Avaliando aprendizado 1 a 5 Análise Orgânica

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O espectro abaixo trata-se do método de : 
 
 
 
 
Ultravioleta 
 
Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio 
 
Fluormetria 
 
Massas 
 
Infravermelho 
 
 
 
2. 
 
 
_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade 
de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro 
eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura. 
 
 
 
O comprimento de onda 
 
O espectro 
 
A radiação eletromagnética 
 
A frequencia 
 
A luz 
 
 
 
3. 
 
 
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a 
uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de : 
 
 
 
transições eletrônicas 
 
número de onda 
 
frequencia 
 
Constante de Panck 
 
fótons 
 
 
 
4. 
 
 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados 
como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados 
em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. 
Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica 
grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 
 
II e III 
 
apenas I 
 
I e II 
 
I, II e III 
 
apenas II 
 
 
 
5. 
 
 
O método de espectroscopia abaixo é : 
 
 
 
 
 
Ressonância magnética nuclaer 
 
Massas 
 
Infravermelho 
 
Ultravioleta 
 
Fluormetria 
 
 
 
6. 
 
 
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha 
(marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir 
acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos 
funcionais : 
 
 
 
fenol e ester 
 
éter e éster 
 
aldeido e alcool 
 
éter e alcool 
 
fenol e éter 
 
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 
 
 
 
 
1 
 
2 
 
4 
 
3 
 
5 
 
 
 
2. 
 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
 
 
 
6 
 
5 
 
4 
 
7 
 
3 
 
 
 
3. 
 
 
O método que identifica grupos funcionais é: 
 
 
RMN de hidrogênio 
 
Ionização de chama 
 
espectrometria de massas 
 
RMN de carbono 
 
Infravermelho 
 
 
 
4. 
 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de 
infravermelho? 
 
 
 
a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
a presença de ligações O-H 
 
a presença de ligações C = O 
 
 
 
5. 
 
 
O IDH do composto C5H10O será de : 
 
 
 
0,5 
 
zero 
 
3 
 
2 
 
1 
 
 
 
6. 
 
 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função 
orgânica : 
 
 
 
ácido carboxílico 
 
amina 
 
álcool 
 
amida 
 
cetona 
 
O IDH do composto abaixo é de : 
 
 
 
 
2 
 
1 
 
4 
 
3 
 
0 
 
 
 
2. 
 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um 
composto: 
 
 
 
 
 
carbonilado 
 
um álcool 
 
aromático 
 
alifático apenas 
 
uma amina 
 
 
 
3. 
 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 
 
de RMN 
 
de infraverrnelho 
 
de ultravioleta 
 
de massas 
 
de absorção atômica 
 
 
 
4. 
 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 
 
pela presença de C-H alifático 
 
pela presença da carbonila 
 
pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 
Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho 
entre 3500-3100cm -1 
 
pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
 
 
5. 
 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de 
infravermelho? 
 
 
 
a presença de ligações C = O 
 
a presença de ligações O-H 
 
a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
 
 
6. 
 
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no 
espectros trata-se de : 
 
 
 
 
 
Deformação de C=C de aromáticos 
 
Deformação de CH2 
 
deformação de CO da carbonila 
 
deformação de NH 
 
deformação de OH 
 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 
 
 
 
7 
 
5 
 
4 
 
2 
 
6 
 
 
 
2. 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 
 
de uma função carbonilada 
 
de CH3 de um composto alifático 
 
de OH de um álcool 
 
de CH de alifático 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
 
 
3. 
 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
 
3 
 
8 
 
1 
 
4 
 
5 
 
 
 
4. 
 
 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A 
~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 
CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
ÉTER 
 
ÉSTER 
 
CETONA 
 
AMINA 
 
 
 
5. 
 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 
 
O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da 
ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da 
ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da 
ligação dupla de CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da 
ligação dupla de CO; 
 
 
 
6. 
 
 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para 
compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 
 
a 
 
c 
 
e 
 
b 
 
d 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular 
C8H9NO indica a presença de : 
 
 
 
 
 
 
uma amina primária 
 
uma amina terciária 
 
uma amina secundária 
 
de um composto nitro 
 
uma amida 
 
 
 
2. 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo 
de : 
 
 
 
 
 
de uma amina terciária 
 
de uma amida 
 
de uma cetona 
 
de uma amina primária 
 
de uma amina secundária 
 
 
 
3. 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma 
de dublete assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 
 
 
deformação de NH de uma amina secundária 
 
deformação de NH de uma amina primária 
 
deformação de NH de uma amida primária 
 
deformação de NH de uma amida secundária 
 
deformação de NH de uma amina terciária 
 
 
 
4. 
 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação 
de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 
 
de uma cetona 
 
amina secundária 
 
de uma amida 
 
amina primária 
 
amina terciária 
 
 
 
5. 
 
 
O estiramentoda ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. 
São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e 
terciárias respectivamente: 
 
 
 
Duas, uma e zero bandas 
 
Uma, duas e três bandas 
 
Duas, três e quatro bandas 
 
Zero, uma e duas bandas 
 
Uma, duas e zero bandas 
 
 
 
6. 
 
 
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um 
nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 
 
 
 
2 
 
1 
 
0,5 
 
0 
 
3