exercicios 1

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201303158251) Pontos: 0,1 / 0,1 
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 
quimoterápicos 
 
psicotrópicos 
 
agentes mistos 
 pró-fármacos 
 
agentes farmacodinâmicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303809678) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o nascimento dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Ao se ter a molécula alvo, para uma melhor rota de síntese, pode se recorrer as ferramentas de 
bioinformática 
 
Os testes in vitro são os primeiros a serem realizados 
 Os ensaios pré clínicos de novos candidatos a fármacos são realizados em indivíduos saudáveis 
 
Para a uma molécula seletiva e otimizada é necessário as elucidações das interações micromolécula e 
biomacromolécula 
 
A série congênere é importante na elucidação de um novo protótipo a fármaco 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201303158129) Pontos: 0,1 / 0,1 
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma: 
 
 
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½. 
 
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201303157919) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
 
 
 
THC, CBD, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e carbono 
quiral
 
 CBD, CBN, THC - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta menor densidade eletrônica
 
 CBD, THC, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas 
 
CBN, THC, CBD - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta maior densidade eletrônica
 
 THC, CBN, CBD- porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201304107231) Pontos: 0,1 / 0,1 
As interações das drogas com receptores são geralmente muito especificas. Dessa forma, somente 
determinadas partes do fármaco podem estar envolvidas em interações apropriadas. Esses grupos relevantes na 
molécula que interagem com um receptor e são responsáveis pela atividade farmacológica são coletivamente 
conhecidos como: 
 
 
Toxicóforos 
 
Antagonistas 
 Farmacóforos 
 
Nucleófilos 
 
Agonistas