SIMULADOS GENETICA.docx

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a
 Questão (Ref.: 201703758730) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas
femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre
cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
 
 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
Síndromes como as trissomias.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
 Gabarito Comentado.
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201703809932) Pontos: 0,0 / 0,1
 
Marque a alternativa correta:
 
 
A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula
interfásica (não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula
interfásica (não em divisão).
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula
interfásica (não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula
interfásica (não em divisão).
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em
divisão.
 Gabarito Comentado. Gabarito Comentado.
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201703861694) Pontos: 0,1 / 0,1
 
O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se
localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
 
 
acrocêntrico
telocêntrico
telodendro
submetacêntrico
 metacêntrico
 Gabarito Comentado.
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704006430) Pontos: 0,1 / 0,1
 
O que você entende como Locus gênico?
 
 
Local de diferenciação dos gametas
 Local onde se localizam os genes no cromossomo
Local de duplicação do DNA
Local onde há genes no DNA
Local de multiplicação dos genes
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704078954) Pontos: 0,0 / 0,1
 
Um casal homozigoto para a cor dos olhos apresentam a fêmea olhos azuis com genótipo aa e o macho
com os olhos pretos AA. Seus filhos, geração F1, todos heterozigotos Aa, logo todos com olhos pretos.
No contexto citado acima podemos afirmar que pela primeira lei de Mendel trata-se de uma?
 
 
 Dominância completa.
Co-dominância.
 Dominância incompleta.
Homeostático.
Homozigose.
 
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a
 Questão (Ref.: 201704095621) Pontos: 0,1 / 0,1
 
A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida
como:
 
 
Reacional
Equatorial
 Reducional
Equacional
Redistribucional
 
 
 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201704091054) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a
correlação correta: I. genótipo; II. fenótipo; III. gene; IV. heredograma. A. É a montagem de um grupo
familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. B.
Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a
constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D.
São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.Assinale a
alternativa correta:
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
 
 
 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201704080785) Pontos: 0,1 / 0,1
 
De um cruzamento entre um indivíduo homozigoto dominante, com um indivíduo heterozigoto, qual a
probabilidade do nascimento de indivíduos com genótipo homozigoto recessivo?
 
 
25%
100%
 0%
5%
50%
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704059520) Pontos: 0,0 / 0,1
 
A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos
pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos
verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
 
 
75%
 0%
100%
 50%
25%
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201703998359) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso
que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:
 
 
 Rh+, Rh-, Rh+
Rh-, Rh+, Rh+
Rh+, Rh-, Rh
Rh+, Rh+, Rh
Rh+, Rh+, Rh+
 
 
 
1
a
 Questão (Ref.: 201704044557) Pontos: 0,0 / 0,1
 
20 células de um organismo com número de cromossomos igual a 10 entram no processo de divisão
celular por MEIOSE. O número de gametas que são formados no final do processo é______. Cada
gameta possui ______cromossomos
 
 
 40; 5
80; 10
 80; 5
80; 20
40; 10
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704043749) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma
célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica.
Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
 
 
 100%A
100%a
50% A e 50% a
75% A e 25% a
nenhuma das respostas anteriores.
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704093798) Pontos: 0,1 / 0,1
 
________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
 
 
 cariótipo
genes
cromossomos
alelos
genótipo
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704065466) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se
mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
 
 
variabilidades das espécies
ação da seleção natural sobre os genes
herança dos caracteres adquiridos
 interação do genótipo com o meio
ocorrência ao acaso das mutações
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201703861692) Pontos: 0,1 / 0,1
 
O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
 
 
homozigoto
genótipo
 heterozigoto
hemizigoto
fenótipo
 
1
a
 Questão (Ref.: 201704058141) Pontos: 0,1 / 0,1
 
O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir
e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com
danos no:
 
 
RNA
Síntese protéica
Ribossomo
RNAt
 DNA
 
 
 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201704063334) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas decorrente da exposição diária à
radiação solar no período das dez horas da manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
 
 
apenas os homens herdarão.
apenas as mulheres herdarão.
 não será herdado por seus descendentes.
será herdado por todos seus descendentes.
apenas 50% dos descendentes herdarão.
 
 
 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201704094724) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um
filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
 
 
O rato branco é heterozigoto.
 Os pais do rato branco são heterozigotos.
Os pais do rato branco são homozigotos.
O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
 
 
 
 
 
 
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a
 Questão (Ref.: 201704059583) Pontos: 0,1 / 0,1
 
O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui
deficiênciana produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher
heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
 
 
100%
75%
25%
0%
 50%
 
 
 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201703212988) Pontos: 0,1 / 0,1
 
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha
ocorrido entre:
 
 
CC x cc
cc x cc
Cc x cc
 Cc x Cc
CC x Cc