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Avaliação: SDE0010_AV1_201307286501 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201307286501 - ELMA COSTA MATOS
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
	Turma: 9027/AM
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 14/04/2014 13:10:05
	
	 1a Questão (Ref.: 201307554375)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307553785)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307385847)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307385846)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	25%
	
	75%
	
	0,0 (zero)%
	 
	100%
	
	50%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307334442)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307517750)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201307333761)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201307334362)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201307333749)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201307362076)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Monossomos
	
	Homossomos
	
	Isossomos

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