QUADRO MEMÓRIA

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FARMACOLOGIA GERAL (FARMACOLOGIA BÁSICA E FARMACOLOGIA CLÍNICA) 
ACADÊMICO DE ENFERMAGEM JONALDO VIEIRA CRUZ 
MATRÍCULA 201607213796 
QUADRO MEMÓRIA: 
 
 
FÁRMACO MECANISMO DE 
AÇÃO 
EFEITOS ADVERSOS DILUIÇÃO CUIDADOS DE ENFERMAGEM 
Penicilina 
benzatina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Edema de laringe; enterocolite 
pseudomembra-nosa. 
3 ou4 ml (AD). Agitar para obter total dissolução. 
 
Penicilina 
cristalina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
 
Síndrome de Stevens-Johnson, 
convulsão, parestesia, irritabilidade 
neuromuscular e anemia 
hemolítica. 
6 a 8 ml (SF, SG). Sofre perda na hemodiálise. 
 
Oxacilina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
 
Dificuldade respiratória, tensão 
baixa, febre, morte. 
10 ml (ABD, 
SG5%,SF0,9% e RL). 
Administração rápida pode causar crise 
convulsiva. 
 
Ampicilina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
 
Enterocolite, Colite 
pseudomembranosa. 
10 ml (ABD). Monitorar sinais de flebite. Ajustar a dose 
em pacientes com insuficiência renal. 
 
Amoxicilina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Candidíase intestinal e colite 
pseudomembranosa ou 
hemorrágica. 
10 ml (ABD). Amoxicilina não pode ser administrado 
nem ingerido por pessoas alérgicas à 
amoxicilina, a outros antibióticos 
penicilínicos ou antibióticos similares, 
chamados cefalosporinas. 
 
Imipenem 
 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Nefrotóxico, síndrome de Stevens-
Johnson, artralgias. 
100 ml (SF). Esses medicamentos não devem ser 
utilizados concomitantemente, a menos 
que os benefícios superem os riscos 
potenciais. 
 
Meropenem 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Nefrotóxico, Trombocitemia, 
Exantema e prurido. 
20 m (ABD, RL, SF, 
SG) 
Não se administra em Gravidez Risco B e 
mulheres em fase de lactação. 
 
Aztreonam 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana; 
 
Nefrotóxico, exantemas, reações 
de hipersensibilidade. 
6 a 10 ml (ABD) Ajustar a dose para função renal e 
monitorar função hepática. 
 
 
Cefalexina 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Hepatoxicidade transitória, 
necrólise tóxica epidérmica, 
anafilaxia. 
Não diluir. A CEFALEXINA NÃO PODE SER USADA POR 
PACIENTES ALÉRGICOS ÀS 
CEFALOSPORINAS. 
 
Ceftriaxona 
 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
 
 
Hepatoxicidade transitória, 
oligúria, aumento da creatinina 
sérica, micose do trato genital. 
20 ml (ABD). Administrar com intervalo de 1 hora com 
aminoglicosídeos. 
 
Cefepime 
Inibe a síntese da parede 
celular bacteriana. 
 
Colite pseudomenbranosa, 
diminuição da função renal, 
diarreia. 
 
10 ml (ABD, SF, 
SG.). 
Não usar com reação alérgica prévia a 
penicilina e seus derivados e nem 
cefalosporinas. Não misturar com 
aminoglicosidios. 
 
Vancomicin
a 
Inibe a síntese da parede 
bacteriana, bloqueando a 
polimerização de 
peptideoaglicanos. 
Febre, calafrios, flebite, síndrome 
do homen do pescoço vermelho. 
 
10ml em ADB e 
redilua em 100 a 
200ml de SF, SG, 
SR. 
 
 
 
Monitorar PA durante a infusão. 
 
Polimixina 
interfere com os 
fosfolipídeos da 
membrana celular 
aumentando a 
permeabilidade dessa 
membrana. 
Nefrotoxicidade, distúrbio 
gastrintestinal, dificuldade para 
respirar. 
Diluír em 300 a 
500ml de SG5% 
o tratamento deve ser interrompido se 
ocorrer diminuição da eliminação de urina, 
aumento da concentração de creatinina 
sérica ou de nitrogênio uréico, ou sinais de 
paralisia respiratória. 
 
Cloranfenic
ol 
Atua na subunidade 50s 
inibindo a etapa em que 
a peptidil transferase 
atua na síntese de 
proteínas. 
Síndrome da pessoa cinzenta, 
depleção da medula óssea. 
5ml a 10ml (ABD, 
SF, SG). 
Durante a terapia avaliar sinais de infecção, 
sinais de depleção da medula óssea. 
 
Eritromicin
a 
Liga-se a fração 50s 
inibindo síntese proteica. 
Dor epigástrica 
,hepatotoxicidade,icterícia 
colestatica (estolato). 
 
 N/A 
(Comprimido). 
Administrar com alimentos para reduzir 
desconforto gástrico.(não administrar com 
leite ou bebidas acidas). 
 
Azitromicin
a 
Liga-se a fração 50s 
inibindo síntese proteica. 
Dor epigástrica 
,hepatotoxicidade,icterícia 
colestatica (estolato), vomito 
5ml (ABD), 250ml 
em SF ou SG 
(infusão 
intravenosa) 
 
Não amamentar. 
 
Claritromici
na 
Inibe síntese proteica por 
inativação da sub-
unidade 50s 
Dor epigástrica,anomalias fetais. 
10ml (ABD). 
 
Não amamentar . 
 
Clindamicin
a 
Inibe síntese proteica 
através da inibição da 
subunidade 50s. 
Colite pseudomenbranosa fatal 50ml em SF ou SG 
(Infusão iv). 
Não amamentar. 
 
Tetraciclina 
Inibição protéica por 
ligação reversivel a 
subunidade 
30s,bloqueando a ligação 
do aminoacil-tRNA ao 
sitio aceptor no 
complexo mRNA 
ribossomo. 
 
 
 
Doença periodontal, artrite 
reumatoide, derrame pleural 
maligno e outros. 
 
 N/A 
(comprimido). 
 
Não podem ser usadas em crianças 
menores de 8 anos nem em gestantes. 
 
Gentamicin
a 
 
Desorganização da 
integridade da 
membrana, inibição de 
síntese proteica por 
ligação irreversível a 
subunidade 30s 
 
 
 
Ototoxicidade (surdez) 
Nefrotoxicidade 
 
 
50-100ml de SF, 
SG, SGF. 
 
(infundir de 30min 
a 2hrs.) 
Se ocorrer sensibilização após o uso da 
gentamicina por via ocular, não utilizá-la 
por via sistêmica (Oral ou Injetável). 
 
Amicacina 
Inibe a síntese proteíca 
em bactérias sensíveis 
ligando-se a 
subunidades 
 ribossômicas 30s 
Ototoxicidade irreversível 
( auditiva e vestibular ), 
nefrotoxicidade, 
neurotoxicidade, dispneia, 
eosinofilia, 
reações de hipersensibilidade 
 
 
100 ml de SF ou SG. 
 
(infundir de 30 a 60 
minutos) 
Realiazar controle de PA.Realizar controle 
de FC. Orientar a não ingerir bebida 
alcoólica .Intoxicação ;instruir tratamento 
do choque e medidas para a restauração 
da pressão sanguínea , oxigênio , mistura 
carbogênica e sulfato de efedrina por via 
intravenosa, monitorizar a curva de ECG e 
os níveis séricos de potássio . Fenotiazínios 
não podem ser ultilizados , pois podem 
exarcebar a hipotensão . 
 
Neomicina 
Interfere na síntese 
proteica bacteriana , 
ligando-se a subunidades 
ribossômicas 30 s 
Prurido, rash cutâneo,inchaço ou 
outros sinais de irritação local. 
Via oral e pomada 
dermatológica 
Avaliar a necessidade de realizar curativo 
oclusivo. 
 
Ciprofloxaci
no 
 Impede a replicação do 
DNA bacteriano( DNA 
girase II ou 
topoisomerase IV), 
interrompendo o 
metabolismo bacteriano. 
Distúrbios visuais, 
 
 nausea 
Frasco/Ampola de 
200mg/100ml 
ABD,SF,SG,SR. 
Infundir em 
60minutos. Já vem 
diluída. 
Atentar para qualquer aparecimento de 
reação alérgica Recomendar a 
ingestão de 1,5 L/dia de líquido. 
Levofloxaci
na 
Inibição do complexo 
DNA-girase, uma enzima 
necessária à replicação, 
transcrição, restauração 
e recombinação do DNA. 
 Flatulência, dor abdominal, 
erupção da pele, coceira, dispepsia, 
insônia , tontura, 
 diarreia, náusea e vaginite. 
 
 
Administrar em 60-
90 minutos . A 
solução já vem 
pronta. 
 Orientar ao pacientea não dirigir 
automóvel, ou dedicar-se a atividades que 
exigam coordenação e alerta mental. 
 
 
Metronidaz
ol 
O Mecanismo exato é 
desconhecido. Interage 
com o DNA, causando 
uma perda de sua 
estrutura e ruptura do 
filamento , levando à 
inibição da síntese 
proteíca e morte celular. 
 
Cefaleia, 
 nausea, 
 rash cutâneo 
 
 
Frasco ou bolsas de 
500 mg/100ml. 
Ampolas de 2 e 
20ml já vem diluída 
Explicar que gosto metálico pode surgir 
durante durante terapia V.O; Administrar 
durante as refeições para minimizar 
indisposição gástrica; 
Administrar a bolsa (EV) em 1 hora; 
Comunicar reações alérgicas, 
Comunicar edema. Não administrar com : 
Cimetidina, Dissulfiram. 
Sulfametox
azol 
Inibição da síntese 
bacteriana do ácido 
fólico, por meio do 
antagonismo competitivo 
da enzima 
diidropteroato-sintetase 
e da dihidrofolato 
redutase , inibindo a 
geração de ácido fólico. 
Anorexia,náusea, vômito,rash 
cutâneo , 
urticária 
Suspensão oral 
disponível pronta 
para o 
uso,Concentrações 
terapêuticas : entre 
40-100 mg/ml 
Diluir em SG 5% 
cada ampola de 
125 ml. Administrar 
em 30-90 minutos. 
Atentar para crianças < 2 meses (exceto no 
tratamento da toxoplasmose ), durante a 
gestação ou lactação,Ter cautela nos casos 
de disfunção hepática ou renal graves em 
pacientes geriátricos. Recomendar a 
ingestão hídrica de 1,5 a 2 L/dia. 
 
Sulfadiazin
a de prata 
Atua sobre a membrana 
celular e a parede celular 
das bactérias. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Prurido, 
 queimação, 
edema,irritação, e erupção 
cutânea, 
vermelhidão. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pomada ou creme 
tópico 
Verificar a presença de sensibilidade. 
Adrenalina 
 
Pelo estímulo beta-1: 
aumenta contratilidade 
(efeito inotrópico), 
aumenta condução AV e 
automatismo. Pelo 
estímulo beta-2: 
broncodilatação, 
vasodilatação 
musculatura esquelética. 
Pelo efeito alfa: 
vasocontrição, reposta 
de fuga. Em baixas doses 
predomina efeito beta 
(vasodilatação). Em altas 
doses, efeito alfa – 
vasoconstrição, aumento 
da resistência vascular 
sistêmica e da pressão 
arterial. 
 
Arritimias, dor torácica, cefaléia, 
tontura. 
 
 
 
 
 
 
 
 Não diluir quando 
usar por via SC. 
Para uso EV, diluir 1 
amp + SF 0,9% 9 mL 
(0,1 mg/mL). 
Dose: Na parada 
cardíaca: 1 mg EV a 
cada 3-5 min (em 
casos refratários, 
até 0,1 
mg/kg/dose); por 
via intratraqueal, 
aumentar 2-2,5 
vezes a dose. No 
broncoespasmo 
severo: 0,1-0,5 mg 
SC até a cada 10-15 
min. Nas reações 
de 
hipersensibilidade: 
0,2-0,5 mg SC até 
de 20/20 min. 
 
 Taquicardia, hipertensão, náuseas, 
vômitos, palidez, arritmias, oligúria e 
ansiedade. Infusão EV vigorosa pode 
causar morte por hemorragia cerebral ou 
arritmia. 
Interações Medicamentosas: Aumentam 
sua toxicidade: tricíclicos, anti-histamínicos 
e levotiroxina. Incompatível com 
aminofilina, bicarbonato ou outras 
soluções alcalinas. 
 
Noradrenali
na 
Age como agonista dos 
receptores alfa, beta 1 e 
beta 2 adrenérgicos, 
aumentando a pressão 
arterial sistólica e 
diastólica. Age 
aumentando o tônus 
vascular. 
 
 
 
 
 
 
Cefaléia, arritmias, vasoconstrição 
intensa, oligúria, necrose cutânea, 
hemorragia cerebral. 
Interações Medicamentosas: 
Incompatível com bicarbonato, 
cefalosporinas, lidocaína e 
aminofilina no mesmo 
soro. 
Diluição: Diluir 2 
amp + SG 5% 250 
mL (30 mcg/mL). 
Dose: 0,08 – 1 
mcg/kg/min. 
A droga deve ser evitada em grávidas.Não 
congelar,proteger da luz. A PA deve ser 
monitorizada a cada 15 minutos. 
Administrar em em BIC e em veia de grosso 
calibre. A função renal também deve ser 
monitorizada através de dosagens de uréia, 
creatinina e volume de diurese. 
Dobutamina 
 
Atua através da 
estimulação dos 
receptores beta –1-
adrenérgicos cardíacos, 
aumentando a 
contratilidade e aumento 
da frequência cardíaca 
Batimentos ventriculares 
prematuros,dor anginosa, dor 
torácica inespecífica , palpitação 
,aumento da frequência cardíarca, 
aumento da pressão arterial 
 
 
1 frasco /ampola 
contém 250 mg em 
20ml; Padrão :1 
Ampola 250mg 
+230ml de SG 5%=1 
mg/ml. 
Diluição mínima de 5 mg/ml em SF ou SG. 
Pode ser misturada com dopamina , 
adrenalina, nitroprussiato, 
noradrenalina,lidocaína, vecurônio e 
atracurônico. 
Dopamina 
 
Estimula os receptores 
adrenérgicos do sistema 
nervoso simpático. 
Os efeitos colaterais mais 
frequentes observados com a 
infusão intravenosa de Cloridrato 
de Dopamina foram batimentos 
ectópicos, taquicardia, dor 
anginosa, palpitações, hipotensão, 
vasoconstrição, náuseas e vômitos, 
cefaleia e dispneia, especialmente 
com o uso de altas doses. 
 
Soro Fisiológico 
0,9% 200 ml EV 
em bomba de 
infusão contínua 
Dopamina 
50mg/10ml 5 
amp 
 
Aferição dos sinais vitais, 
como a aferição da PA. 
 
Atropina 
Atua bloqueando o efeito 
do nódulo sinoatrial, o 
que aumenta 
acondução através do 
nódulo atrioventricular e 
consequentemente o 
batimento cardíaco. 
Xerostomia, vômitos, constipação, 
retenção urinária, ciclopegia, 
bradi/taquiarritmia, cefaléia, 
tontura, confusão mental, rash e 
febre. Contra-indicado no 
glaucoma de ângulo fechado, 
taquicardia, choque hemorrágico, 
obstrução gastrintestinal ou 
urinária e mistenia gravis. 
Infundir EV rápido 
sem diluição. Para 
uso endotraqueal 
diluir 4 amp + SF 
0,9% 6 mL. 
Realizar aferição de sinais vitais e exame 
físico para identificar problemas intestinais. 
Escopolami
na 
 
 
 
 
 
 
 
 
Atua impedindo a 
passagem de 
determinados impulsos 
nervosos para o sistema 
nervoso central pela 
inibição da ação do 
neurotransmissor 
acetilcolina. 
Podem ocorrer efeitos colaterais 
anticolinérgicos, incluindo 
sensação de secura da boca, 
disidrose, taquicardia e, 
potencialmente, retenção urinária; 
em geral, estes efeitos são leves, 
desaparecendo espontaneamente. 
Muito raramente foram relatadas 
reações de hipersensibilidade, 
particularmente reações cutâneas. 
Observaram-se casos isolados de 
anafilaxia com episódio de dispneia 
Diluir ampola 5ml 
em SG 5%. 
Deve-se tomar precaução especial nos 
pacientes propensos a glaucoma de ângulo 
fechado, assim como em pacientes 
suscetíveis a obstruções intestinais ou 
urinárias e em pacientes propensos a 
taquiarritmias. 
Ipratrópio 
 
O ipratrópio atua 
bloqueando os 
receptores muscarínicos 
no pulmão, inibindo a 
broncoconstrição e a 
produção de muco nas 
vias aéreas. É um 
bloqueador muscarínico 
não seletivo e não se 
difunde no sangue, o que 
previne a aparição de 
efeitos colaterais 
sistêmicos. 
 
Os eventos adversos foram 
identificados a partir de dados 
obtidos em estudos clínicos e pela 
farmacovigilância durante o uso 
após a aprovação do medicamento. 
–Reações comuns (≥ 1/100 e 
<1/10): cefaleia, tontura, irritação 
na garganta, tosse, boca seca, 
náusea e distúrbios da motilidade 
gastrintestinal. 
Deve-se usar a 
dose recomendada 
de brometo de 
ipratrópio solução 
para inalação 
diluída, até um 
volume final de 3 – 
4 mL, em soro 
fisiológico. 
Ficar atento quanto ao surgimento de 
reações alérgicas, tais como, rash cutâneo 
(lesões na pele), angioedemade língua, de 
lábios e de face, urticária, laringoespasmo 
e reações anafiláticas com recorrência 
positiva. 
 
Pancurônio 
Ele exerce uma 
pequena ação sobre o 
nervo vago, diminuindo a 
sua atividade. 
Os principais efeitos colaterais do 
Pancurônio incluem fraqueza 
muscular, produção excessiva de 
saliva, elevação da pressão arterial 
ou dificuldade para respirar. 
Infusão Intravenosa 
(através de bomba 
de infusão) 
BROMETO DE 
Pancurônio 
(solução) 4 mg/2 
mL Cloreto de 
Sódio 0,9% . 
O Pancurônio está contraindicado para 
pacientes com hipersensibilidade a 
qualquer componente da fórmula, 
mulheres grávidas ou com histórico de 
taquicardia. 
 
Vencurônio 
O ácido acetilsalicílico 
inibe a ação da enzima 
cicloxigenase (COX). 
Fraqueza músculo-esquelética. Brometo de 
Vecurônio (pó) 10 
mg,Cloreto de 
Sódio 0,9% ou 
Glicose 5% para se 
obter uma 
concentração de 
0,1 a 0,2 mg/ mL.. 
Carcinoma broncogênico; desidratação ou 
grave alteração eletrolítica; doença 
neuromuscular; crianças com idade entre 7 
semanas e 1 ano; miastenia gravis 
(fraqueza e paralisia muscular crônicas). 
 
Suxametôni
o 
Exerce sua ação 
competindo com a 
acetilcolina, para ocupar 
os receptores 
colinérgicos da placa 
motora, com os quais é 
combinada para produzir 
a despolarização. 
Aumento da pressão intra-ocular, 
por provável contração da 
musculatura extra-ocular (produz-
se imediatamente depois da 
injeção e durante a fase de 
fasciculação) 
A solução mais 
diluída (1 mg/ml) é, 
provavelmente, a 
preferida pela 
facilidade do 
controle da 
velocidade da 
administração e, 
por isso, do 
relaxamento. 
 
 
Deve-se ter precaução em situações nas 
quais a liberação de histamina for perigosa, 
uma vez que a succinilcolina pode produzir 
liberação deste mediador químico. 
 
Furosemida 
A furosemida bloqueia o 
sistema co-transportador 
de Na+K+2Cl- localizado 
na membrana celular 
luminal do ramo 
ascendente da alça de 
Henle; portanto, a 
eficácia 
da ação salurética 
da furosemida depende 
da droga alcançar o 
lúmen tubular via 
um mecanismo de 
transporte aniônico. 
A furosemida pode levar a um 
aumento da excreção de sódio e 
cloreto e consequentemente de 
água. Adicionalmente, fica 
aumentada a excreção de outros 
eletrólitos, em particular potássio, 
cálcio e magnésio. 
Diluição com 
solução de cloreto 
de sódio a 0,9% ou 
Solução de Ringer, 
quando 
armazenada sob 
temperatura 
ambiente e 
protegida da luz. 
Lactentes e crianças abaixo de 15 anos: É 
indicada a administração parenteral (se 
necessário, infusão gota a gota) somente 
em condições de risco de vida. 
 
Hidrocloroti
azida 
O mecanismo da ação ant
i-hipertensiva dos 
tiazídicos parece estar 
relacionado com a 
excreção e redistribuição 
do sódio. ... 
Ahidroclorotiazida é 
rapidamente absorvida 
pelo trato gastrintestinal. 
 
 
 
A Hidroclorotiazida é geralmente 
muito bem tolerada, mas 
eventualmente podem ocorrer as 
seguintes reações adversas: -
Gastrintestinais: anorexia, 
desconforto gástrico, náuseas, 
vômitos, constipação, icterícia 
colestática, pancreatite. 
Hidroclorotiazida 2
5 mg ou 50 mg 
(USO ORAL) 
A Hidroclorotiazida é contraindicada para 
os pacientes com anúria e aqueles que 
apresentem hipersensibilidade 
à Hidroclorotiazida ou outros fármacos 
derivados da sulfonamida. 
Espironolac
tona 
Mecanismo de Ação: 
a espironolactona é um 
antagonista 
farmacológico específico 
da aldosterona, atuando 
no local de troca de íons 
sódio-potássio 
dependente de 
aldosterona, localizado 
no túbulo contornado 
distal do rim. 
Dos efeitos adversos reportados 
em experiência pós-marketing 
comEspironolactona, os seguintes 
foram relatados com frequência 1% 
: distúrbios gastrintestinais, 
náusea, sonolência, tontura, 
função hepática anormal, 
insuficiência renal aguda, 
trombocitopenia, leucopenia 
(incluindo agranulocitose), 
cansaço, dor de cabeça 
Espironolactona 
Cada comprimido 
de 25 mg, 50 mg ou 
100 mg. 
(USO ORAL) 
É aconselhável realizar uma periódica 
avaliação dos eletrólitos séricos, tendo em 
vista a possibilidade de hiperpotassemia, 
hiponatremia e uma possível elevação 
transitória da ureia plasmática 
especialmente em pacientes com 
distúrbios pré-existentes da função renal, 
para os quais a relação risco/benefício 
deve ser considerada. 
Propranolol 
 
antihipertensivo, 
antiarritmico, profilático 
do infarto do miocárdio. 
Beta-drenergicos, 
bloqueando o efeito 
agonista dos 
neurotransmisso-res 
simpáticos b1 e b2, 
competindo pelos lugares 
de união do receptor. 
sem cardiosseletividade 
depressão mental, disfunção 
sexual, crise de asma, sindrome de 
Raynaud 
via oral controle de peso, pressão arterial antes e 
após administração, observar os efeitos 
colaterais e sinais de intoxicação 
Atenolol 
 
Antagonista dos beta-
adrenergicos, receptores 
cardiacos e renais. 
(Reduzem a frequencia 
cardiaca e também a 
liberação de renina pelos 
rins. com 
cardiosseletividade 
bradicardia, extremidades frias, 
tonturas, boca seca, fadiga e 
sindrome de Raynaud 
via oral observar o nível de glicose, em alguns 
pacientes elevam. E também sudorese e 
temor 
 
Carvedilol 
Antagonista neuro-
hormonal de ação 
multipla com 
propriedades 
betabloqueadores, não 
seletivas, 
alfabloqueadores e 
antioxidante. não 
apresenta atividade 
simpatomimética 
instriseca 
tonturas, cefaleia, fadiga, 
geralmente leves e no inicio do 
tratamento 
via oral monitorar a pressão arterial e pulso, 
administrar com alimentos para minimizar 
o risco de hipotensão 
 
Prazosin 
Antagonista,os efeitos da 
adrenalina e 
noradrenalina. alfa-
bloqueador na 
terapêutica da 
hipertensão arterial 
cansaço excessivos, tonturas, dor 
de cabeça, palpitações, dor nas 
articulações 
via oral 
 
1mg, se não houver 
queda de pressão 
arterial, pode se 
repetir em 1 hora 
 
 
 
 
 
 
observar se o paciente possui doença 
cardíaca grave, lactação, está grávida ou 
quer engravidar 
 
Clonidina 
Anti-hipertensivo, 
vasodilatador central, 
agonista dos receptores 
alfa2-adrenérgicos, 
utilizados para urgência 
de hipertensão 
tontura, boca seca, prisão de 
ventre, enjôo e vômito 
ampola 
150mcg/1mL Ev 
direto sem diluição 
em bolus (7-10min) 
Ev intermitente 
diluindo 10-500mL 
com SF 
1,2mcg/min- 
7,2mcg/min 
monitorar a pressão arterial, orientar o 
paciente a não para de tomar o 
medicamento de forma brusca 
 
Metildopa 
inibidor do sistema 
simpático na cental. 
Agonista aos receptores 
adrenérgicos, pré-
sinápticos. Inibindo a 
transmissão nervosa e 
diminuindo o fluxo 
simpático para periferia 
 
 
 
 
 
inicio do tratamento ou no 
aumento da dose, o paciente tem 
cefaleia ou fraqueza 
via oral atentar-se para pacientes com 
hepatopatias ativas, tais como hepatite 
aguda e cirrose ativa 
 
Anlodipina 
Bloquea os canais de 
cálcio, atua através da 
membrana celular, tantos 
das células musculares 
cardíacas como nas 
vasculares. 
leucopenia, hiperglicemia, insônia, 
humor alterado, boca seca, mal 
estar, fadiga e edema. 
Via oral, com ou 
sem alimento 
Observar se o pacinte tem 
hipersensibilidade ás didropiridinas ou 
qualquer componentes daformula. 
 
Verapamil 
Bloqueia parcialmente a 
entrada de cálcio 
extracelular através das 
membranas celulares do 
miocárdio e do musculo 
liso ao deformar os 
canais de cálcio, 
diminuindo assim a 
velocidade de contração. 
hiperplasia gengival, bradicardia, 
bloqueio AV, hipotensão, 
cefaleia,sintomas psicóticos. 
Diluir 10 ampolas + 
SG 5% 480ml 
(0,1mcg/mL) 
Não diluir quando 
em bolus 
Se o paciente já toma outro 
betabloqueadores, carbanazepina e 
ciclosperina (medicações que afeta o 
coração). 
 
Captopril 
inibidor da ECA, enzima 
conversora da 
angiotensina, que 
impede a angiotensina II 
de ser convertida. 
utilizado para 
hipertensão, infarto de 
miocárdio e insuficiencia 
cardiaca 
cefaleia, perda de paladar, prurido, 
tosse seca e hipotensão. 
via oral 
 
(administrar 1 hora 
antes ou 2 horas 
após a 
alimentação) 
Não deve ser utilizado durante a gravidez e 
lactação 
 
Losartana 
hipotensor arterial, 
antagonista dos 
receptores de 
angiotensina II 
mais comuns são: tonturas e 
hipotensão 
via oral verificar a pressão arterial, hipotensão , 
desequilibrio hidroeletrolitico e gestação e 
lactação.