avaliando dinamicaa

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1a Questão (Ref.: 201401896749)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	 
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402181039)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por Fármaco:
		
	
	Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
	
	Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações benéficas ou maléficas.
	 
	Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os agentes químicos como os físicos também.
	 
	Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
	
	Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239161)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402181044)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
		
	 
	Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	 
	Facilmente excretado pelos rins.
	
	Bem absorvido no intestino.
	
	Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	
	Atravessa facilmente a barreira placentária .
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402212350)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS:
		
	
	EMÉTICA
	 
	ANTAGONISTA
	 
	AGONISTA
	
	SINÉRGICAS
	
	ANÉRGICA
		
	1a Questão (Ref.: 201401918134)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto:
		
	
	Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes
	 
	Capacidade de estabelecer ligações covalentes
	 
	Capacidade de desintegração dos fármacos
	
	A estereoquímica dos fármacos
	
	Interações químicas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239020)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um ácido forte
	
	Acidificação da urina
	 
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	 
	Alcalinização da urina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401842777)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos agonistas encaixam em receptores biológicos desencadeando respostas, sobre a a farmacodinâmica em nível molecular, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A enzima adenilato ciclase ativada converte adenosina trifosfato (ATP) em adenosina monofosfato cíclico ( AMP cíclico), fonte de ativação de vias bioquímicas que regulam genes no DNA, o que desencadeia a resposta farmacológica
	
	Os receptores biológicos estão acoplados a proteínas G intracelulares, uma vez da interação química com o receptor a mesma é ativada
	 
	As proteínas G podem ser ativadoras e inativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas bioquímicas celulares por "ligar" ou "desligar" a enzima adenilato ciclase
	
	As unidades moleculares de fármacos interagem quimicamente com os receptores biológicos
	 
	As proteínas G são apenas ativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas bioquímicas celulares por "ligar" as enzima adenilato ciclase
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401237609)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	 
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401222541)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	 
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402136911)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser seguidospor efeitos colaterais e adversos de graus variados. Diante disto, assinale a opção incorreta.
		
	
	O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição da síntese de troboxano A2
	 
	Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva.
	 
	Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol
	
	Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a Síndrome de Cushing
	
	Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos inflamatórios
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402136906)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de:
		
	
	lâmina parietal do endocárdio fibroso
	 
	lâmina visceral do pericárdio seroso
	
	lâmina parietal do endocárdio seroso
	
	lâmina parietal do pericárdio fibroso
	
	lâmina visceral do pericárdio fibroso
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402181037)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	
	S-oxidação
	
	Redução
	 
	Desidrogenação
	 
	Conjugação
	
	N-Oxidação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239074)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	 
	50%
	 
	99%
	
	100%
	
	90%
	
	1%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401830871)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta:
		
	 
	Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa
	
	As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução
	
	O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatócitos
	
	São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila
	 
	Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos