av2 genetica

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1a Questão (Ref.: 201201629855) Pontos: 0,5 / 0,5 
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando 
sua expressão (fenótipo): 
 
 independe da presença de seu alelo. 
 só ocorre quando em homozigose. 
 depende de características congênitas. 
 só acontece em heterozigose. 
 ocorre tanto em heterozigose como em 
homogozigose. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201201838801) Pontos: 1,0 / 1,0 
A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica 
que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. 
Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, 
tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da 
PCR se baseia em três etapas, são elas: 
 
 extensão, anelamento e desnaturação 
 desnaturação, anelamento e extensão 
 anelamento, extensão e digestão 
 anelamento, ligação e extensão 
 desnaturação, ligação e digestão 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201833760) Pontos: 0,0 / 0,5 
O código genético é o conjunto de todos os códons 
(trinca de nucleotídeos) que podem ser formados 
através das combinações entre os nucleotídeos U, A, C 
e G. Existem 64 possíveis combinações das três bases 
do RNA mensageiro. Assinale a alternativa incorreta 
sobre o código genético: 
 
 O código genético é universal, ou seja, a sequência 
AAA significa o aminoácido lisina tanto em fungos, 
como em orquídeas, como em humanos. 
 O código genético é o mesmo para todos os seres 
vivos o que varia é a sequência de códons, que 
acaba fabricando proteínas diferentes, formando 
seres vivos diferentes. 
 O código genético é degenerado, ou seja, as 
bactérias não apresentam o mesmo código genético 
dos humanos. 
 Podemos afirmar que um códon do DNA corresponde 
a um códon do RNA mensageiro, que corresponde a 
um aminoácido da proteína. 
 O código genético é degenerado, ou seja, cada 
aminoácido pode ser codificado por mais de um 
códon. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201201676610) Pontos: 0,5 / 0,5 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho 
homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse 
casal ter filho homozigoto recessivo? 
 
 75% 
 0,0(zero) 
 100% 
 50% 
 25% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201827185) Pontos: 0,0 / 1,0 
Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA 
Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a 
alternativa correta sobre os vetores de clonagem: 
 
 Transportam o gene para o interior da célula 
hospedeira que é normalmente uma bactéria. 
 São vírus que infectam especificamente bactérias. 
 São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA. 
 São moléculas de DNA circular que se replicam 
separadamente do cromossomo bacteriano. 
 São enzimas que cortam o DNA em regiões 
especificas. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201201822596) Pontos: 0,0 / 0,5 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o 
surgimento de pessoas portadoras de doenças 
genéticas em uma família, uma vez que pessoas 
aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não 
são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de 
herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
 
 Limitada ao sexo 
 Autossômica dominante 
 Ligada ao sexo dominante 
 Autossômica recessiva 
 Ligada ao sexo recessiva 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201201848072) Pontos: 0,0 / 0,5 
Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: 
 
 falta de um cromossomo X. 
 existência de um cromossomo X extra. 
 existência de um autossomo extra. 
 mutação de um gene do cromossomo X. 
 mutação de um gene autossômico. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201201827181) Pontos: 0,5 / 0,5 
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva 
ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de 
determinados componentes da coagulação sanguínea. 
Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, 
seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um 
geneticista para obterem um aconselhamento genético 
sobre a probabilidade de terem uma criança com 
hemofilia. O geneticista informa ao casal que a 
probabilidade é de: 
 
 0% 
 75% 
 100% 
 25% 
 50% 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201201624542) Pontos: 0,0 / 1,5 
Considerando os processos de divisão celular por mitose e meiose, responda às seguintes questões: 
 
a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de 
mitose? 
 
b) Qual a principal importância da meiose para a genética? 
 
c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células 
filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? 
 
 
Gabarito: 
a) 46 cromossomos 
 
b) Variabilidade genética, formação de gametas 
 
c) 4 células filhas com 23 cromossomos cada uma 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201201645141) Pontos: 0,0 / 1,5 
A prática de diagnóstico de doenças genéticas através 
da análise de DNA tem se tornado frequente nos 
últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa 
molecular. Com base no estudado, conceitue 
diagnóstico molecular. 
 
Gabarito: O diagnóstico molecular é uma poderosa 
ferramenta capaz de proporcionar informações 
fundamentais sobre a condição do paciente e seu 
prognóstico, podendo também, em muitos casos, 
auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para 
o paciente.