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1a Questão (Ref.: 201401948161)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I, II, III, IV e V
	
	Apenas IV
	 
	II, III e IV
	
	I e V
	 
	III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	1, 2, 3, 4
	
	1, 2, 4, 3
	 
	1, 4, 2, 3
	
	3, 2, 4, 1
	
	4, 3, 2, 1
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401294847)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401948534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pasta.
	
	Elixir.
	
	Gel
	
	Pomada
	 
	Óvulo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401798200)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Coalescência
	
	Quebra
	 
	Floculação
	
	Cremagem
	 
	Caking
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401339954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402174212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Suspensão
	 
	Solução
	
	Emulsão
	
	Creme
	
	Loção
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273133)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
		
	1a Questão (Ref.: 201401296330)
	Pontos: 0,1/ 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401294848)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273050)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Maior área de aplicação
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	
	Óvulos retais
	 
	Enemas
	
	supositórios
	
	Reto tampão
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	 
	1, 4, 2, 3
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 2, 4, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	3, 2, 4, 1
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401339969)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401905201)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Emulsificação
	 
	Tixotropia.
	
	Congelamento
	 
	Fusão
	
	Gelificação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402202697)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar:
		
	 
	As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão.
	
	A Lei de Stokes só se aplica às suspensões
	
	Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final.
	 
	As duas são sempre líquidas.
	
	Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um problema.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401882541)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica: I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado. II- Fármaco com sabor desagradável. III- Necessidade de ajuste de dose. IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções Estão corretas:
		
	
	I e II.
	 
	II e III.
	
	I, II, III e IV.
	
	II e IV.
	 
	I, II e IV.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273105)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia em baixas concentrações
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	 
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Eficácia durante a validade do produto