H H H H HH H C O C H CH3 C H H H C C C C C CH H H H H H H H H OH O OH O Classificando Cadeias Carbônicas • Normal ou Ramificada • Saturada ou instaurada • Homogênea ou Heterogênea • Cadeia Normal: não apresenta átomos de carbono terciário ou quartenário • Saturada: apresenta ligações simples entre átomos de carbono • Cadeia Ramificada: apresenta átomos de carbono terciário ou quartenário • Insaturada: apresenta pelo menos uma ligação múltipla (dupla ou tripla) entre os átomos de carbono O O • Homogênea: possui uma seqüência de átomos de carbono sem a presença de átomos diferentes entre eles. • Heterogênea: possui heteroátomo entre os carbonos O NH2 O N Cadeias fechadas ou cíclicas • Cadeia Fechada Saturada: entre os átomos de carbono, apresenta apenas ligações simples • Cadeia Fechada Insaturada: entre os átomos de carbono, apresenta pelo menos uma ligação múltipla o o N • Cadeia Fechada Homocíclica: não apresenta heteroátomo entre os carbonos • Cadeia Fechada Heterocíclica: possui heteroátomo entre os átomos de carbono O N H O Cadeia Aromática CH3 Benzeno Tolueno CH3 Cadeia Alifática • São todas as cadeias não aromáticas, inclusive as abertas • Podemos chamar as cíclicas não aromáticas de alicíclicas N H • Cadeias mistas: apresentam uma parte aberta e outra fechada OH OH NH CH3
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