Exercícios Gabarito FARMACO

Prévia do material em texto

1) Biodisponibilidade pode ser definida como:
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
d) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
e) capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
2). Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por medicamentos constitui, especificamente, programa de:
a) Farmacocinética
b) Farmacodinâmica
c) Farmacovigilância
d) Farmacoeconomia
e) Farmacodependência 
3) A Farmacocinética pode ser definida como:
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
c) estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo e) estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
4). Pode-se definir dois medicamentos como Equivalentes Farmacêuticos quando:
a) apresentarem o mesmo perfil de concentrações plasmáticas no organismo
b) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem e forma farmacêutica
c) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem, forma farmacêutica e cumprirem com as mesmas especificações in vivo
d) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem, forma farmacêutica e cumprirem com as mesmas especificações in vitro
e) nenhuma das anteriores 
5). Determine a definição dos termos:
a- Fármaco: É a substância de estrutura química definida que quando em um sistema biológico, modifica uma ou mais funções fisiológicas.
b- Remédio: Posssui um sentido mais amplo que medicamento, compreende tudo que é empregado para a cura de uma doença ou promover o bem estar.
c- Fase Clínica I: Estudo da toxicidade da droga, define segurança. Emprega um pequeno número de voluntários
d- Farmacodinâmica: Avalia a ação do fármaco no organismo
e-Biodisponibilidade: É a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica
f- Tempo de ½ vida: É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. É utilizado para o cálculo da posologia.
6). Cite 4 importâncias práticas do estudo da farmacocinética:
1-Determinação adequada da posologia de acordo com: forma farmacêutica dose indicada no caso clínico intervalo entre as doses e Vias de administração.
2-Reajuste da posologia, quando necessário, de acordo com a resposta clínica. 
3) Melhor compreensão da ação dos fármacos, pois a intensidade e a duração dos efeitos dependem dos processos farmacocinéticos 
4) Posologia em situações especiais
7) O que é cinética de 1ª ordem?
É a velocidade que a droga sai de um compartimento do organismo para outro proporcional a sua concentração
8). Cite 3 exemplos de fatores que podem influenciar no processo farmacocinético relacionado ao paciente e 3 exemplos relacionados aos estados fisiopatológicos: