SIMULADO DE FARMACO 3

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13/04/2016 BDQ Prova
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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201408263793 V.1 
Aluno(a): GESSICA DA ROSA Matrícula: 201408263793
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 13/04/2016 10:45:53 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201408369415) Pontos: 0,0  / 0,1
O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico
(SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema
Nervoso Autônomo  (SNA).  Este  sistema  em  conjunto  com  outros,  controla muitos  órgãos,  como
coração,  vasos  sanguíneos,  brônquios,  pupila  entre  muitos  outros.  Ele  se  subdivide  em  SNA
Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação
do SNA Simpático?
  Broncodilatação
  Vasodilatação coronária
Glicogenólise nas células hepáticas
Midríase
Aumento da freqüência cardíaca
 
  2a Questão (Ref.: 201408371888) Pontos: 0,1  / 0,1
Os  Barbitúricos  eram  amplamente  utilizados  antigamente,  hoje  em  dia  seu  uso  foi  restrito  ao
tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os
mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação
pode­se afirmar que:
ambos são antagonistas de canais de Na+
ambos são agonistas de canais de Na+ 
apresentam mecanismos de ação diferentes
  ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
 
  3a Questão (Ref.: 201408376004) Pontos: 0,0  / 0,1
Os  fármacos  tranqüilizantes  benzodiazepínicos  são  os  mais  utilizados  clinicamente  na  insônia  e
ansiedade,  apresentam  início  de  ação  geralmente  rápida  e  a  escolha  é  feita  principalmente  pela
duração  do  efeito  depressor  do  SNC.  O  mecanismo  proposto  de  depressão  do  SNC  pelos
benzodiazepínicos é:
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Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios
Diminuição de influxo de Na+
  Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos
Atividade agonista de receptores adrenérgicos
  Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos
 
  4a Questão (Ref.: 201408949523) Pontos: 0,0  / 0,1
Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta:
Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1;
  Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2;
  Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2;
Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2
 
  5a Questão (Ref.: 201408425333) Pontos: 0,1  / 0,1
Pode­se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo­se:
  a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo­desejada.
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
apenas a concentração alvo­desejada.
apenas a depuração total do fármaco.