Aula 3 organica _20140226170949

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Nomenclatura 
Unidade Iso
isobutano
isopentano
Unidade neo
neopentano
Neo-hexano
metila
etila
propila
isopropila
butila
isobutila
Sec-butila
Terc-butila
pentila
isopentila
neopentila
Hexila
Iso-hexila
2. O nome de qualquer substituinte alquila que está ligado à 
cadeia principal é citado antes do nome da cadeia principal
3. Numere a cadeia para que o substituinte receba o menor 
número possível
2-metilpentano 3-etil-hexano
4-isopropiloctano
4. Se mais de um substituinte estiver ligado á cadeia principal, a 
cadeia é numerada na direção que resultará no menor numero 
possível no nome da substancia 
Obs: os substituintes são listados em ordem alfabética
5-etil-3-metiloctano
e não 4-etil-6-metiloctano
5. Se dois ou mais substituintes são iguais, os prefixos di, tri e 
tetra são utilizados
Obs: os prefixos di, tri, tetra, sec e terc são ignorados na ordem 
alfabética dos grupos substituinte, mas os prefixos iso, neo e 
ciclo não
2,4-dimetil-hexano
3,3,4,4-tetrametil-heptano
6. Quando ambas as direções levam ao menor número para um 
dos substituintes, a direção escolhida é a que fornece o menor 
número possível para um dos substituintes
2,2,4-trimetilpentano 
e não 2,4,4-trimetilpentano
6-etil-3,4-dimetiloctano
e não 3-etil-5,6-dimetiloctano
7. Se o mesmo número de substituintes for obtido em ambas as 
direções, o primeiro grupo citado recebe o menor número
2-bromo-3-clorobutano
e não 3-bromo-2-clorobutano
3-etil-5-metil-heptano
e não 5-etil-3-metil-heptano
8. Se uma substancia tem mais que duas cadeias de mesmo 
comprimento, a cadeia principal será a que tiver o maior 
número de substituintes 
3-etil-2-metil-hexano e não 3-isopropil-hexano
9. Nomes sistemáticos para os substituintes são obtidos ao se 
numerar o substituinte alquila que se inicia no carbono que 
esta ligado a cadeia principal.
Obs: o carbono que está ligado à cadeia principal é sempre o 
carbono número 1 do substituinte
4-isopropiloctano
ou
4-(1-metil-etil)-octano
5-isobutildecano
5-(2-metil-propil)-decano
6-(1,2-dimetil-propil)-4-propildecano
2,3-dimetil-5-(2-metil-butil)-decano
2,2,4-trimetil-hexano
2,2-dimetilbutano
3,3-dimetil-hexano
2,5-dimetil-heptano
3,3-dietil-4-metil-5-propiloctano
3-metil-4-propil-heptano
5-etil-4,4-dimetiloctano
4-isopropiloctano
Nomenclatura de cicloalcanos
1. Cicloalcanos com um substituinte alquila ligado, o anel 
é a cadeia principal
2. Cicloalcanos com mais átomos de carbono, o 
substituinte é a cadeia principal
Obs: não há necessidade de numerar a posição de um único substituinte
metilciclopentano
Etilciclo-hexano
1-ciclobutilpentano
3. Se o anel tem dois substituintes, eles são citados em ordem 
alfabética, e o número 1 é dado ao substituinte citado 
primeiro
1-metil-2-propilciclopentano 1-etil-3-metilciclopentano
4. Se houver mais que dois substituintes no anel, eles são 
citados em ordem alfabética.
5. O substituinte que é dado à posição número 1 é o que 
resulta em um segundo substituinte que receba o menor 
número possível 
4-etil-2-metil-1-propilciclo-hexano
e não 
1-etil-3-metil-4-propilciclo-hexano
5-etil-1-metl-2-propilciclo-hexano
1,1,2-trimetilciclopentano
e não 
1,2,2-trimetilciclopentano
1,1,5-trimetilciclopentano
Dê o nome sistemático para as substâncias a seguir 
1-etil-2-metilciclopentano
etilciclobutano
4-etil-1,2-dimetilciclo-hexano
3,6-dimetildecano
2-ciclopropilpentano
1-etil-3-isobutilciclohexano
5-isopropilnonano
1-sec-butil-4-isopropilciclohexano
NOMENCLATURA DE 
ALCENOS
1. A cadeia contínua mais longa que contém o grupo funcional 
(ligação dupla) 
2. A numeração é realizada na direção que der o menor número 
ao sufixo do grupo funcional
1-buteno 2-buteno 2-hexeno
2-propil-1-hexeno
3. O nome do substituinte é citado antes do nome da cadeia 
carbônica que contém o grupo funcional, junto com o 
número que designa o carbono que ele esta ligado
4-metil-2-penteno 3-metil-3-hepteno
4-pentoxi-1-buteno
4. Se uma cadeia possui mais de um substituinte, eles são 
citados em ordem alfabética, usando a mesma regra para 
alcanos
• Obs: os prefixos di, tri, sec, e terc devem ser ignorados na ordem 
alfabética, mas os prefixos, iso, neo, ciclo, não são ignorados
3,6-dimetil-3-octeno 5-bromo-4-cloro-1-hepteno
5. Se o mesmo número para o sufixo do grupo funcional do 
alceno for obtido para ambas as direções, o nome correto é 
que contém o menor número para o substituinte
2,5-dimetil-4-octeno
e não 
4,7-dimetil-4-octeno
2-bromo-4-metil-3-hexeno
e não 
5-bromo-3-metil-3-hexeno
6. Em alcenos cíclicos, um número não é necessário para 
denotar a posição do grupo funcional, porque o ciclo é 
sempre numerado com ligações duplas entre os carbonos 1 
e 2
3-etilciclopenteno 4,5-dimetilciclo-hexeno 4-etil-3-
metilciclo-
hexeno
7. Em ciclo-hexenos vc deve mover ao redor do anel na 
direção que o substituinte leve o menor numero e não na 
direção que resultaria na menor soma dos números do 
substituintes
1,6-diclorociclo-hexeno
e não 
2,3-diclorociclo-hexeno
5-etil-1-metilciclo-hexeno
e não 
4-etil-2-metilciclo-hexeno
8. Se ambas as direções levam ao mesmo número para o 
sufixo do grupo funcional e o mesmo números para um ou 
mais substituintes, os substituintes são ignorados e a 
direção é alterada para q que fornece o menor número para 
o substituinte que resta
2-bromo-4-etil-7-metil-4-octeno
e não 
7-bromo-5-etil-2-metil-4-octeno
6-bromo-3-cloro-4-
metilciclo-hexeno
e não
3-bromo-6-cloro-5-
metilciclo-hexeno
• Os carbonos sp2 de um alceno são chamados de carbonos 
vinílicos
• O carbono sp3 que está adjacente ao carbono vinílico é 
chamado carbono alílico
Cloroeteno
Cloreto de vinila
3-bromo-propeno
Brometo de alila
4-metil-2-penteno
2-cloro-3,4-dimetil-3-
hexeno
1-bromo-ciclopentano
4-metil-2-penteno
2-cloro-3,4-dimetil-3-
hexeno
1-bromo-4-metil-3-hexeno
1,5-dimetilciclo-hexeno
1-butoxi-1-propeno