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FARMACODINÂMICA I Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 21/11/2016 20:20:25 (Finalizada) 1a Questão(Ref.: 201405474686) 9a sem.: Transmissão colinérgica Pontos:0,1 / 0,1 Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico? Cólica Intestinal Incontinência Urinária Úlcera Péptica Antiemético Glaucoma 2a Questão(Ref.: 201405473256) 14a sem.: Farmacologia Disgestiva Pontos:0,1 / 0,1 Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacterpylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylorimarque a resposta certa: A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory. O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana O omeprazol é um antagonista dos receptores H2 Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas. 3a Questão(Ref.: 201405473250) 3a sem.: Vias de administração Pontos:0,1 / 0,1 Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: A. A via intravenosa possui 100% de absorção; C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 4a Questão(Ref.: 201405473162) 15a sem.: Anestésicos Locais Pontos:0,1 / 0,1 Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa: As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio Nenhuma das anteriores Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica 5a Questão(Ref.: 201405458393) 15a sem.: Antiinflamatórios/ 15 semana Pontos:0,0 / 0,1 Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles: Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose. Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose. Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose. Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a transformação neoplásica. São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da via das Mapquinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na rejeição de transplantes e no câncer.
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