GENÉTICA

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GENÉTICA
		
	 
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	Exercício: SDE0010_EX_A1_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 23/02/2015 11:53:55 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201552839)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 9)       Saiba  (1 de 1)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromatina.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	Zigoto.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201767541)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201768131)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201552853)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 9)       Saiba  (1)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	100% de flores róseas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201552830)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201552827)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Louis Pasteur.
	
	Charles R. Darwin.
	 
	Watson e Crick.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	 
	Johann Gregor Mendel.
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	Exercício: SDE0010_EX_A2_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 25/04/2015 08:33:55 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202098576)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	 
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202103580)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202149532)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	 
	ácido desoxirribonucléicoproteínas
	
	enzimas
	 
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201609631)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemizigoto.
	
	heterogamético.
	
	hemigamético.
	 
	heterozigoto
	 
	homozigoto.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201750166)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas as afirmações II e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmações I e III estão corretas.
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas.
	
	As afirmações I, II e III estão incorretas.
	
	Apenas as afirmações I e II estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201599607)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	0,0 (zero)
	 
	50%
	
	75%
	 
	100%
	
	25%
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	Exercício: SDE0010_EX_A3_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 25/04/2015 09:20:12 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201548198)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201756741)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201731508)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	FAD
	
	RNA
	
	ATP
	 
	DNA
	
	NAD
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201793806)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	duplicação e transcrição
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	transcrição e tradução
	 
	tradução, transcrição e duplicação
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201750172)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da borboleta.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201745492)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
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	Exercício: SDE0010_EX_A4_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 25/04/2015 10:26:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202102147)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202157655)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	 
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201745585)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	
	Cromossômicas
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	Moleculares
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201547517)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201745589)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201745586)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
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	Exercício: SDE0010_EX_A5_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 25/04/2015 12:30:47 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201575832)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Isossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202103025)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Da mãe para suas filhas
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Da mãe para seus filhos
	 
	Do pai para seus filhos
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202102958)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Mesogemético
	 
	Heterogamético
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202105903)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201776701)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201609931)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
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	Exercício: SDE0010_EX_A6_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 13/06/2015 11:03:18 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201771065)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
		
	 
	existência de um autossomo extra.
	
	mutação de um gene do cromossomo X.
	 
	existência de um cromossomo X extra.
	
	falta de um cromossomo X.
	
	mutação de um gene autossômico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202201895)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 13
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 18
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202149807)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 20
	
	trissomia 13
	
	trissomia 11
	
	trissomia 14
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201745539)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Quando uma célula ganha um cromossomo deum determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	
	Monossomia
	 
	Trissomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	 
	Tetrassomia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201772084)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	 
	Citogenética clínica.
	 
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	Imunogenética.
	
	Variabilidade genética.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202201885)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
		
	
	herança gênica
	
	herança genômica
	 
	distúrbios cromossômicos
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança autossômica dominante
		  GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 Retornar
	Exercício: SDE0010_EX_A7_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 13/06/2015 11:21:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201745904)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Adenovírus
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	 
	Bacteriófagos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201750178)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202103052)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	 
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202103099)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas traduzido
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Inativado
	
	Apenas replicado
	
	Apenas transcrito
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202201928)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201745901)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Cromossomos artificiais
	
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
		  GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 Retornar
	Exercício: SDE0010_EX_A8_201201480825 
	Matrícula: 201201480825
	Aluno(a): HUGO SOARES MARTINS
	Data: 13/06/2015 11:42:19 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201594554)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201771114)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201776799)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativasI e II estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201745905)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	 
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201593174)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o DNA.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201593161)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	 
	Imunogenética.
	
	Citogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	
	Genética molecular.
	SDE0010_EX_A9_201201480825
	   » de 50 min.
		
	 
	Lupa
	 
	Aluno: HUGO SOARES MARTINS
	Matrícula: 201201480825
	Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2015.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
	
	
	
	
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
	
	
	
	
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	 
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
	
	
	
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	 
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
	
	
	
	
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
	
	
	
	
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	 
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
	
	
	
	
	
	Técnica de RFLP
	
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
	 
	Sequenciamento de DNA
	
	
	Isolamento de genes
	SDE0010_EX_A10_201201480825
	   » de 50 min.
		
	 
	Lupa
	 
	Aluno: HUGO SOARES MARTINS
	Matrícula: 201201480825
	Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2015.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	
	
	
	farmacogenômica
	
	
	farmacogenética
	
	
	terapia gênica
	
	
	imunogenética
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
		2.
		(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos.Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	
	
	
	
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
	
	
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
	
	
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	
	
		3.
		Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	
	Criar novas drogas
	
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	
	
	
	citogenética.
	
	 
	farmacogenética.
	
	
	imunogenética.
	
	 
	farmacogenômica.
	
	
	farmacoterapia.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	 
	farmacogenética
	
	
	terapia gênica
	
	
	farmacogenômica
	
	
	
		6.
		Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	
	Terapia gênica in vivo
	
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	 
	Clonagem gênica
	
	
	Hibridização gênica
	Avaliação: SDE0010_AV2_201201480825 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201201480825 - HUGO SOARES MARTINS
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9040/BO
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 13/06/2015 13:05:23
	
	 1a Questão (Ref.: 201201745895)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi técnica do DNA recombinante?
		
	
Resposta: Pois com uma unica amostra de DNA e possivel fazer iumeras outras moleculas de DNA.
	
Gabarito: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201552852)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	autossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
	 
	fenótipos.
	
	heterossomos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201776698)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Peroxissomos
	
	Centrossomos
	 
	Cromossomos
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201793805)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	 
	350
	
	150
	 
	1050
	
	700
	
	450
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202102161)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202103012)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	 
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201745536)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Aneuploidia
	 
	Poliploidia
	 
	Euploidia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201547532)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	Sobre genética molecular, responda às seguintes questões:
 
a) Quais as três principais diferenças estruturais entre o DNA e o RNA?
 
b) De que maneira a informação contida em um gene no DNA determina o fenótipo de um indivíduo?
 
c) Qual o papel do RNAm e do RNAt na síntese de proteínas?
		
	
Resposta: A) dna - fita dupa; rna - fita simples. dna - contem material genetico; rna - material mensageiro; dna - sintetiza proteinas; rna - não sintetiza. B) atraves da transcrição. C) elas são responsaveispelo agrupamento e formação das proteinas.
	
Gabarito:
a) DNA = dupla hélice, timina, desoxirribose / RNA = fita simples, uracila, ribose
 
b) Através da transcrição desse gene para uma molécula de RNAm, e posteriormente esse RNAm será transcrito para uma proteína. Essas proteínas, produzindo estruturas celulares ou funcionando como enzimas, determinarão as características de um indivíduo.
 
c) O RNAm carrega a informação do gene para os ribossomos. O RNAm tem os códons que reconhecem os anti-códons do RNAt. O RNAt transporta os aminoácidos para os ribossomos. Nos ribossomos acontece a síntese das proteínas.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202103043)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Plasmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201793803)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	RFLP
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	Sequenciamento de DNA
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	Isolamento de genes