Questões sobre Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201551767765)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201551173403)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201551248572)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201551247251)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201551873900)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201551786908)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	 
	GABA.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Dopamina.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201551803731)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	 
	Agonista do simpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Antagonista do parassimpático.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201551743686)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Taquicardia reflexa
	
	Convulsões
	 
	Miastenia Gravis
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201551175041)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Paracetamol
	 
	Nimesulida
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Indometacina
	
	Ibuprofeno
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201551175045)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201551767499)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biotransformação.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabolismo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201551767728)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Transcitose.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201551173423)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	 
	A formação do complexoreceptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201551873889)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201551793003)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	 
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201551786908)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	GABA.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201551637796)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
	
	Hipotensão
	
	Choque hipovolêmico
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201551174792)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Dores abdominais
	
	Retenção urinária
	
	Bronquite asmática
	
	Constipação intestinal
	 
	Glaucoma
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201551803800)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201551175041)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	
	Nimesulida
	
	Paracetamol
	
	Ibuprofeno
	 
	Ácido acetilsalicílico
		
	 1a Questão (Ref.: 201551800067)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201551298525)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	
	Íon
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201551178633)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201551873889)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201551767878)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Adrenalina.
	
	Histamina.
	
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	GABA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201551786908)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Dopamina.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	 
	Acetilcolina.
	
	GABA.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201551693269)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201551693282)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Broncodilatador
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201551175044)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201551174812)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico