ANÁLISE ORGÂNICA

Prévia do material em texto

ANÁLISE ORGÂNICA
1a Questão: _________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
	
	A radiação eletromagnética
	
	O espectro
	
	O comprimento de onda
	
	A frequencia
	
	A luz
	2a Questão: A espectroscopia é o ramo da ciência física que trata da obtenção e da análise dos espectros de absorção e de emissão de compostos químicos. Também conhecida como espectroscopia óptica. O fundamento de qualquer espectroscopia é:
	
	A interação de radiação eletromagnética produzida por elementos radioativos com constituintes da amostra.
	
	A interação de uma radiação eletromagnética e a matéria constituinte da amostra.
	
	A interação de um feixe de partículas elementares ou de núcleos atômicos, tais como elétrons, prótons, nêutrons com a matéria
	
	A transmissão de energia por meio de deformações no tecido do espaço-tempo
	
	A reflexão da luz sobre a matéria
	3a Questão: O método de espectroscopia abaixo é :
 
		
	
	Ressonância magnética nuclaer 
	
	Fluormetria
	
	Massas
	
	Ultravioleta
	
	Infravermelho
	4a Questão: ___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas.
	
	
	A química forense
	
	A cromatografia
	
	A análise
	
	A espectrosocpia
	
	A densitometria
	5a Questão: A luz visível é uma forma de energia que pode ser descrita por duas teorias, quais sejam:
	
	A teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	A teoria atômica e a teoria gravitacional
	
	A teoria energética e a teoria luminosa
	
	A teoria gravitacional e a teoria corpuscular
	
	A teoria ondulatória e a teoria atômica
	6a Questão: Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: 
I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; 
II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; 
III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
	
	
	II e III
	
	I e II
	
	apenas II
	
	I, II e III
	
	apenas I
	7a Questão: A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de:
	
	
	Radiação corpuscular
	
	Radiação gama
	
	Radiação luminosa
	
	Radiação eletromagnética
	
	Radiação cósmica
	
	9a Questão: A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	frequencia
	
	número de onda
	
	Constante de Panck
	
	transições eletrônicas
	
	fótons
	
	9a Questão: ___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	
	O espectro
	
	A constante de Planck
	
	O fóton
	
	A transição eletrônica
	
	A espectroscopia
	
	9a Questão: Quando a radiação eletromagnética é lançada sobre as moléculas ocorrerá o que chamamos de transição eletrônica, na qual está descrita como transição de estados energéticos. As transições entre os estados ocorrem diferenciadamente e podemos dividi-la em:
		
	
	Nucleares, quânticas e energéticas
	
	Nucleares, energéticas e translacionais
	
	Vibracionais, rotacionais e translacionais
	
	Quânticas, translacionais e vibracionais
	
	Quânticas, rotacionais e vibracionais
	
	9a Questão: O espectro abaixo trata-se do método de :
 
		
	
	Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio
	
	Infravermelho
	
	massas
	
	Ultravioleta
	
	Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze
10a Questão: O tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais :
	
	
	
	
	éter e alcool
	
	éter e éster
	
	fenol e éter
	
	aldeido e alcool
	
	fenol e ester
	
	11a Questão: Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : 
I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; 
II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; 
III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I, II e III
	
	apenas a II
	
	I e III
	
	apenas a I
	
	II e III
	
	12a Questão: Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	
	Nuclear
	
	Magnética
	
	Infravermelha
	
	Ultravioleta
	
	Cósmica
	13a Questão: O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	
	teoria atômica e regra de hund 
	
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	
	14a Questão: O desenho abaixo representa : 
 
	
	A cromatografia
	
	Energia de Planck
	
	radiação eletromagnética
	
	Velocidade da luz
	
	15a Questão: O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a:
 
		
	
	5
	
	6
	
	4
	
	4,5
	
	5,5
	
	16a Questão: Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	apenas éter e éster
	
	álccol e éster
	
	apenas fenol
	
	O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	1
	
	zero
	
	0,5
	
	3
	
	2
	Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distâncias de ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de:
		
	
	Rotacionais
	
	Translacionais
	
	Gravitacionais
	
	Nucleares
	
	Vibracionais
	
	Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	
	4
	
	3
	
	2
	
	5
	
	1
	Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?
		
	
	a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
	
	a presença de ligações O-H
	
	a presença de ligações C = O 
	
	a massa molecular 
	
	a presença de ligações C-O
	
	
	Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
		
	
	Transmitância e frequência
	
	Absorbância e transmitância
	
	Frequência e transmitânciaTransmitância e absorbância
	
	Absorbância e frequência
	Os IDHs das substâncias C8H7NO, C3H7NO3, C4H4BrNO2, C5H3ClN4 e C21H22N2O2, são respectivamente:
		
	
	6, 1, 3, 6, 12
	
	1, 6, 3, 12, 6
	
	1, 6, 12, 3, 6
	
	6, 3, 12, 1, 11
	
	6, 1, 4, 5, 12
	O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	Ionização de chama
	
	RMN de carbono
	
	Infravermelho
	
	RMN de hidrogênio
	
	espectrometria de massas
	A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	
	de massas
	
	do infravermelho
	
	de ultravioleta
	
	de carbono treze
	
	de RMN
	O IDH do composto C4H10O será de :
		
	
	zero
	
	0,5
	
	2
	
	3
	
	1
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
		
	
	3
	
	7
	
	5
	
	6
	
	4
	Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	
	amida
	
	álcool
	
	cetona
	
	amina
	
	ácido carboxílico
	Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	
	0,5
	
	3
	
	0
	
	1
	
	4
	Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: 
		
	
	cetona
	
	ácido carboxílico
	
	amida
	
	amina
	
	aldeído
	O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	0
	
	4
	
	1
	
	3
	
	2
	Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1 
	
	pela presença de C-H alifático
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima 
	
	pela presença da carbonila 
	
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	Ultravioleta
	
	massas
	
	Infravermelho
	
	RMN
	Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	alifático apenas
	
	uma amina
	
	um álcool
	
	aromático
	
	carbonilado
	O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	deformação de OH
	
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	Deformação de CH2
	
	deformação de CO da carbonila
	
	deformação de NH
	
	Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
		
	
	CO de carbonila
	
	CH de alifático
	
	C=C de um composto aromático
	
	OH de hidroxila
	
	N-H de uma amina
	
	O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	ultravioleta
	
	RMN- 13C
	
	massas
	
	RMN -1H
	
	Infravermelho
	
	As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	de massas
	
	de infraverrnelho
	
	de absorção atômica
	
	de RMN
	
	de ultravioleta
	
	No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	de ultra-violeta
	
	de massas
	
	de Infravermelho
	
	de RMN-1H 
	
	de RMN-13C 
	O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	deformação de CH
	
	Deformação de OH
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	Deformação de NH
	
	deformação de carbolina
	
	O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	massas
	
	RMN-1H 
	
	RMN-13C 
	
	ultra-violeta
	
	Infravermelho
	O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
		
	
	de CH de alifático
	
	de OH de um álcool
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	de uma função carbonilada
	
	de CH2 de um composto alifático
	Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
		
	
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	A deformação de CH3 
	
	A deformação de C-H
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	A deformação de C-O
	O IDH da molécula abaixo é de :
		
	
	3
	
	5
	
	1
	
	8
	
	4
	
	analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
		
	
	d
	
	e
	
	c
	
	a
	
	b
	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
		
	
	E
	
	D
	
	A
	
	C
	
	B
	Uma substância que contém oxigênio apresenta uma banda de absorção a ~1700 cm-1 e nenhuma banda de absorção a ~3300 cm-1, ~2700 cm-1 ou 1100 cm-1. Que classe de substância é essa?
		
	
	ÉSTER
	
	CETONA
	
	ÉTER
	
	AMINA
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
		
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
		
	
	C
	
	B
	
	E
	
	D
	
	A
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	
	5
	
	7
	
	6
	
	4
	
	2
	A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : 
		
	
	de uma amida
	
	de uma cetona
	
	amina secundária
	
	amina primária
	
	amina terciária
	O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a :
		
	
	deformação de NH de uma amida secundária
	
	deformação de NH de uma amina secundária
	
	deformação de NH de uma amina terciária
	
	deformação de NH de uma amida primária
	
	deformação de NH de uma amina primária
	
	A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação:
		
	
	C=N
	
	C=O
	
	C-Cl
	
	O-H
	
	C-O
	As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para uma frequência mais baixa devido:
		
	
	ao efeito estérico
	
	ao efeito de ressonância
	
	ao efeito anisotrópico
	
	ao efeito indutivo
	
	ao efeito alfa-halo
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de :
		
	
	de uma cetona
	
	de uma amina secundária
	
	de uma amina primária
	
	de uma amida
	
	deuma amina terciária
	A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a:
		
	
	1
	
	3
	
	0
	
	2
	
	0,5
	O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo?
		
	
	D
	
	A
	
	B
	
	E
	
	C
	A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de :
		
	
	amina secundária
	
	de um composto nitro
	
	amina primária
	
	amina terciária
	
	de uma amida
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de :
 
		
	
	uma amida
	
	de um composto nitro
	
	uma amina primária
	
	uma amina terciária
	
	uma amina secundária
	Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente:
		
	
	A = 2900 cm-1;B = 1700 cm -1;C= 2100 cm-1;D= 1600 cm-1
	
	A = 1700cm-1;B= 1700cm-1;C= 1600, 1580, 1550 cm-1;D=3300cm-1 
	
	A = 3300cm-1;B= 1700cm-1;C= 1600, 1580, 1550 cm-1;D= 3300 e 3100 cm-1
	
	A= 2950 cm-1;B= 1650 cm -1;C= 1600, 1580 e 1500 cm-1;D= 2850 cm-1
	
	A = 1660, 1580 e 1500 cm-1;B = 3200 cm -1;C= 1700 cm-1;D = 2100 cm-1
	O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: 
		
	
	Zero, uma e duas bandas
	
	Duas, três e quatro bandas
	
	Uma, duas e zero bandas
	
	Uma, duas e três bandas
	
	Duas, uma e zero bandas
	Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo?
		
	
	d
	
	e
	
	a
	
	b
	
	c
	Observando a molécula abaixo (1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)?
 
 
		
	
	b
	
	c
	
	todos são blindados
	
	d
	
	a
	Normalmente a frequência de ressonância de cada próton da amostra é medida em relação a frequência de ressonância dos prótons de uma substância de referência chamada de TMS, que significa:
		
	
	Tetra-metil-sulfóxido 
	
	Tri-metil-sulfato 
	
	Tetra-metil-silano 
	
	Tetra-metil-sulfeto 
	
	Tri-metil-silazano Tetra-metil-sulfóxido 
	O número de spin I determina o número de orientações diversas que um núcleo pode assumir quando colocado dentro de um campo magnético externo uniforme, de acordo com a fórmula 2I +1. No caso do hidrogênio, cujo valor de spin é ½ quantas orientações em relação a um campo magnético externo uniforme são possíveis?
		
	
	Quatro
	
	Uma
	
	Duas
	
	Cinco
	
	Três 
	O deslocamento químico em partes por milhão (ppm) para um próton que tenha ressonância de 128 Hz em um espectrômetro que opere em 60 MHz, será de:
		
	
	7680 ppm 
	
	0,47 ppm 
	
	2,13 ppm 
	
	7,68 ppm 
	
	4,7 ppm 
	Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto?
		
	
	3
	
	8
	
	6
	
	4
	
	2
	Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)?
 
		
	
	a
	
	d
	
	b
	
	c
	
	todos são blindados
	
	A ressonância magnética nuclear é de grande utilidade porque nem todos os prótons de uma molécula têm ressonância exatamente na mesma frequência. Esta variabilidade se deve ao fato de que os prótons de uma molécula estão rodeados por elétrons e estão em ambientes eletrônicos (magnéticos) levemente diferentes em relação aos outros. Este efeito promovido pelos elétrons recebe o nome de:
		
	
	Blindagem 
	
	Passagem 
	
	Sondagem
	
	Desblindagem 
	
	Camuflagem 
	A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 
		
	
	Dpende do comprimento de onda.
	
	3 x 108 m/s
	
	125 m/s 
	
	10.000 m/s 
	
	186.000 m/s 
	Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
		
	
	5
	
	1
	
	3
	
	4
	
	2
	A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de :
		
	
	infravermelho
	
	RMN
	
	ultravioleta
	
	titulometria
	
	massas
	No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações:
		
	
	Ambas contra o campo (energia mais alta) 
	
	Ambas a favor do campo (energia mais baixa) 
	
	A favor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta) 
	
	A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa) 
	
	Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia) 
	Em RMN, os prótons do hidrogênio irão se alinhar com um campo magnético externo. Estes alinhamentos serão em uma direção ou na direção oposta, cancelando-se uns aos outros. Porém, haverá sempre alguns prótons extras alinhados em uma das duas direções. No caso, temos que pensar que o campo magnético irá se comportar como se fosse um imã enorme, fazendo com que os prótons se alinhem a favor ou contra o campo magnético. Os prótons irão se movimentar em função do campo magnético aplicado externamente em movimento. Este movimento é chamado de:
		
	
	Procissão 
	
	Pretensão 
	
	Precessão 
	
	Recessão
	
	Sucessão 
	Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN?
 
		
	
	Somente o composto C
	
	Todos os compostos
	
	Somente o composto A
	
	Os compostos B e C
	
	Os compostos A e B 
	Em RMN, quando dividimos o deslocamento de um próton em hertz pela frequência do espectrômetro em mega-hertz, obtemos uma medida independente do campo chamada de:
		
	
	Deslocamento mínimo 
	
	Deslocamento químico 
	
	Deslocamento magnético 
	
	Deslocamento físico 
	
	Deslocamento virtual 
	Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)?
		
	
	a
	
	todos são blindados
	
	d
	
	c
	
	b
	A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente:
 
		
	
	4 e 3
	
	2 e 7
	
	5 e 7
	
	6 e 8
	
	7 e 3
	Em RMN-1H, o acoplamento que ocorre entre o mesmo tipo de núcleo, como por exemplo, quando hidrogênios em diferentes ambientes químicos acoplam entre si, é chamado de :
		
	
	Homonuclear
	
	Heteronuclear 
	
	Heterogêneo
	
	Anisotrópico
	
	Homotrópico
	Qual composto tem um íon molecular em m/z = 58, uma absorção no espectro de infravermelho em 1700 cm-1 e um singleto no espectro RMN H?
		
	
	Acetona (CH3COCH3)
	
	Butano (CH3CH2CH2CH3)
	
	2-metilpropano (CH3CH(CH3)CH3)
	
	Propanal (CH3CH2CHO)
	
	1-propanol (CH3CH2CH2OH)
	A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais.
 
		
	
	(a) e (ii);(b) e (i);(c) e (iii)
	
	(a) e (iii);(b) e (i);(c) e (ii)
	
	(a) e (iii);(b) e (ii);(c) e (i)
	
	(a) e (i);(b) e (ii);(c) e (iii)
	
	(a) e (ii);(b) e (iii);(c) e (i)
	RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque...
		
	
	Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos
	
	Todos os compostos orgânicos são polares 
	
	Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono
	
	Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes
	
	Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixosTodos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira em torno do eixo nuclear, gerando um dipolo magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em movimento pode ser descrito através do:
		
	
	Número de nêutrons 
	
	Comprimento de onda 
	
	Número de spin I 
	
	Número de elétrons 
	
	Número de onda 
	
	
	O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... 
		
	
	um singleto, um dubleto e um tripleto 
	
	um dubleto e um tripleto 
	
	dois dubletos e um sexteto 
	
	um dubleto e um septeto 
	
	um tripleto e um singleto,
	Quantos sinais possuem esta molécula?
		
	
	4
	
	3
	
	5
	
	7
	
	6
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
		
	
	5
	
	4
	
	1
	
	3
	
	2
	Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo?
 
		
	
	C
	
	A
	
	B
	
	E
	
	D
	A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente:
 
		
	
	1 e 3
	
	1 e 2
	
	1 e 1
	
	2 e 1
	
	2 e 2
	Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo?
 
		
	
	a e c = ambos dubleto
	
	a = singleto c = quarteto
	
	a = tripleto c= singleto
	
	a e c = ambos quarteto
	
	a = dubleto c = tripleto
	A molécula do dietil éter, cuja estrutura é mostrada a seguir, apresenta 10 hidrogênios. O número de sinais observados no espectro de RMN-1H referente a esses hidrogênios é:
 
		
	
	2
	
	10
	
	4
	
	5
	
	Nenhum, pois a molécula é simétrica.
	O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... 
		
	
	um tripleto e um septeto
	
	um octeto e um quinteto
	
	um tripleto e um singleto 
	
	um dubleto e um sexteto 
	
	um tripleto e um quarteto 
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
 
		
	
	4
	
	6
	
	5
	
	2
	
	3
	Na molécula do cloroetano mostrada abaixo, os hidrogênios Ha e Hb acoplam entre si, e os sinais observados no espectro de RMN-1H são respectivamente:
 
		
	
	um singleto e um dubleto
	
	um quarteto e um tripleto
	
	dois quintetos
	
	um dubleto e um tripleto
	
	um tripleto e um quarteto
	Qual o nome deste efeito na figura abaixo?
		
	
	anisotropia
	
	desblindagem
	
	integração
	
	equivalência magnética
	
	blindagem
	Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo?
		
	
	d
	
	b
	
	a e c
	
	c
	
	a
	Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico?
 	
		
	
	E
	
	C
	
	B
	
	D
	
	A
	Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	
	B
	
	C
	
	A
	
	E
	
	D
	
	
	 O espectro de RMN 1H abaixo é referente a substância de fórmula molecular C4H8O. O espectro de infravermelho dessa substância mostra uma banda intensa em 1718 cm-1. Qual das estruturas abaixo melhor representa essa substância?
 
 
		
	
	A
	
	C
	
	E
	
	B
	
	D
	Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ;
		
	
	anisotropia
	
	multiplicidade
	
	integração
	
	desblindagem
	
	blindagem
	O ácido piválico apresenta a multiplicidade de :
		
	
	dois multipletos
	
	Dois dubletes
	
	dois singletes
	
	um singlete e um multipleto
	
	um tripleto e um dublete
	Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: 
		
	
	multiplicidade
	
	deslocamento químico
	
	integração
	
	blindagem
	
	desblindagem
	Possuem efeito de anisotropia exceto;
		
	
	alcenos
	
	álcool
	
	aromáticos
	
	cetonas
	
	alcinos
	Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo?
		
	
	ambos tripleto
	
	a = tripleto e b = dubleto
	
	a =singleto e b = tripleto
	
	a =dubleto e b = dubleto
	
	a= quarteto e b = singleto
	Possuem efeito de anisotropia:
		
	
	cicloalcanos
	
	aldeídos
	
	haletos orgânicos
	
	álcool
	
	alcanos
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	
	m/z 105
	
	m/z 77
	
	m/z 91
	
	m/z 120
	
	m/z 71
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	
	m/z 43
	
	m/z 77
	
	m/z 112
	
	m/z 105
	
	m/z 91
	A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de:
 
		
	
	heterólise
	
	hidrólise
	
	homólise 
	
	fragmentólise
	
	ozonólise
	As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente :
 
		
	
	Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica 
	
	Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica
	
	Todas as alternativas estão incorretas
	
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica 
	
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica 
	Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)?
		
	
	m/z 86
	
	m/z 120
	
	m/z 90
	
	m/z 71
	
	m/z 100
	A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma:
 
 
		
	
	Homólise
	
	Solvólise
	
	Metanólise
	
	Heterólise
	
	Hidrólise
	O método abaixo descreve o método de :
 
		
	
	infravermelho
	
	ultravioleta
	
	análise térmica
	
	ponto de fusão
	
	espectroscopia de massas
	No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao):
		
	
	Volume do íon
	
	Estabilidade do íon 
	
	Força do íon
	
	Tamanho do íon
	
	Velocidade do íon
	No espectro de massas, o eixo x expressa a grandeza de m/z, ou seja, o peso molecular do íon, e o eixo y é a indicação da porcentagem do íon correspondente e neste caso quanto maior esta grandeza:
		
	
	mais leve é o íon 
	
	mais pesado é o íon 
	
	menos estável é o íon 
	
	mais denso é o íon
	
	mais estável é íon 
	O íon molecular do éter abaixo possui um peso molecular de 60 (m/z 60). Na quebra homolítica houve a perda de um radical fornecendo o fragmento com uma m/z 45. O radical formado nesta fragmentação é o:
		
	
	CH3
	
	CH
	
	CH2CH3
	
	CH2
	
	C2H6
	A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
		
	
	rearranjo Mclafferfy
	
	clivagem alfa, beta
	
	quebra beta
	
	quebra alfa
	
	heterólise
	O massa resultante da fragmentação abaixo é :
 
		
	
	108
	
	31
	
	77
	
	44
	
	43
	Com relação aos fragmentos observados na espectrometria de massas é correto afirmar que: A. Em geral, a maior ramificação é mais rapidamente eliminada como radical. B. Os anéis aromáticos estabilizam o íonmolecular através do efeito indutivo, aumentando sua probabilidade de formação. C. O processo de quebra é favorecido nas ligações dos átomos de carbonos ramificados. Estão corretas as afirmações 
		
	
	A e C
	
	somente a B
	
	somente a C
	
	A e B
	
	B e C
	Na espectrometria de massa um feixe de elétrons é responsável pela ionização das moléculas. No primeiro momento, ocorre a remoção de um elétron da camada de valência produzindo:
		
	
	Um íon molecular 
	
	Uma molécula neutra 
	
	Um radical livre 
	
	Um ânion 
	
	Um partícula alfa
	Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da mistura resultante com base nas suas razões:
		
	
	carga/mol 
	
	densidade/carga 
	
	massa/carga 
	
	massa/densidade 
	
	massa/mol
	O espectro de RMN de H1 representa o composto:
		
	
	Ácido acético
	
	Fenol
	
	2-Butanona
	
	Benzeno
	
	Propanona
	Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo?
		
	
	43
	
	60
	
	71
	
	59
	
	55
	A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é:
 
		
	
	90
	
	111
	
	120
	
	43
	
	77
	O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de :
 
		
	
	140
	
	100
	
	98
	
	128
	
	120
	Qual o íon molecular do composto abaixo ?
		
	
	90
	
	110
	
	100
	
	105
	
	85
	Qual o nome desta fragmentação?
		
	
	raerranjo mc lafferty
	
	quebra beta
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	quebra alfa
	
	retro diels -alder
	Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert?
 
 
		
	
	Nenhuma das alternativas acima
	
	B
	
	D
	
	A
	
	C
	Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a:
		
	
	Ultravioleta
	
	Ionização de chama
	
	Infravermelho
	
	Ressonância magnética de hidrogênio
	
	espectrometria de massas
	O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e heterolíticas.
		
	
	Ultravioleta
	
	Ressonância magnética nuclear de hidrogênio
	
	Ressonância magnética nuclear de carbono
	
	massas
	
	Infravermelho
	A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z:
 
		
	
	57
	
	43
	
	30
	
	60
	
	45
	O fragmento de massa  resultante da quebra abaixo é (m/z) :
 
		
	
	86
	
	58
	
	43
	
	72
	
	71