simulado genetica

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SDE0010_SM_201501268181 V.1
segunda-feira, 7 de setembro de 2015 (07:19) 
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PARA O FINAL DO SIMULADO
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	Aluno: BRUNA DANIELA MARQUES DE OLIVEIRA 
	Matrícula: 201501268181
	Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA  
	Período Acad.: 2015.2 (G) / SM
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		1.
	
		Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe. 
		Quest.: 1
	
	
	
	
	
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		2.
	
		Defina doença monogênica:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	
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		3.
	
		Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		Quest.: 3
	
	
	
	
	
	Risco de recorrência de 25%
	
	
	sofre influência da consanguinidade
	
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	
	Não há pulo de gerações
	
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		4.
	
		As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: 
		Quest.: 4
	
	
	
	
	
	Gregorianas
	
	
	Cromossômicas
	
	
	Mutagênicas
	
	
	Mendelianas 
	
	
	Moleculares
	
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		5.
	
		Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que: 
		Quest.: 5
	
	
	
	
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
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		6.
	
		Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição:
		Quest.: 6
	
	
	
	
	
	polissomia
	
	
	trissomia 
	
	
	tetraploidia
	
	
	aneuploidia
	
	
	monogênica
	
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		7.
	
		Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		Quest.: 7
	
	
	
	
	
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação. 
	
	
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). 
	
	
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres. 
	
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres. 
	
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		8.
	
		De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		Quest.: 8
	
	
	
	
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
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		9.
	
		No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		Quest.: 9
	
	
	
	
	
	Círculo e quadrado
	
	
	Quadrado e círculo
	
	
	Quadrado e losango
	
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	
	Losango e quadrado preenchido 
	
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		10.
	
		A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		Quest.: 10
	
	
	
	
	
	AA e Aa
	
	
	aa e aa
	
	
	Aa e aa
	
	
	AA e AA
	
	
	Aa e Aa