Avaliando de Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201410151380)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	
	Gel
	
	Pomada
	 
	Supositório
	 
	Colírio
	
	Creme
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409785197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As características tanto do paciente como do medicamento são fatores importantes para que ocorra o desenvolvimento da ação esperada no organismo. Levando em consideração essas considerações coloque as letras D e P entre os parêntese nas opções que se refere as variações que dependem da droga (D) e do Paciente (P), RESPECTIVAMENTE: ( ) Lipossolubilidade; ( ) Polaridade e ionização; ( ) Grau de ligação com proteínas plasmáticas; ( ) Idade, Peso e tamanho corporais; ( ) Concentração das proteínas plasmáticas; ( ) Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão); ( ) Genética
		
	 
	DDDPPPP
	
	PPPPDDD
	
	DDPPPPD
	
	PPDPPDD
	
	DDPDDPP
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201410068748)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201410071969)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacocinética pode ser definida como:
		
	 
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201410288499)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.
		
	 
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
	
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
		
	1a Questão (Ref.: 201410288400)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A excreção dos fármacos é o processo pelo qual as drogas são transferidas do ambiente interno para o externo, sendo o principal orgao envolvido no processo de excreção é o :
		
	
	Pulmões
	
	Intestino
	
	Baço
	
	Sistema biliar
	 
	Rins
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409921930)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes vitaminas é teratogênica em doses elevadas?
		
	
	Vitamina E
	 
	Vitamina A
	
	Vitamina B12
	
	Vitamina D
	
	Vitamina C
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201410162634)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores avalie se as afirmativas a seguir estão corretas:
I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo.
II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada.
III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	 
	Estão corretas as afirmativas l e lll
	
	Estão corretas as afirmativas ll e lll
	
	Apenas a afirmativa lll está correta
	
	Apenas a afirmativa ll está correta
	
	Estão corretas as afirmativas l e ll
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409963941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes efeitos adversos estão comumente associados à quimioterapia do câncer, EXCETO:
		
	 
	dermatite esfoliativa
	
	teratogênese
	
	náusea
	
	alopecia
	
	mielossupressão
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201410021591)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O local responsável pelas ações farmacológicas e tóxicas dos glicosídios cardíacos está associado com:
		
	
	Sódio/Potassio ATPase
	 
	proteína cinase dependente do AMPc
	
	receptores beta adrenérgicos
	
	proteína cinase C
	 
	bomba de calcio