Avaliação 2 de Genética

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1a Questão (Ref.: 201201827275)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201822554)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	 
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202020017)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Moleculares
	
	Gregorianas
	
	Mutagênicas
	
	Cromossômicas
	 
	Mendelianas
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201867593)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Farmacogenética.
	 
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citogenética.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201822630)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201821937)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201867597)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Poligenes
	
	Citogenes
	
	Heterogenes
	 
	Oncogenes
	
	Monogenes
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201840924)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe.
		
	
Resposta: porque estão relacionadas ao cromossomo X.
	
Gabarito: O que explica a origem de todas as mitocôndrias serem apenas materna é o fato do espermatozoide ao penetra a zona pelúcida (zona de proteção) do óvulo, entra apenas com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202019888)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Mendel desenvolveu experiências de monoibridismo, em que seguiu a transmissão de um único caráter hereditário. Para tal, cruzou linhas puras de duas variedades de ervilhas que produziam descendentes com características que não variavam de uma geração para outra, fácil de observar e que apenas podia assumir uma de duas formas alternativas (flores brancas ou púrpura, caule baixo ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Destes estudos ele extraiu a primeira Lei de Mendel. Apresente o enunciado desta lei:
		
	
Resposta: Primeira Lei de Mendel: cada carater é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos que, na formação dos gametas são separados de modo que pai e mão transmitem apenas um par para seu descendente.
	
Gabarito: Cada caráter é condicionado por dois genes, um deles proveniente do pai e o outro da mãe. Apenas um dos dois genes é fornecido a cada gameta produzido.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202019880)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	 
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Mitose e meiose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.