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FARMACODINÂMICA II Simulado: SDE3500_SM_201506163572 V.1 Aluno(a): RAFHAELLA GABRYELLE RODRIGUES DE ARRUDA Matrícula: 201506163572 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 04/09/2017 12:12:01 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201506303298) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal limitação do ácido valpróico é: Indutor enzimático Ter pouca biodisponibilidade Aumento de peso e apetite Hepatotoxicidade Não poder ser utilizado para crise de ausência 2a Questão (Ref.: 201506303287) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito 3a Questão (Ref.: 201506303296) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: Pouco potente Tolerância Não poder ser utilizado em crianças Tem muita ligação a proteína plasmática Não poder ser utilizados em idosos 4a Questão (Ref.: 201506287305) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como: Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+. Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 5a Questão (Ref.: 201506288040) Pontos: 0,1 / 0,1 É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: Oximetazolina Fenilefrina Prazosina Clonidina Dobutamina
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