Psicofarmacologia AVA Anhanguera

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Psicofarmacologia
Aula 1
Para facilitar à didática a forma mais difundida e aceita de classificação do sistema nervoso central é uma divisão em três categorias, sendo elas estimulantes que promovem alerta, depressores que acarretam letargia e por fim as perturbadoras que alteram a percepção dos sentidos.
São substâncias depressoras, perturbadoras e estimulantes do sistema nervoso central, respectivamente?
Escolha uma:
a. Cola de sapateiro, Cafeína e Álcool.
b. Anfetamina, Solventes e Inalantes.
c. Ecstasy, Mescalina e Inalantes.
d. Cocaína, Ecstasy e Anfetamina.
e. Álcool, Mescalina e Cafeína. 
Muito embora apresentem significados distintos droga e fármaco são amplamente utilizados como sinônimos na classe médica. Nos últimos anos vimos surgir drogas como a maconha ser utilizada para fins terapêuticos como no tratamento de crises convulsivas, isso faz com que os termos se confundam ainda mais.
Drogas de ação preventiva, ação paliativa ou curativa no organismo doente, essa definição é referente a qual termo citado abaixo?
Escolha uma:
a. Droga.
b. Medicamento.
c. Acupuntura.
d. Fármaco. 
e. Fisioterapia.
Grande parte dos seus neurônios são tão velhos quanto você. Diferente de outros tecidos do corpo, cujas células se renovam, em toda sua vida útil, o cérebro depende dos neurônios com os quais nasceu. Apenas em duas áreas do cérebro nascem novas células, mas só nos primeiros 18 anos de vida do ser humano: no hipocampo e no bulbo olfatório, responsáveis pela memória e capacidade olfativa, respectivamente.
 
O neurônio é a unidade funcional do sistema nervoso central, quando conduz as informações do sistema nervoso central aos músculos e às glândulas o classificamos como:
Escolha uma:
a. Neurônio aferente.
b. Neurônio transmissor.
c. Neurônio sensitivo.
d. Neurônio principal.
e. Neurônio eferente. 
O neurônio é a unidade estrutural e funcional do sistema nervoso central, ele é capaz de levar informações de todos os sistemas ao cérebro e transmiti-las do cérebro aos demais órgãos do corpo humano. Essas transmissões nervosas ocorrem a todo tempo, até mesmo quando dormimos.
Quando o neurônio conduz as informações do sistema nervoso central aos músculos e gânglios o classificamos como:
Escolha uma:
a. Neurônio aferente.
b. Neurônio eferente. 
c. Neurônio sensitivo.
d. Neurônio transmissor.
e. Neurônio principal.
O tecido nervoso é dividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). Por sua vez sistema nervoso central é o sistema que sente, que pensa e em geral controla nosso organismo, ele é um órgão de extrema complexidade.
Embora complexo podemos classificar suas funções em três categorias ou funções, quais são elas?
Escolha uma:
a. Função sensorial, motora e integrativa 
b. Função motriz, integrativa e periférica;
c. Função periférica, motriz e enzimática;
d. Função cardíaca, motora e sensorial;
e. Função enzimática, cardíaca e motora;
Durante um dos processos farmacocinéticos, a metabolização que prepara o fármaco para ser excretado pode sofrer influências de fatores que afetam o seu mecanismo. Fatores esses como idade, patologia, fatores genéticos e indução ou inibição enzimática.
No que concerne a inibição enzimática qual seu efeito sobre a metabolização de fármacos?
Escolha uma:
a. Depende do fármaco utilizado.
b. Depende da via de administração.
c. Sem efeito sobre a metabolização.
d. Diminuiu a metabolização. 
e. Aumenta a metabolização.
A Interação entre drogas é a ação combinada de uma ou mais drogas, administradas sucessivamente ou simultaneamente, podendo induzir efeitos benéficos ou maléficos. Essas interações podem ser do tipo sinérgica ou antagônica. Sabendo que o curare que atua como relaxante muscular diminui o efeito da estricnina que por sua vez, tem ação convulsivante.
Podemos classificar essa interação medicamentosa entre curare e a estricnina como sendo:
Escolha uma:
a. Antagonismo Farmacológico Competitivo.
b. Antagonismo Competitivo Reversível.
c. Antagonismo Fisiológico ou Funcional. 
d. Antagonismo Químico.
e. Potencialização.
Dentre os diferentes tipos de antagonismos que temos destacamos o antagonismo farmacocinético, em que a droga A interfere na absorção, distribuição, metabolismo/biotransformação ou excreção da droga B. Vale ressaltar que às vezes essas interferências são desejadas e promovem alterações benéficas, o problema é quando ela ocorre comprometendo a ação de algum dos fármacos.
Em um antagonismo farmacocinético, temos antiácidos como sal de frutas aumentando o pH estomacal, e consequentemente diminuem a ___________de drogas ácidas como ácido acetilsalicílico (AAS). Preencha a lacuna com o parâmetro farmacocinético correto.
Escolha uma:
a. Absorção. 
b. Biotransformação.
c. Distribuição.
d. Metabolização.
e. Excreção.
No que concerne a lipossolubilidade, os fármacos tem maior facilidade ou maior dificuldade em atravessar as barreiras biológicas que estão presentes em nosso organismo. Sendo assim sua forma iônica tem grande influência sobre os diferentes tipos de transporte.
Assinale qual das formas abaixo tem a capacidade de difundirem-se facilmente pelas membranas biológicas.
Escolha uma:
a. Ionizada.
b. Ionizada e Não Ionizada.
c. Não ionizada. 
d. Íons positivos.
e. Canal iônico.
Vários fatores podem interferir na eficácia de um fármaco, e dentre elas uma das mais importante é a via de administração, que está diretamente relacionada com a taxa de absorção do fármaco. Existem várias opções de vias de administração pelas quais um agente terapêutico pode ser administrado e, por esta razão, o conhecimento das vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração é fundamental para se obter a melhor biodisponibilidade possível para um determinado fármaco. 
_____________superfície de absorção pequena, rápida ação, sem efeito de primeira passagem, como desvantagem temos que é uma via incômoda, gosto desagradável e requer a cooperação do paciente. Preencha a lacuna com as seguintes opções de vias de administração:
Escolha uma:
a. Via retal;
b. Via sublingual 
c. Via intramuscular;
d. Via pulmonar;
e. Via oral;
GABA é a sigla utilizada para definir o Ácido gama-aminobutírico, que é o principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central, é sintetizado a partir do aminoácido glutamato pelas ações da enzima ácido glutâmico descarboxilase.
Nos receptores gabaérgicos atuam duas importantes classes de fármacos os benzodiazepínicos e os barbitúricos. Assinale a alternativa que contenha um benzodiazepínico de ação ultra curta.
Escolha uma:
a. Haloperidol
b. Atropina
c. Diazepam
d. Lorazepam 
e. Sertralina
Metabolização é um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo, geralmente promovida por enzimas, tem a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. No sistema nervoso central também temos enzimas responsáveis pela metabolização dos neurotransmissores.
São exemplos de enzimas que metabolizam os neurotransmissores no sistema central.
Escolha uma:
a. Enzima conversora de angiotensina.
b. Monoamino oxidase e catecol-Ometiltransferase. 
c. Enzimas do citocromo P450.
d. Enzimas transaminases.
e. Enzimas cardíacas.
A Acetilcolina (ACH) é um neurotransmissor produzido pelo sistema nervoso central, nas terminações nervosas, sendo derivada da colina e da acetil coenzima A (AcCoA). Esses dois substratos interagem com a enzima de síntese colina acetiltransferase produzindo o neurotransmissor acetilcolina.
Assinale apenas a alternativa que contenha os receptores onde se liga a acetilcolina.
Escolha uma:
a. Muscarínico e Nicotínico. 
b. Gabaérgico e Dopaminérgico.
c. Serotoninérgico e muscarínico.
d. Adrenérgico e Dopaminérgico.
e. Glutamatérgico, serotoninérgico.
O neurotransmissor dopamina é sintetizado através da ativação da enzima tirosina hidroxilase que converte o aminoácido tirosina em L-DOPA, que por sua vez sofre descarboxilação e é biotransformada em dopamina essa é armazenada em vesículas.Após sintetizada a dopamina é distribuída pelo sistema nervoso central, assinale em quais regiões ela pode ser encontrada em maior quantidade.
Escolha uma:
a. Cerebelo e Bulbo.
b. Estriado, Sistema límbico e Hipotálamo. 
c. Ponte e Bulbo.
d. Sistema límbico e Cerebelo.
e. Estriado e Ponte.
Aprendizado e memória são extremamente importantes no desenvolvimento de seres humanos. Em animais de laboratório (ratos e camundongos) é visto que ao bloquear a liberação de acetilcolina, ocorre uma deficiência no processo de aprendizagem e memória desses animais.
Durante sua síntese dois substratos interagem com a enzima colina acetil transferase produzindo o neurotransmissor acetilcolina. De quais substratos nos referimos?
Escolha uma:
a. Proteínas e Aminoácidos
b. Dopamina e 5HT
c. Triptofano e Colina
d. Colina e acetil Coenzima A 
e. Coenzima A e DOPA
Sabendo que os benzodiazepínicos como, por exemplo, o clonazepam e  barbitúricos como fenobarbital  são utilizados no tratamento das crises convulsivas, pensando em uma segurança terapêutica para o paciente, ter um fármaco que reverta os efeitos de outro fármaco nos possibilita corrigir um erro de administração como excesso de dose.
Assinale qual das opções abaixo possui um fármaco que seja capaz de reverter o efeito dos benzodiazepínicos, por atuar como um antagonista do receptor GABA.
Escolha uma:
a. Clozapina
b. Midazolam
c. Suxametônio
d. Propranolol
e. Flumazenil 
A dopamina está intimamente envolvida em alguns transtornos, como a esquizofrenia, doença de Parkinson, distúrbio do déficit de atenção, dependência química e alguns distúrbios endócrinos. Esse neurotransmissor atua em pelo menos 5 receptores dopaminérgicos.
Receptores dopaminérgicos podem ser divididos em duas categorias, os inibitórios e excitatórios. Assinale apenas a alternativa que contenha receptores inibitórios.
Escolha uma:
a. Receptor D1 e D5
b. Receptor D4 e D5
c. Receptor D5 e D6
d. Receptor D1 e D3
e. Receptor D2 e  e D 4 
Essas drogas de ação central estão entre as primeiras descobertas pelos seres humanos primitivos e ainda nos dias de hoje constituem um dos grupos farmacológicos mais amplamente utilizados no mundo. Seu uso terapêutico é amplo e diversificado, porém além do uso terapêutico essas substâncias são o maior grupo de substâncias que as pessoas se auto administram por motivos não terapêutico, apenas para benefício próprio como é o exemplo da maconha, cocaína e até mesmo o café.
Os psicofármacos tem um grande valor clínico, e podem ser utilizadas em diferentes áreas da medicina, algumas delas listamos a seguir. Assinale somente a que contem áreas de atuação dos psicofármacos.
Escolha uma:
a. Antibióticos e Alívio da dor.
b. Alívio da dor e Indução do sono; 
c. Tratamento de doenças neurológicas e Anti-inflamatórias;
d. Inibição do sono e Hormônio;
e. Hipotensão e Hipoglicemiantes;
Metabolização é considerada um conjunto de alterações químicas que a droga sofre no organismo, geralmente promovida por enzimas, tendo a finalidade de facilitar a excreção do fármaco. Ocorre a incorporação de moléculas hidrofílicas que diminuem a lipossolubilidade do fármaco, preparando para ser eliminado do organismo.
Metabolização é um parâmetro farmacocinético, em que enzimas são as responsáveis por esse processo, essas enzimas estão presentes em muitos tecidos do corpo, porém as encontramos em níveis mais altos nos:
Escolha uma:
a. Pâncreas e Cérebro;
b. Rins e Fígado;
c. Fígado e intestino delgado; 
d. Intestino e Estômago;
e. Sistema nervoso centra e Cérebro;
Durante a distribuição, alguns fármacos tendem a acumular-se em locais específicos é o que chamamos de reservatório de fármacos. Esse fato prolonga a ação do fármaco que pode acarretar efeitos tóxicos, porém tem-se um processo reversível. Exemplo de locais onde os fármacos podem acumular-se são tecido adiposo, ossos e músculo.
O fármaco tiopental pode acumular-se na gordura corporal até 3 horas após a sua administração, esse é um exemplo clássico que:
Escolha uma:
a. O tiopental cria reservatórios em pessoas obesas; 
b. O tiopental não deve ser usado na clínica médica;
c. O tiopental não deve ser usado por pessoas obesas;
d. O tiopental promove aumento de peso;
e. O tiopental não deve ser usado por pessoas magras;
Os barbitúricos aumentam o tempo de abertura dos canais do íon cloreto, concomitantemente aumentam também a amplitude da abertura desse canal e podem desenvolver seu mecanismo mesmo sem a presença do Ácido gama-aminobutírico conhecido como GABA.
Em comparação com os benzodiazepínicos, esses mecanismos citado a cima, faz com que os benzodiazepínicos sejam:
Escolha uma:
a. Mais seguros que os barbitúricos 
b. Mais seguros que os benzodiazepínicos
c. Igualmente seguro com os barbitúricos
d. Menos seguro que os benzodiazepínicos
e. Menos seguro que os barbitúricos
Interação medicamentosa é um tipo especial de resposta farmacológica, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concomitante com alimentos.
As respostas decorrentes de uma interação pode ser, benéfica, ou seja, uma droga interfere no efeito da outra, de forma a favorecer o tratamento, porém pode causar respostas desfavoráveis não previstas no regime terapêutico, ou ainda, apresentar pequeno significado clínico.
Fármacos como ________________ aumentam a biodisponibilidade de fármacos como __________ por inibição da biotransformação (inibir enzimas do metabolismo). Preencha as lacunas.
Escolha uma:
a. Aripiprazol e Cimetidina
b. Atropina e Hioscina
c. Cimetidina e Benzodiazepínicos 
d. Barbitúricos e Benzodiazepínicos
e. Alprazolam e Midazolam
aula 2
A depressão assim como a ansiedade acomete milhares de paciente em todo o Brasil e no mundo. São doenças incapacitantes, que interferem na vida familiar e profissional de pessoas e acarretam complicações até na nossa sociedade, o diagnostico correto nos permite tratar e resgatar os pacientes.
São exemplos de fármacos antidepressivos e ansiolíticos respectivamente:
Escolha uma:
a. Propranolol e Clomipramina;
b. Amitriptilina e Desvenlafaxina;
c. Citalopram e Paroxetina;
d. Venlafaxina e Fluoxetina; 
e. Midazolam e Escitalopram;
Ataque de Pânico é representado por um período distinto no qual há o início súbito de intensa apreensão, temor ou terror, frequentemente associados com sentimentos de catástrofe iminente. Durante esses ataques, está presente sintomas como falta de ar, palpitações, dor ou desconforto torácico, sensação de sufocamento e medo de "ficar louco" ou de perder o controle.
Atualmente a classificação da ansiedade mais utilizada é a do Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, com base nela, qual a definição abaixo se refere a Transtorno de Pânico sem Agorafobia.
Escolha uma:
a. É caracterizado por ataques de pânico inesperados e recorrentes acerca dos quais o indivíduo se sente persistentemente preocupado.  
b. Caracteriza-se por sintomas proeminentes de ansiedade.
c. É a ansiedade ou esquiva a locais ou situações das quais poderia ser difícil escapar ou nas quais o auxílio poderia não estar disponível, caso um ataque de pânico ou sintomas tipo pânico se desenvolvam.
d. Caracteriza-se pela presença de agorafobia e sintomas tipo pânico sem uma história de ataques de pânico inesperados. 
e. Caracteriza-se por ansiedade clinicamente significativa, provocada pela exposição a certos tipos de situações sociais ou de desempenho, frequentemente levando ao comportamento de esquiva. 
Os benzodiazepínicos em superdosagem aguda são consideravelmente menos perigosos do que outros agentes hipnóticos. Eles causam sono prolongado, sem depressão grave da respiração ou da função cardiovascular. Entretanto, na presença de outros depressores do SNC, particularmente o álcool, os BZD podem causar depressão respiratória grave e até mesmo potencialmente fatal.
Porém mesmo na ausência de uma super dosagem os benzodiazepínicospodem causar efeitos colaterais. Assim assinale a alternativa que contenha alguns desses efeitos.
Escolha uma:
a. Aumento da pressão arterial e hipotensão;
b. Aumento da pressão arterial e amnésia;
c. Hipoglicemia e visão turva;
d. Comprometimento da coordenação motora e amnésia; 
e. Alteração do sono e visão turva;
Para ser considerado um ansiolítico, um fármaco deve aliviar os sentimentos de tensão e preocupação e sinais de estresse, que são típicos do indivíduo ansioso. Em altas doses essas drogas também induzem o sono, e elas são, assim, chamadas algumas vezes hipnóticas.
Os inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) apresentam propriedades de inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina através de seus respectivos transportadores NET e SERT. Assinale a alternativa que contenha fármacos representantes dessa classe terapêutica.
Escolha uma:
a. Buspirona e Midazolam;
b. Fluoxetina e Citalopram;
c. Clonidina e Paroxetina;
d. Venlafaxina e Desvenlafaxina; 
e. Propranolol e Metoprolol;
Diversas teorias foram desenvolvidas com intuito de esclarecer a fisiopatologia da depressão, a mais aceita no meio cientifico postula que a diminuição dos neurotransmissores dopamina, serotonina e noradrenalina estão diretamente relacionados com o desenvolvimento da doença.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) promovem inibição dos transportadores de serotonina (SERT), aumentando consequentemente os níveis desse neurotransmissor. Assinale qual dos fármacos listados abaixo possuem esse mesmo mecanismo de ação.
Escolha uma:
a. Clonidina;
b. Metoprolol;
c. Desvenlafaxina;
d. Fluoxetina; 
e. Buspirona;
Sono é um estado comportamental complexo, é cíclico e recorrente, durante o sono ocorre redução do nível de consciência, embora o indivíduo pode desperta-se por vários estímulos. Mesmo durante o sono é possível observar alguma atividade cerebral.
O DSM IV lista subtipos de transtornos do ritmo circadiano do sono, a seguir vamos descrever uma dessas classificação.
__________________________ ocorre em pacientes que realizam diferentes viagens aéreas internacionais. Sua duração é transitória podendo variar de 2 a 14 dias, geralmente o quadro clínico apresenta sonolência excessiva durante o dia, atraso do início do sono, ou seja, insônia noturna e despertares frequentes.  Assinale com a classificação que melhor preenche a lacuna.
Escolha uma:
a. Transtorno do Sono Relacionado com a Mudança de Fusos Horários (Jet Lag); 
b. Síndrome do Atraso da Fase do Sono;
c. Tipo Padrão Irregular;
d. Síndrome do Avanço da Fase do Sono;
e. Transtorno do Sono do Trabalhador em Turnos;
O sono REM (sono com movimentos rápidos dos olhos) também conhecido como sono paradoxal, ocupa-se de 20 a 25% do total do tempo de sono, varia de 5 a 30 minutos recorrendo a cada 90 a 110 minutos, durante um período considerado ótimo de sono 7 a 8 horas são observados de 4 a 6 ciclos de sono REM em um indivíduo adulto, durante essa fase ocorre os sonhos e movimentos corporais, e maior dificuldade de despertar por estímulos sensoriais.
Assinale quais as alterações observadas no eletroencefalograma durante o sono paradoxal.
Escolha uma:
a. Traçado de ondas cerebrais semelhante ao que ocorre no estado de vigília; 
b. Traçado de ondas cerebrais rápidas semelhante ao que ocorre no estado de descanso;
c. Traçado de ondas cerebrais lentas semelhante ao que ocorre no estado de vigília;
d. Traçado de ondas cerebrais semelhante ao que ocorre no estado de descanso;
e. Traçado de ondas cerebrais rápidas semelhante ao que ocorre no estado de vigília;
O sono é importante para diversas funções cerebrais como aprendizado, memória, e regulação de hormônios, devido a isso é fundamental ter um sono que possua qualidade e quantidade para manter um estado de vigília durante o dia. O sono pode ser classificado como sono de ondas lentas NREM (sono sem movimentos oculares) e sono REM (sono com movimentos rápidos dos olhos).
Assinale o que acontece durante o sono REM em nosso organismo no que concerne a pressão arterial.
Escolha uma:
a. Diminuição acentuada da pressão arterial;
b. Diminuição da pressão arterial;
c. Aumento da pressão arterial;
d. Não tem efeito sobre a pressão arterial;
e. Oscilações da pressão arterial; 
Hoje a melatonina é considerada o hormônio da escuridão, a melatonina é que fornece ao nosso organismo a informação de que é noite, quando ela é secretada ocorre aumento da sonolência e diminuição da temperatura corporal e o contrário também é verdadeiro, a luz inibe a melatonina e por sua ocorre diminuição as sonolência e aumento da temperatura corporal.
A secreção da melatonina ocorre exclusivamente à noite, cerca de 2 horas antes do horário que se costuma dormir, e tem como principais funções:
Escolha uma:
a. Somente imunomodulatória;
b. Somente antioxidante;
c. Somente antitumoral;
d. Somente anti-inflamatória;
e. Imunomodulatória, anti-inflamatória, antitumoral, antioxidante e regulação de ritmos biológicos; 
O sono é importante para diversas funções cerebrais como por exemplo aprendizado, memória, e regulação de hormônios, devido a isso é fundamental ter um sono que possua qualidade e quantidade para manter um estado de vigília durante o dia.
Assinale somente a alternativa que possua a classificação para o sono.
Escolha uma:
a. NREM e paradoxal;
b. REM e paradoxal;
c. Somente NREM;
d. Somente REM;
e. NREM e REM; 
Sono é um estado comportamental complexo, é cíclico e recorrente, durante o sono ocorre redução do nível de consciência, embora o indivíduo pode desperta-se por vários estímulos. Diversos medicamentos hoje no mercado tentam melhorar a qualidade do sono dos pacientes que possuem insônia.
Assinale abaixo qual dos neurotransmissores estão ligados intimamente como o tratamento dos hipnóticos.
Escolha uma:
a. Acetilcolina;
b. Dopamina;
c. GABA; 
d. Noradrenalina;
e. Serotonina;
Doença de Alzheimer é uma demência que acomete pessoas idosas, ocorre uma neurodegeneração que provoca uma perda progressiva da memória, no estágio inicial ocorre apenas perda da memória recente com a progressão da doença ela compromete também a memória de longo prazo além de comprometimento de funções cognitivas.
Assinale abaixo outros sintomas que acometem os portadores da doença de Alzheimer.
Escolha uma:
a. Somente Agressividade;
b. Somente Irritabilidade;
c. Agressividade, irritabilidade, hiperatividade e depressão. 
d. Somente Hiperatividade;
e. Somente Depressão;
Exames clínicos demonstram que durante a doença de Alzheimer ocorrem alterações biológicas nas proteínas Tau e Beta-amilóide, que por sua vez estão envolvidas na condução e troca de nutrientes dentro das célula nervosa, durante a doença muda-se a estrutura conformacional dessas proteínas, elas formam um emaranhado neurofibrilares e esse é o mecanismo de falência neuronal.
Assinale em quais locais se dá início a falência neuronal evidenciado na doença de Alzheimer.
Escolha uma:
a. Hipocampo e Prosencéfalo basal; 
b. Prosencéfalo basal e Cerebelo;
c. Cerebelo e Hipocampo;
d. Cerebelo e Bulbo;
e. Bulbo e Hipocampo;
Trauma cerebral é uma das possíveis causas de etiologia da doença de Alzheimer, podemos acompanhar o drama vivido por Maguila, um ex atleta boxeador brasileiro que durante anos teve esse esporte como profissão e hoje luta contra a doença.
Assinale abaixo uma causa etiológica relacionada com a doença de alzheimer
Escolha uma:
a. Diabetes;
b. Fatores genéticos; 
c. Fatores Imunológicos;
d. Fatores ambientais;
e. Hipertensão;
A administração de um inibidor periférico da dopa descarboxilase aumenta significantemente a fração de levodopa administrada que não é metabolizada disponível para atravessar a barreira hematoencefálica, além de reduzir a incidência de efeitos colaterais gastrointestinais.
Assinale qual dos fármacos abaixo possuem a capacidade de aumentar a quantidade de dopamina no sistema nervoso central.
Escolha uma:
a. Fluoxetina;b. Risperidona;
c. Carbidopa; 
d. Rivastigmina;
e. Levodopa;
Outra associação amplamente utilizada na clínica médica é com inibidores da COMT, essa associação acontece principalmente ao passar do tratamento em que as concentrações de levodopa tendem a diminuir e a efetividade da droga declina consideravelmente, isso está associado ao aumento da degeneração gradual da doença que ocorre continua e irreversivelmente.
Assinale qual dos fármacos listados abaixo é um inibidor da Catecol-O-Metiltransferase (COMT).
Escolha uma:
a. Rivastigmina;
b. Levodopa;
c. Selegelina;
d. Entacapona; 
e. Amitriptilina;
Doença de Alzheimer é uma demência que acomete pessoas idosas, ocorre uma neurodegeneração que provoca uma perda progressiva da memória, no estágio inicial ocorre apenas perda da memória recente com a progressão da doença ela compromete também a memória de longo prazo além de comprometimento de funções cognitivas.
Assinale a baixo somente a alternativa que contenha um fármaco utilizado no tratamento
do Alzheimer.
Escolha uma:
a. Levodopa;
b. Rivastigmina; 
c. Entacapona;
d. Carbidoa;
e. Furosemida;
O transtorno bipolar é uma alteração de humor com respostas em pontos altos e baixos, oscilando episódios de humor excessivo denominado como mania e hipomaníaco. Enquanto que a mania envolve humor excessivamente feliz, exaltado ou irritado e pelo menos três dos seguintes sintomas: confiança excessiva ou sentimento de grandiosidade, pouca necessidade de dormir, agitação, fuga de ideias todos esses sintomas alteram o cotidiano das pessoas. Na  hipomania os sintomas se assemelham a mania, porém mais leves, sem delírios e alucinações.
Assinale a alternativa que contenha o principal fármaco utilizado no transtorno bipolar.
Escolha uma:
a. Lamotrigina;
b. Desvenlafaxina;
c. Carbamazepina;
d. Acido valproico;
e. Carbonato de lítio; 
A tiramina proveniente da dieta eleva a pressão arterial, essa elevação é possível porque esse aminoácido libera noradrenalina que se liga em receptores α1 promovendo vasoconstrição. A associação da tiramina e inibição de MAO promove aumento de noradrenalina essa associação de efeitos pode ser potencialmente perigosa.
Assinale abaixo os alimentos rico em tiramina, que devem ser evitados em pacientes que fazem uso de inibidores da manoamino oxidase.
Escolha uma:
a. Vinho e cerveja;
b. Frutas e chocolates;
c. Queijos, vinhos e chocolates; 
d. Derivados do leite e corantes amarelo;
e. Massas e iogurtes;
Os fármacos hipnóticos são amplamente conhecidos como drogas que produzem sonolência e facilitam a manutenção e indução do sono, porem esses fármacos não são capazes de imitar o sono natural pois aumentam a quantidade de sono NREM ondas lentas.
Assinale abaixo uma das diferenças existentes entre a melatonina e os hipnóticos.
Escolha uma:
a. Hipnóticos em doses baixas podem produzir coma e morte, ao contrário a melatonina não produz independente da dose utilizada;
b. Hipnóticos em doses altas podem produzir coma e morte, ao contrário a melatonina não produz independente da dose utilizada; 
c. Hipnóticos em doses altas podem produzir coma e morte, a melatonina em doses baixas também produz;
d. Hipnóticos em doses altas podem produzir coma e morte, a melatonina em doses altas também produz;
e. Hipnóticos em doses baixas podem produzir coma e morte, a melatonina em doses baixas também produz;
Os efeitos indesejáveis do Zolpidem incluem: sonolência no dia seguinte, fadiga, irritabilidade, cefaleia e amnésia no dia seguinte.  Esse efeitos estão diretamente relacionados a dose utilizada e a susceptibilidade de cada paciente. Podem ser acentuadas quando associados a outros depressores do sistema nervoso central.
Assinale abaixo as vias de administração possíveis para administração do Zolpidem.
Escolha uma:
a. Tópica e Oral;
b. Oral e Sublingual; 
c. Nasal e Oral;
d. Intravenosa e Oral;
e. Intramuscular e Sublingual;
No que concerne a genética pacientes que possuem parentes de primeiro grau que tiveram doença de parkinson têm de duas a três vezes mais chances de desenvolver a mesma doença. Outros fatores também contribuem para a etiologia da doença de Parkinson, tais como o fator ambiental.
A doença de Parkinson possuem diversas classificações, assinale a alternativa que contenha algumas dessas classificações.
Escolha uma:
a. Somente Parkinson primário;
b. Somente Parkinson plus;
c. Somente Parkinson secundário;
d. Parkinson heredodegenerativo, plus, secundário e primário. 
e. Somente Parkinson heredodegenerativo;
Aula 3
Dor é a sensação que incomoda porque é uma resposta em decorrência de um evento desfavorável e que ao mesmo tempo é um mecanismo protetor pois alerta o indivíduo para uma lesão iminente ou real dos tecidos, isso induz a respostas e reflexos que visam manter o dano tecidual controlado ou até mesmo evitar o dano.
No que concerne a rapidez com que sentimos a dor ela pode ser classificada em quais das categorias listadas abaixo?
Escolha uma:
a. Dor lenta sentida após 1 segundo ou mais e rápida sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso; 
b. Dor aguda sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso e crônica sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso;
c. Dor lenta sentida após 1 segundo ou mais e super rápida sentida após 0,1 segundo ou mais;
d. Dor intensa sentida após 1 segundo ou mais e latejante sentida após 1 segundo ou mais;
e. Dor lenta sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso e demoradasentida após 1 segundo ou mais;
Dor é a sensação que incomoda, pois é uma resposta em decorrência de um evento desfavorável e que ao mesmo tempo é um mecanismo protetor pois alerta o indivíduo para uma lesão iminente ou real dos tecidos. Todos esses fatores, induzem a respostas e reflexos que visam manter o dano tecidual controlado ou até mesmo evitar o dano.
No que concerne a rapidez da transmissão da dor, assinale a alternativa que contenha a classificação da velocidade com seu respectivo tempo de transmissão. 
Escolha uma:
a. Dor lenta  sentida após 1 segundo ou mais, e dor rápida sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso.  
b. Dor lenta  sentida após 2 segundo ou mais, e dor rápida sentida dentro de 0,7 segundo após o estimulo doloroso. 
c. Dor crônica sentida após 1 segundo ou mais, e dor aguda sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso. 
d. Dor crônica sentida após 3 segundo ou mais, e dor lenta sentida dentro de 0,5 segundo após o estimulo doloroso. 
e. Dor crônica sentida após 1 segundo ou mais, e dor lenta sentida dentro de 0,1 segundo após o estimulo doloroso. 
Após sua absorção a codeína uma substância depressora do sistema nervoso central sofre metabolização no fígado e possui meia vida plasmática de 2 a 4 horas, a excreção é predominantemente na urina, uma parte da codeína administrada é convertida em morfina pela ação da enzima CYP2D6.
A codeína além da ação já conhecida sobre o sistema nervoso central e indução da analgesia, também possui qual das ações listadas abaixo?
Escolha uma:
a. Antiagregante plaquetario;
b. Anti-hipertensivo;
c. Imunossupressor;
d. Anti-hemorrágico;
e. Antitussígeno; 
Diferentes medicamentos, tais como corticosteroides, anti-inflamatórios, antibióticos, imunossupressoras, cardiovasculares assim como anticonvulsivantes são capazes de causar efeitos colaterais como crescimento da gengiva, esse feito é mais comum nos três primeiros meses de uso do fármaco.
Assinale abaixo um fármaco anticonvulsivante capaz de desenvolver esse efeito colateral, o crescimento da gengiva.
Escolha uma:
a. Fenitoína; 
b. Risperidona;
c. Buspirona;
d. Naloxona;
e. Oxicodona;
Sabendo que uma droga ácida é melhor absorvida em meio ácido e sua excreção é o inverso, ou seja, uma droga ácida é melhor excretada em meio básico. Com base nessa afirmativa na farmacologia, uma medida adotada em pronto socorro para facilitar a excreção de um fármaco de caráter ácido administrado acidentalmente é a alcalinizaçãoda urina.
Frente ao exposto, assinale abaixo uma substancia utilizada em pronto atendimento, para alcalinização da urina.
Escolha uma:
a. Ácido clorídrico;
b. Vitamina B1;
c. Cloreto de potássio;
d. Bicarbonato de sódio; 
e. Ácido cítrico;
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum no mundo, perde apenas para o acidente vascular cerebral, essa doença recorrente é na maioria das vezes controlada com o uso de fármacos, mas em alguns caso a epilepsia não é controlada.
Assinale a alternativa abaixo que contenha somente fármacos anticonvulsivantes.
Escolha uma:
a. Oxcarbamazepina e Fluoxetina;
b. Valproato e Propranolol;
c. Lamotrigona e Metadona;
d. Fenobarbital e Carbamazepina; 
e. Topiramato e Citalopram;
Os canais de sódio são essenciais para propagar um potencial de ação, ou seja, fazer com que células vizinhas também recebam o estimulo e se excitem, propagando assim também a epilepsia. Ao bloquear esses canais, bloqueamos a excitação das células que estão disparando.
Assinale abaixo um fármaco que contenha como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de sódio.
Escolha uma:
a. Primidona;
b. Carbamazepina; 
c. Fenobarbital;
d. Vigabatrina;
e. Etosuximida;
Etosuximida, sua absorção, metabolização e excreção é semelhante ao fenobarbital, com meia-vida plasmática de aproximadamente 50 horas. Seus principais efeitos colaterais são náusea e anorexia, algumas vezes letargia. Muito raramente pode causar reações severas de hipersensibilidade.
A etosuximida é um dos fármacos utilizados no tratamento de crises convulsivas, assinale a alternativa que contenha o mecanismo de ação desse fármaco.
Escolha uma:
a. Bloqueio do canal de magnésio;
b. Bloqueio do canal de sódio;
c. Bloqueio do canal de lítio;
d. Bloqueio do canal de potássio;
e. Bloqueio do canal de cálcio; 
Nos ataques parciais complexos, pode ocorrer perda da consciência, um foco epilético no córtex motor resulta em ataques, algumas vezes chamados de epilepsia jacksoniana, consistindo em espasmos repetitivos de um grupo muscular em particular, que se espalha e pode envolver a maioria do corpo, dentro de aproximadamente dois minutos. Esse tipo de ataque parcial complexo está entre os mais comuns observados.
Assinale os neurotransmissores envolvidos nas crises convulsivas.
Escolha uma:
a. GABA e Glutamato; 
b. GABA e Serotonina;
c. Adrenalina e Noradrenalina;
d. Serotonina e Noradrenalina;
e. Noradrenalina e Glutamato;
Os neurolépticos ou antipsicóticos possuem seu efeito terapêuticos devido suas ações em receptores D2, sendo necessário um bloqueio de aproximadamente 80% dos receptores para resultar em eficácia terapêutica, ou seja, diminuição dos sintomas da doença.
Assinale abaixo um exemplo de fármaco neuroléptico típico e atípico respectivamente.
Escolha uma:
a. Quetiapina e Clozapina;
b. Haloperidol e Clorpromazina;
c. Clorpromazina e Risperidona; 
d. Olanzapina e Clozapina;
e. Risperidona e Haloperidol;
Uma das mais importantes doenças psiquiátricas é a esquizofrenia, ele afeta jovens e adultos de forma incapacitante, geralmente tem um início ainda na adolescência e segue no decorrer da vida com episódios agudos e pode se tornar uma doença crônica. O portadore dessa doença têm uma diminuição na sua expectativa de vida cerca de 20 a 30 anos a menos, isso devido à alta taxa de suicídio e alterações cardiovasculares inerentes a doença.
Assinale abaixo qual o neurotransmissor chave envolvido na esquizofrenia.
Escolha uma:
a. Adrenalina;
b. Dopamina; 
c. Serotonina;
d. Noradrenalina;
e. Glutamato;
A esquizofrenia é uma doença incapacitante que traz diversas complicações para seus portadores. Os sintomas da doença incluem um excesso das funções normais e sintomas que englobam disfunção afetiva, da socialização, da capacidade de sentir prazer em atividades anteriormente prazerosas e da motivação.
Com base que a esquizofrenia apresenta sintomas como delírios e alucinações, a qual divisão dos sintomas esses efeitos pertencem?
Escolha uma:
a. Sintomas agudos;
b. Sintomas negativos;
c. Sintomas crônicos;
d. Sintomas Neutros;
e. Sintomas positivos; 
Os neurolépticos utilizados no tratamento da esquizofrenia são também utilizados como terapia adjunta no tratamento de outras doenças como a depressão psicótica e a mania, neurolépticos como a sulpirida demonstra ação também antidepressiva. E boa parte dos neurolépticos tem ação antiemética, ou seja, diminui enjoo e náuseas.
A doença de Huntington é uma doença hereditária que provoca a degeneração progressiva de células nervosas do cérebro, assinale abaixo qual dos fármacos neurolépticos também pode ser utilizado no tratamento dessa doença.
Escolha uma:
a. Propranolol;
b. Haloperidol; 
c. Morfina;
d. Metildopa;
e. Clonidina;
A galactorréia é a produção aumentada de leite mesmo em mulheres que não estão amamentando assim como em homens, pode ocorrer devido a um adenoma hipofisário secretor de prolactina ou até mesmo pelo uso de fármacos que induzem a essa produção.
Qual dos fármacos listados abaixo possui como efeito colateral a galactorréia?
Escolha uma:
a. Somente haloperidol;
b. Clorpromazina e Haloperidol; 
c. Somente Risperidona;
d. Risperidona e  clorpromazina;
e. Somente clorpromazina;
Sua causa definida ainda não é clara, porem sabe-se que envolve fatores ambientais e genéticos. No que concerne a fator genético, existe uma correlação positiva em parentes de primeiro grau e atualmente cientistas estudam a presença de um cromossomo especifico envolvido no desencadear da doença.
Em relação ao efeito ambiental, assinale qual dos listados abaixo apresenta correlação positiva com a esquizofrenia.
Escolha uma:
a. Cromossomo 11;
b. Pressão alta;
c. Infecções virais durante a gestação; 
d. Uso de bebida alcoólica;
e. Parente de 1 grau que tenha tido a doença;
A dor pode ser classificada em dor rápida e dor lenta, a rápida também é conhecida como dor cortante, dor em pontada, dor aguda e até mesmo dor elétrica. Essa dor é semelhante a uma agulha enfiada na pele, uma cortada na pele com uma faca, ou a dor em queimação. 
 
 
A dor rápida pode ser sentida de termos de segundos após o estimulo doloroso, já ador lenta demora um pouco mais. Assinale abaixo em quantos segundos é perceptível a dor rápida. 
Escolha uma:
a. 0,7 segundos após o estimulo doloroso; 
b. 0,5 segundos após o estimulo doloroso; 
c. 0,1 segundo após o estimulo doloroso; 
d. 0,13 segundos após o estimulo doloroso; 
e. 0,3 segundos após o estimulo doloroso; 
A morfina é um princípio ativo amplamente utilizado na clínica médica é extraído de uma planta denominada de Papaver somniferum, conhecida popularmente como papoula do oriente. Do suco extraído da planta se extrai várias substâncias porém as mais conhecidas são a morfina e a codeína.
Essas substâncias extraídas da Papaver somniferum se enquadram em qual classificação de atuação no sistema nervoso central?
Escolha uma:
a. Depressora; 
b. Estimulante;
c. Alucinógenas;
d. Excitatória;
e. Perturbadora;
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum no mundo, traz uma grande carga a seus portadores por ser uma doença que durante anos esteve associada a quadros de loucura e historicamente a epilepsia traz uma bagagem de preconceitos e estigmas. Um tratamento correto traz uma vida praticamente normal a seus doentes, muito embora em alguns casos a epilepsia não tenha cura.
 
 
Indubitavelmente já ouvimos falar de alguns procedimentos que devem ser abordados durante uma crise convulsiva, um dele é não deixar enrolar a língua do paciente, assinale qual das alternativas contem a melhor explicação para essa abordagem. 
Escolha uma:
a. Durante uma crise convulsiva não se deve introduzir nada na boca do paciente nem tão pouco oferecer nada para que ele beba; 
b. Durante uma crise convulsiva devemos segurar a língua do paciente e apoiar sua cabeça para que ele não tenha traumas nessa região. 
c. Durante uma crise convulsiva devemos segurar a línguado paciente e deixar que o paciente ande sem apoio e sem vigilância;
d. Durante uma crise convulsiva devemos segurar a língua do paciente para que não tenha falta de ar;
e. Durante uma crise convulsiva não se deve introduzir nada na boca do paciente,devendo oferecer água para que ele beba;
Devido aos avanços das pesquisas na área  da epilepsia diversos fármacos estão disponíveis no mercado fármacos anticonvulsivantes atuam de diferentes modos, tais como inibição de canais de cálcio e sódio, inibição de GABA transaminase e diminuição dos efeitos do glutamato. Toda essa gama de fármacos visam diminuir a atividade elétrica do sistema nervoso central, essa atividade elétrica elevada é a principal característica da doença. 
Selecione abaixo uma sequência de fármacos que atuam inibindo a GABA transaminase. 
Escolha uma:
a. Naloxona e Zolpidem;
b. Valproato e Vigabatrina; 
c. Fenobarbital e Valproato;
d. Quetiapina e Vigabatrina;
e. Zolpidem e Gardenal; 
No que concerne a teoria dopaminérgica envolvida na esquizofrenia, ela foi desenvolvida pelo ganhador do prêmio Nobel em 2000 Carlsson, ele evidenciou em experimentos em animais de laboratório que a administração de fármacos agonistas dopaminérgicos como a apomorfina e a bromocriptina desencadeiam episódios esquizofrênico agudo, demonstrando que a dopamina tem papel crucial no desenvolvimento da doença.
Assinale abaixo mais uma evidencia que caracteriza a participação da teoria dopaminérgica envolvida na etiologia da esquizofrenia. 
Escolha uma:
a. Antagonistas noradrenérgicos são eficazes em controlar os sintomas da esquizofrenia. 
b. Antagonistas glutamatérgicos são eficazes em controlar os sintomas da esquizofrenia. 
c. Antagonistas dopaminérgicos são eficazes em controlar os sintomas da esquizofrenia.  
d. Agonistas dopaminérgicos são eficazes em controlar os sintomas da esquizofrenia. 
e. Agonistas glutamatérgicos são eficazes em controlar os sintomas da esquizofrenia. 
Aula 4
Dissulfuram é um fármaco que ajuda quem quer parar de beber, ele atua provocando o surgimento de efeitos desagradáveis se o paciente fizer uso da medicação juntamente com bebida alcoólica. Por isso é importante que o paciente saiba que está fazendo uso da medicação para evitar o uso do álcool.
Assinale abaixo um dos efeitos associados do álcool com dissulfiram.
Escolha uma:
a. Visão, turva, náuseas, rubor facial e dificuldade em respirar; 
b. Apenas visão turva;
c. Apenas dificuldade em respirar;
d. Apenas náuseas;
e. Apenas rubor facial;
A neuropatia alcoólica acomete os movimentos dos músculos e nervos, os sintomas iniciais são formigamento de pés e mãos, associado a câimbras na panturrilha e até mesmo feridas que demoram a cicatrizar. Essas alterações musculares progridem até incontinência e impotência masculina, se chegar a comprometer músculos cardíacos ou respiratórios a morte é inevitável.
Uma das medidas de tratamento para a neuropatia alcoólica é interromper o uso de bebida alcoólica, e também se deve repor os níveis de eletrólitos e _____________. Preencha a lacuna.
Escolha uma:
a. Colesterol;
b. Vitaminas; 
c. Carboidratos;
d. Proteínas;
e. Lipídeos;
Os sintomas da síndrome de abstinência alcoólica se caracterizam por sintomas de agitação motora, ansiedade, insônia e convulsões. Em alguns casos temos sintomas como alucinações visuais, desorientação e anormalidades dos sinais vitais. Isso justifica a dificuldade dor portadores da doença em abandonar o álcool.
A desintoxicação do álcool é feita com substituição do álcool por drogas sedativa-hipnótica de ação prolongada como os benzodiazepínicos, qual dos fármacos listados abaixo pode ser empregado para essa finalidade.
Escolha uma:
a. Fenitoína;
b. Lorazepam;
c. Bromazepam;
d. Diazepam; 
e. Alprazolam;
O etanol é uma droga utilizada desde a antiguidade, com relatos que demonstram seu uso por volta de 6.000 anos atrás no Egito e na Babilônia. Nessa época acreditava-se que o álcool estivesse relacionado à qualidade de vida uma vez que era conhecido como o elixir da vida, como pode ver visto pela origem galênica do termo whisky que significa “água da vida”.
Qual neurotransmissor chave envolvido no mecanismo depressor que ao álcool apresenta?
Escolha uma:
a. Dopamina;
b. GABA; 
c. Serotonina;
d. Encefalinas;
e. Glutamato;
O álcool tem um fator genético importante associado ao seu uso, em boa parte dos asiáticos é observado uma variante genética que inativa uma enzima, essa inibição proporciona aos usuários após o uso de bebidas alcoólica uma sensação semelhante evidenciada após o uso do  dissulfiram.
A qual enzima o texto acima nos referimos ao relatar uma alteração em indivíduos da raça asiática.
Escolha uma:
a. Aldeído acetaldeído culminando em aumento do acetaldeído;
b. Aldeído desidrogenase culminando em aumento do ácido acético;
c. Álcool desidrogenase culminando em aumento do acetaldeído;
d. Álcool desidrogenase culminando em aumento de água;
e. Aldeído desidrogenase culminando em aumento do acetaldeído; 
Em alcoólatras a desnutrição é um fator marcante, em muitas vezes eles apenas fazem uso da bebida alcoólica durante dias. O consumo de 300gr de etanol é fornecido cerca de 2.000 kcal; porém sem vitaminas, aminoácidos e ácidos graxos, isso acarreta uma desnutrição acentuada com falta de vitaminas como a tiamina, essa deficiência causa lesões neurológicas graves.
A ginecomastia também é um dos efeitos decorrentes do uso crônico do álcool, isso é possível devido aumento de qual dos hormônios listados abaixo?
Escolha uma:
a. Melatonina;
b. Progesterona;
c. Esteróides;
d. Testosterona;
e. Estrogênios; 
A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) influencia a transmissão serotonérgica, dopaminérgica e noradrenérgica, a droga atravessa a membrana dos neurônios pré sinápticos promovendo um efluxo de noradrenalina e principalmente de serotonina e de dopamina das vesículas para o citoplasma do neurônio, sendo tais neurotransmissores rapidamente liberados para o meio extracelular.
Além do mecanismo citado acima a MDMA também é capaz de atuar sobre qual das enzimas listadas abaixo?
Escolha uma:
a. Cardíacas;
b. Peptidases;
c. Catecol O-metiltransferase;
d. Monoaminoxidade; 
e. Conversora de Angiotensina;
Após o uso agudo de anfetaminas alguns sintomas são evidenciados tais como, agitação psicomotora, euforia, ansiedade, tremores, insônia, confusão mental, alucinações, cefaleia, midríase, fasciculações e rigidez muscular, convulsões, coma, taquicardia, palpitações, dor precordial, hipertensão e hipertermia. Em casos graves pode ocorrer edema agudo de pulmão, acidente vascular cerebral, encefalopatia hipertensiva e arritmias ventriculares.
Os sintomas após a uma exposição crônica de anfetamina, pode ser:
Escolha uma:
a. Apenas alucinações táteis;
b. Apenas alucinações visuais;
c. Apenas confusão mental;
d. Alucinações visuais, auditivas, táteis e confusão mental. 
e. Apenas alucinações auditivas;
A MDMA foi testada inicialmente como moderador do apetite mas devido a seus efeitos colaterais, foi pouco utilizada e nunca comercializada, ficando esquecida e sem uso por décadas. No início dos anos 70, a MDMA começou a ser utilizada em contexto terapêutico, apresentava vantagens sobre seu antecessor, o LSD, pois não provocava mudanças perceptivas nem emocionais tão intensas, seus efeitos tinham duração mais curta e não haviam sido relatados flashbacks, “más viagens” nem reações psicóticas em doses terapêuticas e em contextos controlados.
Assinale abaixo uma indicação terapêutica das anfetaminas.
Escolha uma:
a. Coma;
b. Ansiedade;
c. Neuroléptico;
d. Déficit de atenção e hiperatividade; 
e. Depressão;
Segundo o DSM-V (DSM-V- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Fifth Edition), a dependência química é um transtorno psiquiátrico crônico e recorrente, caracterizado pela presença de três ou mais dos seguintes sintomas, por um período de 12 meses.
Assinale abaixo ao menos 1 dos sintomas da dependência química.Escolha uma:
a. Aumento ou abandono de atividades importantes em prol do uso da substância;
b. Redução ou abandono de atividades importantes em prol do uso da substância; 
c. Facilidade em descontinuar ou controlar o uso da substância;
d. redução do tempo em atividades necessárias para a obtenção da substância, uso desta ou recuperação de seus efeitos;
e. Dificuldade em continuar ou descontrolar o uso da substância;
A maconha é o nome dado para uma planta chamada cientificamente de Cannabis sativa, ela contém mais de 400 compostos químicos, dos quais cerca de 60 são canabinóides. Destes, o mais importante e também o mais abundante é o tetrahidrocanabinol (THC), cujo isômero ∆9-THC é o mais ativo.
Em qual dos receptores listados abaixo a maconha se liga e desenvolve seus efeitos?
Escolha uma:
a. C1 e C2
b. THC1 e THC2
c. B1 e B2
d. D1 e D2
e. CB1 e CB2 
Na fumaça da maconha encontramos um alto teor de alcatrão que nele possui uma substancia chamada benzopireno que possui ação cancerígena com maior probabilidade de desenvolvimento de câncer de pulmão, a maconha afeta também os níveis de testosterona reduzindo em até 50% os níveis em seus usuários que acarreta oligospermia (diminuição de espermatozoides no líquido espermático), assim sendo, dificuldade em ter filhos.
No que concerne os efeitos desagradáveis do uso da maconha podemos citar como exemplo:
Escolha uma:
a. Hilariedade;
b. Alerta;
c. Euforia;
d. Sensação de bem estar;
e. Prejuízo da memória; 
De forma bastante simplificada, o comportamento sexual masculino pode ser dividido em três etapas principais, o primeiro estágio da libido é relacionado ao desejo por sexo, isso quer dizer o quanto o homem deseja ter relações sexuais, a segunda etapa é a ereção e pôr fim a última etapa é o orgasmo.
Em relação a primeira etapa da libido, esse fenômeno está relacionado com quais vias centrais?
Escolha uma:
a. Noradrenérgicas
b. GABAérgicas;
c. Dopaminérgicas; 
d. Serotoninérgicas
e. Glutamatérgicas;
O segundo estágio da resposta sexual é a ereção. A mensagem neuroquímica que resulta na preparação do pênis para a relação sexual se inicia no cérebro, segue caminhos descendentes através da medula espinhal e é conduzida por fibras autonômicas periféricas simpáticas e parassimpáticas aos tecidos vasculares e à genitália.
Durante a terceira etapa que se refere ao orgasmo, fibras noradrenérgicas exercem efeito facilitador desse processo, enquanto que outros neurotransmissores parecem inibir, assinale quais são elas.
Escolha uma:
a. Fibras glutamatérgicas;
b. Fibras sensoriais;
c. Fibras dopaminérgicas;
d. Fibras musculares;
e. Fibras serotoninérgicas; 
Ereção (do latim, erectio) designa o estado de elevação, enrijecimento ou endurecimento. A resposta erétil masculina é um evento vascular iniciado pela ação neuronal e mantido por uma complexa interação entre os eventos vasculares e neurológicas.
Assinale abaixo quais as áreas responsáveis pela ereção no sistema nervos central
Escolha uma:
a. Apenas cerebelo;
b. Apenas núcleo paraventricular;
c. Núcleo paraventricular, área pré-óptica medial e hipocampo 
d. Apenas área pré-óptica medial;
e. Apenas hipocampo;
Um processo fundamental na ereção é o relaxamento das fibras musculares isso só ocorre devido a liberação de guanosina monofosfato cíclica (GMPc) que é um segundo mensageiro que induz a dissociação do complexo actina miosina, com diminuição da concentração intracelular de cálcio e consequentemente relaxamento das fibras musculares.
Em termos de ereção, a fosfodiesterase 5 tem um efeito crucial nesse processo, assinale abaixo qual sua participação.
Escolha uma:
a. A fosfodiesterase 5 é responsável pela hidrolise de GMPc e consequentemente retorno do pênis ao estado ereto;
b. A fosfodiesterase 5 é responsável pela aumento de GTPc e consequentemente retorno do pênis ao estado flácido;
c. A fosfodiesterase 5 é responsável pela hidrolise de GMPc e consequentemente retorno do pênis ao estado flácido; 
d. A fosfodiesterase 5 é responsável pela hidrolise de GTPc e consequentemente retorno do pênis ao estado flácido;
e. A fosfodiesterase 5 é responsável pelo aumento de GMPc e consequentemente retorno do pênis ao estado flácido;
O fenômeno de envelhecimento ocorreu inicialmente em países desenvolvidos, mas, mais recentemente é nos países em desenvolvimento que o envelhecimento da população tem ocorrido de forma mais acentuada. No Brasil, o número de idosos (≥ 60 anos de idade) passou de 3 milhões em 1960, para 7 milhões em 1975 e 14 milhões em 2002 (um aumento de 500% em quarenta anos) e estima-se que alcançará 32 milhões em 2020.
Qual dos processos relacionados o envelhecimento está diretamente ligado a disfunção sexual?
Escolha uma:
a. Comprometimento funcional das gônadas; 
b. Enrijecimento da pele;
c. Diminuição da vascularização;
d. Aumento do fluxo sanguíneo;
e. Aumento de testosterona;
O início dos distúrbios alimentares geralmente acontece com dietas para emagrecer, aliadas a programas exaustivos de exercícios físicos, o emagrecimento tende a se acentuar. O diagnóstico é feito segundo os critérios estabelecidos pelo DSM-IV, sendo fundamental afastar doenças tipo: tumoral, hormonal, gastrointestinal, quadros psiquiátricos.
Assinale abaixo ao menos um dos critérios estabelecidos para os distúrbios alimentares.
Escolha uma:
a. Alteração de personalidade;
b. Ansiedade;
c. Desequilíbrio postural;
d. Zumbidos no ouvido;
e. Distúrbios de imagem corporal; 
A etiologia da disfunção erétil é multifatorial, isso quer dizer que diversos fatores influenciam nesse processo. Indubitavelmente um dos mais importantes é a relação da disfunção erétil com o uso de um determinado medicamento. Alguns fármacos apresentam como efeito efeito colateral a disfunção. 
Assinale abaixo um hormônio que em baixa pode levar ao aparecimento da disfunção erétil.  
Escolha uma:
a. Estrógenos; 
b. Melatonina;
c. Progesterona;
d. Andrógenos; 
e. Prolactina;
O aconselhamento psicológico (psicoterapia) visa recomendar modificações no estilo de vida (por exemplo, A cessação do tabagismo, dieta baixa em gorduras, atividade física, perda de peso) devem ser oferecidos aos homens com disfunção erétil isoladamente ou em combinação com outros tratamentos.
Além de medicamentos clássico no tratamento da disfunção erétil como é o caso do citrato de sildenafila e a tadalafila, assinale abaixo outro fármaco utilizado no tratamento da disfunção erétil. 
Escolha uma:
a. Vardenafila;  
b. Alopurinol;
c. Mesalazina;
d. Clonidina;
e. Esomeprazol;
A disfunção erétil é definida como a incapacidade persistente ou recorrente para obter ou manter uma ereção peniana suficiente para uma atividade sexual satisfatória, não deve ser confundida com a falta ou diminuição da libido, nem com a dificuldade em ejacular ou em atingir o orgasmo.
Alguns medicamentos podem contribuir para o desenvolvimento da disfunção erétil, assinale abaixo qual desses interfere nesse processo.
Escolha uma:
a. Nimesulida;
b. Omeprazol
c. Hidroclorotiazida; 
d. Cefalexina;
e. Quetiapina;
São critérios utilizados por médicos para classificar o paciente como tendo algum distúrbio alimentar: Se recusa em manter o peso corporal, ideal ou acima do peso mínimo para idade e altura, medo intenso de ganhar peso ou tornar-se obeso, mesmo se abaixo do peso ideal, distúrbios de imagem corporal e amenorréia em mulheres pós-menarca.
Esses critérios citados acima são com base em que tipo de material terapêutico?
Escolha uma:
a. Guia Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais e Sexuais (DSM-IV)
b. Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV) 
c. Guia Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais  (DSM-IV)
d. Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais e Sexuais (DSM-IV)
e. Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos da Disfunção Sexual (DSM-IV)
Hoje existem diversos medicamentos autorizados para serem comercializados para o emagrecimento, comoé o caso do Olistate o famoso Xenical e a Sibutramina, essa é um derivado da anfetamina que pertence a portaria 344/1998 enquanto que o xenical tem venda livre.
Assinale abaixo a alternativa que contenha o mecanismo de ação do medicamento Orlistat
Escolha uma:
a. Atua no lúmen intestinal inibindo a ação da lipase pancreática que é uma enzima necessária para a absorção de triglicerídeos; 
b. Diminui a ingestão alimentar por mecanismo noradrenergico;
c. Diminui a ingestão alimentar por mecanismo noradrenérgico;
d. Ativa liberação de noradrenalina e serotonina;
e. Inibição da recaptação da serotonina e da noradrenalina, diminui ingestão de alimentos;