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Farmaco PRT7

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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO
INSTITUTO DE BIOLOGIA
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS
ÁREA DE FARMACOLOGIA
	
Simulação farmacocinética
Prática PRT7
(IB 303– FARMACOLOGIA I)
Danielle Pereira da Silva – 201106516-8
2015
Objetivo
Comparar os gráficos na simulação farmacocinética
Desenvolvimento
Gráfico 1
Fármaco administrado – Lorazepam.
Administrado por via intravenosa em diferentes doses, mas com o mesmo intervalo entre as administrações.
Conclui-se que quanto maior a dose, maior será a concentração plasmática obtida. E quando menor a dose, menor será a flutuação. A flutuação é diretamente proporcional à dose,
As doses foram testadas até atingir um ponto em que ela não ultrapasse de forma positiva ou negativa a janela terapêutica.
Gráfico 2
Neste gráfico temos a mesma droga e a mesma dosagem do gráfico 1, a diferença está no intervalo da administração.
A linha em preto significa que o fármaco ultrapassou a janela terapêutica.
A linha em vermelho significa que houve um aumento no intervalo entre uma dose e outra, porém continua ultrapassando a janela terapêutica.
A linha em azul significa que houve aumento no intervalo, porém o fármaco não consegue alcançar a janela terapêutica. Pode-se observar que a linha fica abaixo da janela terapêutica.
Foi testado diferentes tempos de intervalo para uma mesma concentração. Com os resultados foi possível observar que a dose de 3mg não alcança o resultado desejado.
Gráfico 3
Fármaco administrado: Lorazepam.
O fármaco foi administrado por infusão intravenosa in bolus e contínua, na mesma dose.
O fármaco é o mesmo, o que difere para o gráfico 1 e 2 é que neste gráfico foi usado duas vias de administração (intravenosa e subcutânea).
Na administração in bolus ocorre flutuação. Na administração contínua não ocorre flutuação . A forma contínua é recomendada pois o fármaco permanece dentro da janela terapeutica, e não terá risco de ultrapassar positivamente ou negativamente a janela terapêutica.
Gráfico 4
No gráfico 4, a droga utilizada foi diferente dos demais gráficos, em intervalo maior, sendo a janela terapêutica mais ampla, tornando-a mais segura para a manutenção do efeito desejado.
É importante salientar que uma única dose não garante o efeito, pois encontra-se abaixo da janela terapêutica. Quando ocorre várias administrações do fármaco, o efeito se torna cumulativo, conseguindo produzir o efeito desejado.
Possui efeito diferente nas doses administradas.
Gráfico 5
No gráfico 5 não ocorre flutuação. O fármaco A foi administrado via oral e o fármaco B via intravascular.
Cálculo:
Área A = 8x
(0,03+0,025+0,02+0,0175+0,014+0,011+0,009+0,008+0,007+0,006+0,005+0,004)
Área A=8x0,1565
Àrea A=1,252
Área B=8x
(0,06+0,05+0,04+0,035+0,028+0,022+0,018+0,016+0,012+0,01+0,08)
Área B=8x0,313
Área B=2,504
Comparação:
Área A/ Área B
= 1,252/ 2,504
=0,5
A disponibilidade é de 50%.
Gráfico 6
A mesma droga foi administrada para A,B,C e D, o que irá alterar é a velocidade de absorção, o que irá indicar que as vias de administração são diferentes, ou irá indicar que todos foram administrados por via oral, porém com formulações diferentes.
Análise do Cmax, quanto mais rápido a droga for absorvida, maior será a velocidade e Cmax e maior será o pico de concentração plasmática.
Curva A: O final da curva é baixo. Desse modo, a absorção da droga é mais rápida.
Curva D: O final da curva é mais alto. Desse modo, a absorção da droga é mais lenta.
Gráfico 7
O fármaco foi administrado por via extravascular. A meia vida da droga é diferente.
A curva C foi obtida com o aumento da meia via. A curva cai lentamente se comparada com as curvas A e B. O aumento da minha vida pode indicar a presença de um fármaco inibidor enzimático ou um animal com alterações hepáticas ou alterações renais, que irão comprometer a excreção.
A curva A foi obtida com a diminuição da meia vida, o que pode indicar a presença de um fármaco indutor enzimático, pois ele é metabolizado mais rápido, essa forma a meia vida é mais rápida. Percebe-se que sua curva é menor que as curvas B e C. A droga se encontra menos disponível no sangue.

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