Farmacologia: conceitos básicos

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1a Questão (Ref.: 201513017891)
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513072377)
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Sintetases
	
	Mutases
	
	Ciclases
	
	Quinases
	
	Transferases
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513072374)
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	
	Necrose
	
	Ativação de ciclases
	
	Angiogênese
	
	Ativação de caspases
	
	Apoptose
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513072614)
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Eliminação
	
	Absorção
	
	Translocação
	
	Distribuição
	
	Biotransformação
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513072370)
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	
	Necrose/Apoptose
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
	
	Apoptose/Necrose
	
	Angiogênese/Proliferação celular
		A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Angiogênese.
	
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	
	
	Reparo e regeneração após lesão.
	
	
	Inflamação aguda e crônica.
	
	
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	
	
		2.
		Dentre as vias abaixo, marque a principal via de biotransformação de fármacos.
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Oral
	
	
	Respiratória
	
	
	Hepática
	
	
	Retal
	
	
	Gástrica
	
	
		3.
		Dentre as vias de administração abaixo marque a via enteral que deve ser utilizada quando precisamos de ações rápidas do medicamento.
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Intradérmica
	
	
	Sublingual
	
	
	Subcutânea
	
	
	Endovenosa
	
	
	Oral
	
	
		4.
		Em relação à fisiopatologia da inflamação, pode-se afirmar que muitas moléculas participam do processo de reparação tecidual nestes processos. Diante das considerações assinale a alternativa correta:
		Quest.: 4
	
	
	
	
	O cortisol é considerado um hormônio diabetogênico, antiinsulínico e promotor da hipertensão arterial, visto que ele é considerado um expansor do LEC (líquido extracelular).
	
	
	O cortisol diminui a gliconeogênese ao mesmo tempo em que aumenta a utilização periférica de glicose e diminui o armazenamento de glicogênio
	
	
	O cortisol diminui a excreção renal de Ca++ ao mesmo tempo em que diminui absorção intestinal de Ca++ e aumenta a secreção de PTH.
	
	
	O cortisol diminui a mobilização de proteína muscular para a gliconeogênese, diminuindo assim a degradação protéica e inibindo a síntese proteica, ou seja, diminui a taxa de renovação proteica
	
	
	O cortisol aumenta lipólise e diminui a formação de novos adipócitos, não interferindo nesta forma no processo de redistribuição da gordura corporal.
	
	
		5.
		Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Urina
	
	
	Suor
	
	
	Fezes
	
	
	Leite materno
	
	
	Ar expirado
	1a Questão (Ref.: 201513951654)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção correta. Os fármacos tranquilizantes conhecidos por Ansiolíticos são também classificados por:
		
	 
	Barbitúricos
	 
	Benzodiazepínicos de longa duração
	
	Benzodiazepínicos de curta duração
	
	Barbitúricos de curta duração
	
	Barbitúricos de longa duração
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513465418)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
		
	
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	 
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513476852)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa INCORRETA.
		
	 
	Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a diurese.
	
	Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida.
	
	Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril.
	
	Antagonismo de receptores beta adrenérgicos, assim como faz o fármaco aprenolol.
	
	Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513072413)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Inalatória
	
	Tópica
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513017893)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	1a Questão (Ref.: 201513904670)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos barbitúricos podemos afirmar:
		
	 
	inibem a atividade do sistema gabaergico
	
	abrem canais para sódio
	 
	aumentam a atividade do sistema gabaérgico
	
	aumentam a reabsorção de cloro
	
	hiperpolarização do sistema dopaminérgico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513632573)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é:
		
	
	apomorfina
	 
	bromocriptina
	
	amantadina
	
	selegilina
	
	beladona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.:201513927444)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(UNIRIO) As BIGUANIDAS são um tipo de medicamento classificado como:
		
	
	Antibiótico.
	
	Antidiurético.
	
	Anti-hipertensivo.
	 
	Antidiabético.
	
	Antidepressivo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513911651)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dos agosnistas abaixo, assinale um agonista não seletivo:
		
	
	Dobutamina
	 
	Noradrenalina
	
	Clembuterol
	
	Terbutalina
	 
	Fenilefrina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513479643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico:
		
	 
	Haloperidol
	
	Olanzapina
	
	Levomepromazina
	
	Clozapina
	
	Risperidona