FARMACOLOGIA SIMULADOS

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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO 
Simulado: SDE0394_SM_201402420552 V.1 
Aluno(a): MARIA DEYSIANE LIMA CARLOS Matrícula: 201402420552 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 06/09/2017 23:58:28 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403362164) Pontos: 0,1 / 0,1 
Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por medicamentos constitui, 
especificamente, programa de: 
 
 
 
Farmacodinâmica 
 
Farmacocinética 
 
Farmacodependência 
 
Farmacoeconomia 
 Farmacovigilância 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201403118600) Pontos: 0,1 / 0,1 
O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para: 
 
 
 c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5. 
 
b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico. 
 
e) Nenhuma das opções 
 
d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6. 
 
a) proteger a mucosa gástrica 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403581906) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a 
alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção. 
 
 
 
A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu 
efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação. 
 
A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por 
qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função. 
 
No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos. 
 
A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem 
diretamente no reto ou intestino. 
 Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem 
entrar pelo sistema porta-hepático. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402575481) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a 
diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de 
absorção de um fármaco administrado por via oral: 
 
 
 Forma farmacêutica do fármaco 
 Uma versão genérica do fármaco 
 Presença de alimento no sistema digestório 
 Motilidade gastrintestinal 
 Tempo de esvaziamento gástrico 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402573432) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada: 
 
 
 pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado. 
 por todas as respostas anteriores. 
 pelo pKa do fármaco. 
 pela área da superfície de absorção. 
 pelo pH do meio. 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403291963) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um agente quimico endógeno que aumenta a liberação da noradrenalina na junção neuroefetora: 
 
 
 
prostaglandina E2 
 angiotensina II 
 
óxido nitrico 
 acetilcolina 
 
adenosina 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201403246886) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os diuréticos tiazídicos possuem efeito terapêutico útil em todas as seguintes condições, EXCETO: 
 
 edema crônico associado à descompensação cardíaca 
 tumores pulmonares secretores de hormônios antidiuréticos 
 
hipercalciúria 
 
nefrose 
 
hipertensão 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403347271) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo ulcerativo envolve diversos fatores que incluem desde agentes microbianos a fatores como 
alimentos ricos em gordura trans e medicamentos. Com base nestas informações, analise as afirmações a 
seguir: Os antiulcerosos são medicamentos que agem no sistema digestivo causando diversas respostas 
salutares para a reestruturação da mucosa agredida pelos fatores citados acima. PORQUE Um dos 
medicamentos mais utilizados no tratamento das úlceras pépticas são os Inibidores seletivos da H/K/ATPase. 
Analisando as afirmações acima, conclui-se que: 
 
 
 
A primeira afirmação é verdadeira e a segunda é falsa. 
 
As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira. 
 
As duas alternativas são falsas. 
 
A primeira a afirmação é falsa e a segunda é errada. 
 As duas alternativas são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201403291962) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atividade simpática é menos influenciada pelos barorreflexos arteriais no seguinte leito vascular: 
 
 
 
músculo 
 
rim 
 pele 
 
visceras esplacnicas 
 
coração 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201403280728) Pontos: 0,0 / 0,1 
Ativação do sistema nervoso parassimpático leva a qual das seguintes respostas? 
 
 
 Broncoconstrição 
 Vasoconstrição 
 
Secreção de renina 
 
Relaxamento do trato gastrintestinal 
 
Aumento no ritmo cardíaco 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403444791) Pontos: 0,0 / 0,1 
Escolha abaixo o Antagonista dos Receptores da Histamina-2 que tem intrínseca relação com o aumento da 
gastrite crônica com seu uso contínuo. 
 
 
 
Omeprazol 
 
Dipirona 
 
Hidróxido magnésio 
 Misoprostol 
 Bicarbonato de sódio 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201403222890) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as reações adversas listadas a seguir estão associadas com a metilprednisolona, EXCETO: 
 
 
 
suscetibilidade aumentada a infecções 
 osteoporose 
 hipoglicemia 
 
edema 
 
ulcerações pépticas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403286719) Pontos: 0,0 / 0,1 
Depois da administração sistêmica, qual das seguintes drogas não agirá dentro do sistema nervoso central? 
 
 
 
efedrina 
 
Clonidina 
 alfa-metilnoradrenalina 
 metildopa 
 
reserpina 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402575472) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos 
relacionados nesses dois processos são: 
 
 
 o fígado e os rins 
 os intestinos e o estômago 
 a vesícula biliar e o fígado 
 a vesícula biliar e os intestinos 
 os rins e os intestinos 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201403257343) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os seguintes corticosteróides endógenos são liberados pelo córtex supra renal, EXCETO: 
 
 
 
aldosterona 
 
corticosterona 
 
cortisona 
 
cortisol 
 beclometasona 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403534281) Pontos: 0,1 / 0,1 
Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem? 
 
 
 
Sublingual 
 
Retal 
 
Intra venosa 
 Oral 
 
Intra muscular 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402574601) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, 
predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a 
alternativa CORRETA: 
 
 
 A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente 
na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia. 
 Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo. 
 Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso 
molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana. 
 As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas. 
 A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do 
transporte ativo, não necessitam de transportadores específicosnas membranas celulares. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403365376) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacocinética pode ser definida como: 
 
 
 
estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no 
organismo 
 
estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo 
 
estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo 
 estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no 
organismo 
 
estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de 
fármacos no organismo 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201403118596) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um antibiótico que contém como princípios ativos a amoxicilina e o clavulanato de potássio. A amoxicilina é um 
antibiótico de amplo espectro de ação, ou seja, age contra um número grande de bactérias. O ácido clavulânico 
é um betalactâmico que tem a capacidade de inativar grande variedade de enzimas betalactamases. Assim, 
Novamox é um medicamento capaz de destruir e eliminar ampla variedade de microrganismos. Com base no 
que foi exposto, marque a alternativa CORRETA quanto ao tipo de interação farmacodinâmica? 
 
 
 
b) Agonista 
 d) 
Sinérgica 
 c) 
Competitiva 
 
a) 
Antagônica 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402584652) Pontos: 0,1 / 0,1 
A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação 
ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das 
fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se: 
 
 
 laxante emoliente 
 antidiarréico adsorvente 
 antiespasmódico 
 anti-emético 
 laxante irritante