AV1 GENETICA

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	GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9035/AR
	Nota da Prova: 5,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1        Data: 18/04/2015 09:59:32
	
	 1a Questão (Ref.: 201407048845)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	 
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407048829)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	cc x cc
	 
	Cc x Cc
	 
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	CC x Cc
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407599572)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407594571)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	 
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407252742)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407246164)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407241572)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407241579)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407241561)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Pseudoautossômico
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico dominante
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201407246166)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	 
	50%
	
	0%
	
	100%
	
	75%
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015.
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