AV 1 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201403029903 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	
	Professor:
	MARIA CRISTINA PAMPLONA DA SILVA
	Turma: 9002/AB
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 06/10/2014 09:26:06
	
	 1a Questão (Ref.: 201403280683)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403079837)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	 
	Ligada ao sexo
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403113617)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterozigoto
	
	hemigamético.
	
	hemizigoto.
	
	heterogamético.
	 
	homozigoto.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403254154)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Zigoto
	
	Gametas
	
	Gene
	 
	Genoma
	
	RNA
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403249438)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403606135)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403606133)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403274909)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	 
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403271539)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	 
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403113917)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.