Célula, Estrutura e Função

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Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas ● MEDRESUMOS 2016 ● CEF 
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MÓDULO: CÉLULA, ESTRUTURA E FUNÇÃO (CEF) 
 
 
Arlindo Ugulino Netto 
Raquel Torres Bezerra Dantas 
 
 
Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas ● MEDRESUMOS 2016 ● CEF 
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O Módulo CEF abrange assuntos importantes, focando, basicamenteo, no estudo da estrutura e função celular. 
Podemos aprofundar o nosso conhecimento destacando partes importantes e relacionadas das seguintes disciplinas 
médicas: Citologia, Biofísica, Genética, Bioquímica e Histologia. 
O módulo além de aulas teóricas abrange aulas práticas em laboratórios, com o intuito de aproximar e dinamizar 
mais sobre o estudo da célula. Este resumo ajuda a guiar os estudos e facilitar o aprendizado. 
 
BONS ESTUDOS!!! 
 
 
Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas. 
MÓDULO: CÉLULA, ESTRUTURA E FUNÇÃO 2016 
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CITOLOGIA: INTRODUÇÃO À CÉLULA 
 
Citologia (do grego kytos, 'célula' e 
logos, 'tratado', 'estudo') é a parte da Biologia 
que se ocupa do estudo da célula, no que diz 
respeito a sua estrutura, suas funções e sua 
importância na complexidade dos seres 
organizados. 
Hoje se sabe que todos os seres vivos 
são formados de minúsculas partículas 
chamadas células, excetuando-se os vírus. 
Alguns tipos de células podem ser vistos 
macroscopicamente, mas, em sua maioria 
absoluta só são vistos através de um 
microscópio. 
O pioneiro no termo “célula” foi Robert Hooke, inglês, que, observando cuidadosamente um pedaço de cortiça, 
em 1665, notou um revestimento duro. Hooke descreveu a estrutura da cortiça como semelhante a um favo de mel, 
composta por pequenos compartimentos, que ele batizou de "células". Seu microscópio, no entanto, era ainda muito 
rudimentar para aprofundar a descoberta. 
A teoria celular, porém, só foi formulada em 1838-39, por Mathias Schleiden e Theodor Schwann. Através de 
suas observações em animais e vegetais, esses dois cientistas concluíram que todo ser vivo é constituído por unidades 
fundamentais: as células (para a época, hoje se sabe que os vírus não apresentam). 
Todos os organismos vivos e todas as células que os constituem tem um ancestral em comum que sofreu 
processo evolutivo, ou seja, a bilhões de anos, uma determinada célula permitiu a formação dos seres vivos a partir de 
mutações e seleções naturais que envolvem: 
 Variação randômica: ocorre ao acaso e a informação é transmitida de um indivíduo a seus descendentes; 
 Variação por indução: é a seleção a favor do material genético que ajuda o indivíduo a se propagar. 
 
Neste capítulo, poder-se-á analisar os conceitos fundamentais pertinentes à citologia, as semelhanças e 
diferenças entre as células procarióticas e eucarióticas, bem como, a análise das principais organelas citoplasmáticas e 
dos componentes nucleares. 
 
OBS
1
: Parasitas intracelulares obrigatórios. São seres microscópicos que não possuem metabolismo próprio, sendo 
necessário que estejam no interior de uma célula, parasitando-a para que possuam determinadas características como 
reprodução e evolução. São enquadrados neste contexto os vírus e algumas bactérias (por exemplo, as Rickéttsias que 
são procariontes incompletos que proporcionam quadro patológico similar a poliomielite). Principais diferenças entre 
Rickéttsias. 
 
Rickéttsia Vírus 
Possuem parte da bateria necessária para a multiplicação 
Apresentam DNA e RNA 
Possuem membrana plasmática semipermeável 
Não possui nenhuma estrutura complexa ou organela. 
Apenas possui DNA ou RNA (ver OBS
2
) 
Não possui membrana plasmática e o material genético é 
delimitado por capa proteica (capsídeo, o qual é formado 
por unidades proteicas denominadas de capsômeros). 
 
OBS
2
: Atualmente, foram descobertos alguns vírus que apresentam DNA e RNA, como algumas variedades do 
citomegalovírus. 
 
PROPRIEDADES DAS CÉLULAS 
 
 Complexidade e organização; 
 Reprodução; 
 Auto-regulação; 
 Realização de reações químicas; 
 Aquisição e utilização de energia; 
 Presença de um programa genético. 
 
 
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CÉLULA PROCARIÓTICA OU PROTOCÉLULA 
São células que não possuem uma carioteca e que o DNA (cromossomo) encontra-se espalhado pelo citoplasma 
numa região denominada nucleoide. As primeiras células na origem da vida possivelmente tinham esta conformação, as 
quais são representadas atualmente pelo Reino Monera (bactérias e cianobactérias). Não possuem organelas 
citoplasmáticas membranosas típicas como complexo golgiense, retículo endoplasmático, lisossomos, peroxissomos e 
vacúolos. Também não possuem a estrutura não-membranosa denominada de centríolos, bem como, citoesqueleto. 
As células procarióticas (procariontes) 
apresentam membrana plasmática, ribossomos 
70S (velocidade de sedimentação das 
subunidades ribossômicas, diferente da dos 
eucariontes que é 80S) para a síntese proteica, 
DNA (cromossomo bacteriano), RNA, citoplasma 
com citosol, além de a maioria poder apresentar 
parede celular para a proteção e sustentação, 
como também, mesossomo relacionado à 
respiração celular. 
 
OBS
3
: O mesossomo é uma invaginação 
presente na membrana bacteriana. Podem existir 
membranas fotossintetizantes ou lamelas 
fotossintetizantes no citoplasma das 
cianobactérias. 
 
 
CÉLULAS EUCARIÓTICAS OU EUCÉLULAS (EUCARIONTES) 
 São células que surgiram durante o processo evolutivo a partir de um procarionte primitivo que apresentou 
inúmeras invaginações da membrana o que permitiu a origem das estruturas membranosas internas como carioteca, 
complexo golgiense, retículo endoplasmático, lisossomos, peroxissomos, vacúolos e duas outras estruturas que surgiram 
a partir do modelo endossimbiôntico. Estas são as mitocôndrias e os cloroplastos, os quais, no passado, possivelmente 
eram bactérias que foram englobadas por células eucarióticas e assim se modificaram e transformando-se em organelas 
citoplasmáticas membranosas. 
 
OBS
4
: As principais diferenças entre eucariontes e procariontes são: nos procariontes tem-se ausência de carioteca 
(envoltório nuclear), organelas citoplasmáticas membranosas e citoesqueleto, bem como, presença de ribossomos com 
coeficiente de sedimentação 70S, DNA circular e disperso pelo citoplasma sendo transcrito em RNA no citoplasma e 
este é traduzido no próprio citoplasma (citosol ou hialoplasma). Nos eucarionte tem-se a presença de carioteca 
(envoltório nuclear), organelas citoplasmáticas membranosas e de citoesqueleto, bem como, presença de ribossomos 
com coeficiente de sedimentação 80S e DNA transcreve o RNA no núcleo (em geral, exceto nas mitocôndrias e 
cloroplastos) e este é traduzido no citoplasma. 
 
 
LISOSSOMOS 
Os lisossomos são organelas arredondadas 
(esféricas), membranosas (lipoproteicas), possuidoras de 
enzimas digestivas em seu interior, que têm sua origem no 
complexo golgiense. Suas enzimas são formadas no 
Retículo endoplasmático granuloso e encaminhadas ao 
complexo golgiense, onde são "empacotadas" em pequenas 
vesículas denominadas de lisossomos. As enzimas são 
chamadas hidrolases ácidas ou hidrolíticas porque a 
digestão é uma quebra de moléculas de alimento feita com 
moléculas de água (daí o nome hidrolase, de hidro = água e 
lise = separação) e o interior do lisossomo é ácido (pH 
aproximadamente 4.5 a 5). 
Células animais como neutrófilos e macrófagos se 
valem da fagocitose para defesa do organismo contra 
bactérias e outros microrganismos. Quando os lisossomos 
digerem algum material proveniente do meio extracelular e 
que penetrou na célula por fagocitose ou por pinocitose este 
fenômeno é denominado de heterofagia oufunção 
heterofágica. 
Os lisossomos podem também remover organelas ou partes desgastadas da célula ou que não são mais 
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necessárias ao seu funcionamento. Por esse processo, chamado autofagia (autos = próprio; fago = comer), ou seja, 
digestão realizada pelos lisossomos de estruturas da própria célula. A célula mantém suas estruturas em permanente 
reconstrução, podendo mesmo construir uma parte nova à custa da destruição de outra mais velha. 
Este processo também está relacionado, ao longo do desenvolvimento de um organismo, há momentos em que 
grupos de células são destruídos, a partir da morte programada das células por apoptose. É o que ocorre durante a 
regressão da cauda do girino (larva do sapo) durante o processo de metamorfose. O mesmo acontece durante a 
modelagem dos dedos do embrião humano: inicialmente, os dedos estão unidos por uma membrana (como em um pé-
de-pato), que é removida pela destruição de suas células, regressão da mama após o final do período de lactação e do 
útero ao fim da gestação. 
Autólise é o fenômeno de ruptura dos lisossomos que pode levar ao extravasamento das enzimas hidrolíticas no 
citoplasma celular e alteração do metabolismo celular de tal forma a prejudicar a vida da célula, como na doença 
chamada de silicose. 
 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
O Reticulo Endoplasmático (que será citado como RE ao 
longo deste capítulo), é uma organela endomembranosa que 
atuará na síntese de proteínas. A depender da presença ou da 
ausência de ribossomos aderidos à sua membrana, o RE 
poderá ser do tipo liso ou rugoso. 
O retículo endoplasmático não-granuloso, liso ou 
agranular (REL) compõe canais membranosos em forma 
de tubos e não possui ribossomos aderidos às suas 
membranas. Mas em suas cavidades há enzimas que 
sintetizam diversos tipos de lipídios, como os da 
membrana plasmática e os esteroides (que formam, por 
exemplo, os hormônios sexuais). Há também enzimas 
responsáveis por uma desintoxicação do organismo 
(P450), enzimas que transformam alguns medicamentos, 
álcool e outras substâncias tóxicas em produtos menos 
tóxicos e de excreção mais fácil. Esse processo é 
realizado no fígado principalmente. 
 Nas células de Leydig dos testículos e nas células 
foliculares dos ovários existe uma grande quantidade de 
retículo endoplasmático não-granuloso devido a produção de 
hormônios esteroides. 
Nos músculos, o retículo liso - chamado retículo 
sarcoplasmático - também é muito desenvolvido e serve de reservatório de íons cálcio, necessários ao mecanismo de 
contração. 
O retículo endoplasmático granuloso, rugoso (RER), também chamado ergastoplasma (ergazomai = fabricar), é 
formado por canais achatados (cisternas) com vários ribossomos na parte externa da membrana, isto é, na parte em 
contato com o citoplasma. As proteínas produzidas pelos ribossomos do retículo rugoso são lançadas na cavidade do 
retículo e envolvidas por pedaços de membrana, formando pequenos "pacotes" ou vesículas cheias de proteína. Essas 
pequenas vesículas de transporte são enviadas para o complexo golgiense, de onde podem ser secretadas. Dizemos, 
então, que o retículo rugoso produz proteínas para exportação principalmente. Por isso, ele é bem desenvolvido em 
células glandulares. 
 
 
COMPLEXO GOLGIENSE (COMPLEXO DE GOLGI) 
Estruturalmente, o complexo de Golgi (CG) é uma estrutura 
saculiforme (vesículas achatadas e empilhadas) relacionada ao 
processo de secreção celular. Em muitas células, o complexo 
Golgiense localiza-se em posição constante, quase sempre ao lado 
do núcleo; em outras células, ele se encontra disperso pelo 
citoplasma (vegetais). 
O complexo de Golgi é estrutural e bioquimicamente 
polarizado. Apresenta duas faces distintas: a face cis ou formativa, 
voltada para o núcleo e o retículo endoplasmático, através da qual as 
proteínas secretadas pelo RER penetram no complexo de Golgi. A 
face trans ou de maturação, côncava, é a face voltada para a 
Membrana Plasmática, através da qual brotam as vesículas 
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secretoras, os lisossomos e as vesículas contendo proteínas destinadas à Membrana Plasmática. 
Quanto ao CG, podemos levantar algumas especificidades: 
 As principais funções do CG são recepção, armazenamento temporário de proteínas produzidas no RER, as 
quais chegam através de vesículas de transporte e secreção através das vesículas de secreção até a membrana 
plasmática. No complexo golgiense as proteínas podem sofrer modificações tais como: glicosilação, sulfatação e 
fosforilação. O complexo golgiense é capaz de sintetizar alguns glicídios (exemplo: polissacarídeos), como o 
ácido hialurônico, que forma uma espécie de "cola" entre as células de alguns tecidos animais. Pode também 
acrescentar ou retirar algumas moléculas de açúcar e outras substâncias às proteínas. Isso funciona como um 
sinal ou "etiqueta com um endereço", que indica se a proteína será exportada ou levada para outra organela. 
 Em síntese, são funções do Golgi: condensar, modificar e segregar proteínas secretadas pelo RER. As proteínas 
são acondicionadas em vesículas que brotam da face TRANS; podem seguir 3 caminhos, dependendo do que 
contêm em seu interior. 
 Por exocitose, lançam o seu conteúdo para fora da célula 
contendo secreções celulares (enzimas inativas como 
grânulos de zimogênio). 
 Vesículas contendo enzimas que vão atuar na digestão 
intracelular. Nesse caso, recebem o nome de lisossomos 
primários. 
 Vesículas contendo proteínas que farão parte da Membrana 
Plasmática. Nesse caso, as vesículas se fundem à 
Membrana Plasmática, incorporando a ela essas proteínas. 
 O complexo de Golgi está diretamente relacionado com a formação 
do acrossomo estrutura presente no espermatozoide contendo 
enzimas que favorece a fecundação. 
 Origina os fragmoplastos de pectina que, na mitose vegetal se 
fundem dando origem à lamela média, zona cimentante relacionada 
à junção das paredes celulares primárias das células vegetais. 
 
OBS
5
: O RE granuloso realiza a glicosilação n-ligada inicial e no complexo golgiense ocorre a terminal. A inicial é co-
traducional porque ocorre concomitante com o processo de tradução e a função é formar glicoproteínas. 
 
 
RIBOSSOMOS 
Os ribossomos são estruturas (organoides) não-membranosas 
que se apresentam sob forma de partículas globulares ou grânulos. São 
constituídos por duas subunidades de tamanhos diferentes (maior e 
menor). 
 
OBS
6
: Atualmente, muitos autores os consideram como organelas 
citoplasmáticas as estruturas que são membranosas, ou seja, formadas 
por lipídios e proteínas. 
 
Os ribossomos ocorrem em seres procariontes e eucariontes. 
Aparecem livres no citoplasma ou associados às membranas do retículo 
endoplasmático. Os ribossomos livres associam-se a filamentos de RNA-
mensageiro, constituindo os polissomos ou polirribossomos. 
Os ribossomos originam-se do nucléolo, componente nuclear 
implicado na síntese do RNA ribossômico, principal constituinte dos 
ribossomos. Os ribossomos são constituídos de RNAr e proteínas. 
O ribossomo é a sede da síntese proteica. Como polirribossomos 
livres no citosol sintetizam proteínas de uso na própria célula como as do 
citosol, citoesqueleto, proteína nuclear, enzimas mitocondriais e de 
peroxissomos, dentre outras. 
 
 
PEROXISSOMOS 
Organelas rnebranosas arredondadas presentes em todos os eucariotas, 4 enzimas oxidativas sintetizadas por 
polissomos livres no hialoplasma. As enzimas oxidativas dos peroxissomos transferem átomos de hidrogênio de vários 
substratos para o oxigênio. A membrana dos peroxissomos se origina do REL. 
 As principais funções dos peroxissomos são: 
 Decomposição do peróxido de hidrogênio por ação da enzima catalase. A H2O2 é formada nas células como 
subproduto de algumas reações químicas; é extremamente tóxicapara as células. 
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 Beta-oxidação de ácidos graxos derivado das gorduras e óleos produzindo a Acetil-CoA. Essa é liberada no 
hialoplasma e penetra .nas mitocôndrias onde participa do ciclo de Krebs com o intuito de proporcionar energia. A 
adrenoleucodistrofia representada no filme óleo de Lorenzo é um distúrbio vinculado à degradação de ácidos 
graxos e acumulo prejudicial dos mesmos, o que determina a destruição da bainha de mielina dos neurônios e 
das adrenais (suprarrenais). 
 Enzimas que metabolizam o ETANOL principalmente nos peroxissomos do fígado, desintoxicando o organismo. 
 
 
CENTRÍOLOS 
Os centríolos são pequenos cilindros presentes em quase todas as células 
eucariotas, com exceção de células das plantas com sementes, em uma região do 
citoplasma próxima ao núcleo no centro celular ou centrossomo. Eles são encontrados 
geralmente aos pares, formando um ângulo reto entre si, e cada cilindro é formado por nove 
grupos de três microtúbulos, esse par é denominado diplossomo. 
Eles colaboram na formação dos cílios e flagelos e na organização do fuso acromático (conjunto de filamentos 
relacionados a migração dos cromossomos durante a divisão celular, proporcionando a migração cromossômica para os 
polos ou laterais da célula) durante a divisão celular das células animais. Podem se autoduplicar, isto é, orientar a 
formação de novos centríolos a partir dos microtúbulos do citoplasma. 
 
 
MITOCÔNDRIA 
A mitocôndria é uma importante 
organela delimitada por membrana 
lipoproteica presente em células eucarióticas 
de maneira geral. 
Na matriz e na membrana interna 
existem várias enzimas responsáveis pelas 
reações químicas da respiração celular 
aeróbia. As cristas mitocondriais permitem 
um aumento no número de enzimas sem 
aumento do tamanho da mitocôndria. 
Na matriz há também DNA, RNA e 
ribossomos, o que significa que as 
mitocôndrias possuem equipamento próprio 
para a síntese de proteínas. Com ele, elas 
sintetizam algumas proteínas típicas e 
mesmo algumas enzimas que atuam na respiração, enquanto outras são produzidas pelos genes do núcleo da célula. O 
DNA garante também a autoduplicação dessa estrutura. 
As mitocôndrias são responsáveis pela respiração aeróbia. A principal molécula utilizada pelas células como 
fonte de energia é a glicose. O processo de respiração celular aeróbia pode ser representado pela equação simplificada: 
C6H12O6 + 6O2  6CO2 + 6H2O + energia 
 
 
CITOESQUELETO 
Conjunto de fibras de proteína que dão suporte à 
organização interna e mantêm a forma da célula, além de 
colaborarem nos seus movimentos e no transporte de 
substâncias. Esse conjunto de fibras e tubos proteicos é 
chamado citoesqueleto e funciona tanto como uma espécie 
de "esqueleto" e como de "músculo" da célula. 
As fibras são visíveis apenas ao microscópio eletrônico. 
Com esse aparelho e outras técnicas, podemos identificar três 
tipos de fibras: os microfilamentos, os microtúbulos e os 
filamentos intermediários. 
 Microfilamentos: os microfilamentos ajudam a manter a 
forma da célula, ligando-se a proteínas da face interna da 
membrana plasmática. Dão sustentação também as 
microvilosidades. Além disso, atuam em certos 
movimentos da célula. Com outras proteínas, participam 
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da contração das células musculares, da ciclose (corrente de citoplasma principalmente ao redor do vacúolo da 
célula vegetal que ajuda a distribuir substâncias pela célula), da emissão de pseudópodes (presentes na 
fagocitose e no deslocamento da ameba e dos leucócitos), e do estrangulamento do citoplasma da célula animal 
no fim da divisão celular denominado de citocinese. 
 Microtúbulos: os microtúbulos servem para a sustentação celular, bem como, de ponto de apoio e "trilhos" para 
o transporte de organelas de uma parte para outra da célula. Eles também atuam nos movimentos dos 
cromossomos durante a divisão celular e na formação dos centríolos, cílios e flagelos. 
 
NÚCLEO 
O núcleo é a estrutura responsável pelo controle do metabolismo e 
das divisões celulares, por possuir material genético, representado pela 
cromatina (DNA associado a proteínas denominadas de histonas) envolvido 
por envoltório membranoso denominado de carioteca. 
As proteínas produzidas pelos polissomos livres ao penetrarem pelos 
poros da carioteca e chegarem ao nucléolo juntam-se aos RNAr e 
proporcionam os grãos de ribonucleoproteínas, os quais formam as 
subunidades ribossômicas, que no citoplasma se juntam durante a síntese 
proteica para formar os ribossomos. 
 
 
 
 
 
 
CÉLULA VEGETAL 
 As células vegetais apresentam particularidades tais como reserva nutritiva representado pelo amido, parede 
celular de celulose, ausente em animais, bem como, organelas como os plastos ou plastídeos (o principal é o cloroplasto 
com o papel de realizar fotossíntese), vacúolo de suco celular (armazenar substâncias, além de controle hídrico) e os 
plasmodesmos que são pontos de comunicação entre células vegetais com aberturas na parede celular. 
 
 
 
 
 
 
 
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CITOLOGIA: NOÇÕES BÁSICAS DE MICROSCOPIA 
 
 No estudo da citologia e da histologia, é de fundamental importância o uso do microscópio. Para adquirir 
conhecimento histofisiológico sobre tecidos, órgãos e sistemas é necessário que o aluno conheça os fundamentos da 
microscopia, uma vez que, o procedimento mais utilizado no estudo histológico é a preparação de cortes teciduais 
analisados em microscópio. 
 
MICROSCÓPIO ÓPTICO 
 Através do microscópio óptico (MO), também chamado de microscópio de luz, preparações coradas podem ser 
examinadas porque um feixe de luz é transmitido através do corte histológico. 
 Um microscópio óptico pode ser simples ou composto: o microscópio simples possui uma única lente e só 
fornece uma imagem moderadamente aumentada do objeto que se está estudando; o microscópio composto consiste 
em uma série de lentes e fornece um aumento muito maior. Na disciplina de histologia, geralmente se utiliza 
microscópios ópticos compostos, podendo ser monocular ou binocular. 
 O MO é tradicionalmente composto por partes mecânicas e ópticas: 
 
 
 
 
 
Partes mecânicas 
 Base ou Pé: estabiliza o MO sobre a bancada. 
 Braço ou Coluna: se estende da base para cima (suporte). 
 Mesa ou Platina: local onde se coloca a lâmina para observação. 
 Parafuso macrométrico: botão para macrofocalização. 
 Parafuso micrométrico: botão para microfocalização. 
 Carriot: movimenta a lâmina sobre a platina. 
 Revolver: onde se encontram as lentes objetivas. 
 Canhão ou Tubo: suporte para oculares. 
 Lâmpada: fonte de luz. 
 
 
 
 
 
 
Partes ópticas 
 Oculares: conjunto de lentes de aumento. Ampliam a imagem formada pela 
objetiva. O aumento final da imagem é dado pela multiplicação do aumento da 
ocular pelo amento da objetiva. 
 Objetivas: captam a luz oriunda do condensador e formam uma imagem ampliada 
do objeto, sendo fundamentais para a distinção de detalhes durante a observação. 
São em número de quatro: panorâmica, pequeno aumento, médio aumento e maior 
aumento ou imersão. Os aumentos são indicados por anéis coloridos: 
o Vermelho: 4x 
o Laranja: 10x 
o Amarelo-verde: 40x 
o Azul claro 100x 
 Condensador: combinação de lentes que projeta a luz sobre o objeto. 
 Diafragma ou Íris: controla a passagem de raios luminosos. 
 Espelho: reflete os raios emanados da fonte de luz. 
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 Um microscópio óptico composto é um sistema de aumento em dois estágios: primeiro o objeto é aumentado 
pelas lentes da objetiva e depois novamente pelo segundo conjunto de lentes daocular. O aumento total, como foi visto, 
é o produto dos aumentos de objetiva pelo da ocular. O valor gravado numa objetiva (4x, 10x, 40x, 100x) indica o 
aumento da objetiva; sendo assim, uma objetiva de 40x usada em combinação com uma ocular de 10x dá um aumento 
total de 400x. É interessante observar que a imagem projetada na retina está invertida da direta para a esquerda e de 
cima para baixo. 
 A qualidade de uma imagem depende não somente da capacidade da lente de aumentar, mas também de sua 
resolução (capacidade de lente de mostrar que dois objetos distintos estão separados por uma distância). A qualidade 
da lente depende de quão próximo sua resolução se aproxima do poder de resolução máximo do MO, isto é, 0,2µm 
(restrição esta determinada pelo comprimento de onda de luz visível); esta resolução permite a obtenção de boas 
imagens aumentadas de 1000 a 1500 vezes. 
 
OUTROS TIPOS DE MICROSCÓPIO 
 Microscópio de Contraste de Fase e de Contraste Diferencial de Interferência: espécimes biológicas não 
corados são geralmente transparentes e difíceis de serem observados com detalhes. A microscopia de contraste 
de fase baseia-se no princípio de que a luz muda sua velocidade ao atravessar estruturas celulares e 
extracelulares que tenham índices de refração diferentes, tornando possível a observação de células vivas e 
cortes não corados produzindo imagens visíveis de objetos quase transparentes. 
 Microscópio de polarização: “polarização” é um fenômeno que ocorre quando a luz passa através de certas 
substâncias, tais como os cristais, e é dividida de modo que emergem dos raios luminosos derivados de um só. 
A capacidade que estruturas têm de girar o plano de vibração da luz polarizada é chamada de birrefringência. No 
microscópio de polarização, a luz é polarizada embaixo da platina do microscópio por um prisma de quartzo 
Nicol chamado polarizador. Um segundo prisma, chamado analisador e polarizador, é ajustado de modo que os 
feixes luminosos tenham um trajeto paralelo e uma imagem normal pode ser vista através da ocular. 
 Microscópio de Fluorescência: “fluorescência” é o fenômeno que certas substâncias possuem de quando 
irradiadas por luz de um certo comprimento de onda (invisível) passam a emitir luz com comprimento de onda 
mais longo (visível). Neste tipo de microscópio, a luz ultravioleta é utilizada para iluminar as secreções de tecidos 
que passam a emitir luz na porção visível do espectro, fazendo com que substâncias fluorescentes apareçam 
brilhantes sobre um fundo escuro. O microscópio de fluorescência possui uma fonte de luz ultravioleta muito 
intensa e filtros especiais que selecionam o comprimento de onda dos raios luminosos que atingem o espécime 
e também dos raios que são emitidos pelo espécime. 
 Microscópio Eletrônico de Transmissão (MET): este difere do MO pelo fato de usar feixes de elétrons em vez 
de feixe de luz. O funcionamento do MET se baseia no princípio que elétrons podem ser desviados por campos 
eletromagnéticos de uma maneira semelhante à refração produzida pela luz por lentes de vidro. Elétrons são 
liberados pelo aquecimento deum delicado filamento metálico (geralmente tungstênio) em vácuo. Os elétrons 
liberados por este filamento (chamado de catodo) são então submetidos a uma diferença de voltagem de 60 – 
120 kV existente entre o catodo e o anodo. Desta maneira, os elétrons são atraídos pelo anodo e acelerados, 
atingindo altas velocidades, formam feixes e percorrem o tubo do microscópio. Alguns elétrons interagem com 
átomos do corte ao atravessá-lo e continuam seus trajetos em direção às outras lentes, enquanto outros 
simplesmente cruzam o espécime sem interagir com ele. Pelo fato de a retina não ser sensível a elétrons, para 
se observar uma imagem, eles necessitam ser projetados sobre um detector – uma placa fluorescente, um 
negativo fotográfico o uma câmera CCD. Como a imagem no MET é produzida pelo balanço da quantidade de 
elétrons que atingiram o detector e elétrons que foram retidos no tubo do microscópio, a imagem resultante é 
sempre em preto-e-branco. As áreas escuras de uma micrografia eletrônica costumam ser denominadas de 
elétron-densas, enquanto as áreas claras são chamadas de elétron-lucentes ou elétron-transparentes. 
 Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV): diferentemente do MET, no MEV os elétrons não atravessam o 
espécime, proporcionando apenas uma visão de superfície. Um feixe muito pequeno de elétrons é movido 
sequencialmente de modo a varrer a secção de tecido. Os elétrons interagem com uma camada muito delgada 
do metal previamente aplicada ao espécime e são refletidos pelos átomos do metal. Estes elétrons são 
capturados por um detector que os transmite a amplificadores e outros dispositivos de forma que o sinal é 
finalmente projetado em um tubo de raios catódicos (um monitor), resultando em uma imagem e preto-e-branco. 
As fotografias resultantes são de fácil interpretação, pois apresentam imagens que parecem ser iluminadas e 
possuem locais claros e outros sombreados. A microscopia eletrônica de varredura fornece imagens 
tridimensionais das superfícies de células, tecidos e órgãos. 
 
 
 
 
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CITOLOGIA: MONTAGEM DE UMA LÂMINA HISTOLÓGICA PERMANENTE 
 
As lâminas histológicas são preparadas com a finalidade de manter o seu aspecto muito próximo do natural. 
Para essa preparação, o processo é dividido em etapas. 
 
 
FIXAÇÃO 
Possui as funções de: 
 Preservar os caracteres estruturais; 
 Evitar autólise; 
 Evitar proliferação bacteriana; 
 Endurecer a peça; 
 Aumentar a afinidade pelos corantes. 
 
Os fixadores podem ser físicos ou químicos. 
 Físicos: 
 Calor (possui a desvantagem da desidratação) 
 Frio (possui uma melhor fixação) 
 
 Quimicos (Ex.: formol). 
 
LAVAGEM 
 Tem a função de remover o excesso do fixador. 
 É feito em água corrente por um período de média de 24 horas. 
 
 
DESIDRATAÇÃO 
 Tem a função de retirar a água dos tecidos. 
 É realizada uma sequência de álcool etílico: 70%, 80%, 95% e 100%, sendo utilizado 1 hora com cada solução. 
 
 
CLARIFICAÇÃO OU DIAFANIZAÇÃO 
 Possui as seguintes funções: 
 Quebrar ácidos graxos para deixar a peça mais translúcida; 
 Promover a retirada do álcool; 
 Permitir que a parafina entre na amostra. 
 
 Os produtos utilizados são xilol, tolueno e benzeno. 
 
 
INFILTRAÇÃO 
 É a utilização de parafina de boa qualidade para promover a entrada da parafina na intimidade do tecido para 
construir o bloco histolígico. 
 
EMBLOCAMENTO 
 É a solidificação da parafina para facilitar o corte histológico. 
 
 
CORTE OU MICROTOMIA 
 Promove os cortes finos do tecido a ser estudado através de um aparelho chamado micrótomo. 
 
DISTENSÃO DO CORTE 
 Distende os tecidos que se encontram enrugados. 
 
 
SECAGEM 
 É feito em uma estufa, por um período de 12 horas com a função de adesão dos cortes na lâmina. 
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COLORAÇÃO 
 Possui a função de evidenciar seletivamente as estruturas teciduais e celulares. Essa coloração por ser feita 
pelos seguintes tipos de corantes: 
 Corantes básicos ( + ): cora as estruturas ácidas e apresentam a cor com tonalidade azulada. Ex.: 
Nucléolo, proteoglicanas, glicoproteínas. 
 Corantes ácidos ( - ): cora as estruturas básicas e apresentam a cor com tonalidade do rosa ao 
vermelho. Ex.: Mitocôndria, colágeno, grânulos de secreção. 
 
 
MONTAGEM 
 É a utilização de resinas sintéticas para preservar a amostra entre a lâmina e a lamínula. 
 
 
OBS
1
: Problemas que podem ocorrer com a preparação das lâminas: 
 Degeneração (atraso na fixação); 
 Retração (ação de muitos reagentes); 
 Precipitado; 
 Rugas ou pregas (resultado durante a fixação); 
 Falhas da navalha no micrótomo; 
 Manipulação grosseira (macerados por tesouras).Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas ● MEDRESUMOS 2016 ● CEF 
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CITOLOGIA: MEMBRANA CELULAR 
 
A composição da célula é diferente da composição do meio que a rodeia. Esta diferença é mantida durante toda 
a vida das células, em geral com um importante gasto de energia, por uma delgada membrana superficial: a membrana 
plasmática, que regula o intercâmbio de íons e moléculas entre a célula e o meio extracelular. Todas as membranas 
possuem uma composição química e um arranjo molecular semelhantes, porém não idênticos, depende da localização e 
da função que elas exercem. 
 
 
CARACTERÍSTICAS PRINCIPAIS DA MEMBRANA CELULAR 
A membrana plasmática é um envoltório lipoproteico que possui as seguintes características: 
 Formada por lipídios e proteínas por interações não-covalentes; 
 Bicamada lipídica com 5nm de espessura; 
 Barreira a substâncias hidrossolúveis; 
 Assimétrica e fluida; 
 Mantém constante o meio intracelular; 
 Envolve, define limites, mantém as diferenças essenciais entre o citosol e o meio extracelular; 
 É atravessada por canais e bombas seletivas formadas por Proteínas; 
 Contem proteínas que atuam como sensores de sinais externos (receptores), permitindo à célula mudar seu 
comportamento a sinais ambientais – transfere informações ao invés de íons ou moléculas; 
 Possui receptores para hormônios e outros sinais químicos. A resposta a estes estímulos se dá por meio da 
contração celular, movimentos, inibição síntese anticorpos, etc. 
 
 
COMPOSIÇÃO MOLECULAR DAS MEMBRANAS E MODELO DO MOSAICO FLUIDO 
 Todas as membranas biológicas são constituídas por lipídios e proteínas. A maioria das membranas também 
possui glicídios (carboidratos) ligados às proteínas – glicoproteínas – e aos lipídios – glicolipídios. 
 As evidências da composição da membrana celular são provadas devido às suas principais propriedades: 
 Lipídios: são a “espinha dorsal” das membranas, 
dando realmente sua forma. Apresentam a 
extremidade polar (hidrofílica, formada por um 
grupo fosfato e moléculas associadas, com 
elétrons livres para interagir com a água) tanto 
para o meio intracelular como para o meio 
extracelular e uma porção central apolar 
(hidrofóbico, formado por ácidos graxos, no qual 
faltam elétrons para a interação). Suas principais 
características são: 
 Insolúvel em água 
 Solúvel em compostos orgânicos 
  Condutividade elétrica 
 Proteínas: pode ser de dois tipos: periféricas 
(possuem ligações fracas com a membrana) e 
integrantes (interagem com a membrana por meio 
de ligações fortes). Fornecem à membrana: 
suporte para atividades bioquímicas; 
permeabilidade seletiva; transporte de soluto; etc. 
Suas principais características são: 
  Tensão superficial 
  Elasticidade 
 Propriedade enzimática 
 
 O modelo de “mosaico fluido” corresponde à teoria da 
composição e formato da membrana. Ele determina que a 
extremidade hidrofílica é voltada para o exterior e para o meio 
citosólico, enquanto que a região hidrofóbica fica voltada pra o 
centro. Esse modelo permite que a membrana seja dotada das 
seguintes propriedades: 
 Capacidade de recebimento de informações; 
 Capacidade de gerar movimentos; 
 Capacidade de importação e exportação de moléculas. 
 
Neste modelo, portanto, os lipídios se dispõem em uma 
lâmina bimolecular delgada, enquanto as proteínas integrais estão 
inseridas na camada fluida, da qual emergem em direção a ambas 
as superfícies. Uma propriedade da bicamada é que, embora 
constitua uma estrutura plana e estável, sua fluidez permite tanto 
aos lipídios como às proteínas consideráveis deslocamentos. As 
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proteínas especializadas cumprem a maioria das funções específicas das membranas, embora a unidade estrutural 
fundamental de toda a membrana biológica seja a bicamada lipídica, a quem deve sua integridade. 
 Uma das características importantes da organização molecular das membranas é a assimetria de todos os seus 
componentes químicos, o que significa que nas duas metades da camada dupla os componentes se distribuem de 
maneira desigual. Esta assimetria é ainda mais evidente pelo fato de que as cadeias de oligossacarídeos fazem 
saliências apenas em direção a superfície extracelular da membrana plasmática, ou em direção ao interior do 
compartimento das cisternas, vacúolos ou vesículas, no caso das membranas internas. 
 Na bicamada da membrana pode existir dois estados físicos, dependendo da temperatura. Caso ela seja mais 
elevada, a membrana se torna fluida. Já se houver uma diminuição na temperatura, ela permanece em estado rígido 
cristalino denominado gel, formado de uma dispersão coloidal. 
 
OBS
1
: A ligação de uma molécula específica com o receptor da membrana desencadeia uma resposta que varia 
conforme a célula e o estimulo recebido, podendo ser de contração ou movimento celular, inibição ou estimulação, 
dentre outras. 
OBS
2
: As moléculas enzimáticas fixam-se às membranas em uma sequência específica tal, que o produto de uma 
enzima é processado pela enzima ao lado e assim sucessivamente. Uma das razões dessa disposição enzimática é a 
eficácia da transformação do substrato em produto final. 
 
 
 
PERMEABILIDADE CELULAR 
 A permeabilidade corresponde à capacidade da membrana ser atravessada por algumas substâncias e não por 
outras. Ela é definida como seletivamente permeável, pois permite a passagem do solvente e de apenas alguns tipos 
de soluto. 
 Os mecanismos que garante essa propriedade são: 
 Transporte passivo: 
 Osmose 
 Difusão simples e facilitada 
 Fagocitose e pinocitose 
 Transporte ativo: 
 Bombas de sódio e potássio 
 
 
OBS
3
: Observe na figura ao lado o 
comportamento de uma célula vegetal e de uma 
célula animal em soluções de diferentes 
concentrações. Percebe-se que em meios muito 
hipotônicos, a célula animal pode entrar em lise 
(“quebra”), diferentemente da célula vegetal, a 
qual, a depender do meio em que se encontra, 
pode passar por dois processos: 
 Plasmólise: fenômeno na qual a célula 
vegetal perde água para o meio 
exterior. 
 Desplasmólise: é o recebimento de 
água para a célula vegetal após ter sido 
plasmolisada. 
 
 
 
 
 
 
 
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COMPONENTES PRINCIPAIS DA MEMBRANA PLASMÁTICA 
 
LIPÍDIOS DA MEMBRANA A 
 Os lipídios mais abundantes na membrana são os fosfolipídios. Eles são anfipáticos, ou seja, apresentam caráter 
duplo, por um lado são hidrofílicos (polares ou que atraem água) e, por outro lado, hidrofóbicos (apolares ou que 
repelem a água). Possuem uma “cabeça polar” e duas cadeias hidrófobas hidrocarbonadas, geralmente representadas 
por dois ácidos graxos de comprimento variável. Os diversos tipos de grupos polares e de ácidos graxos que constituem 
os fosfolipídios determinam a existência de mais de cem tipos diferentes deles. Devido à natureza anfipática dos 
fosfolipídios, em um meio aquoso, eles tendem, espontaneamente, a se agrupar, formando micelas ou bicamadas 
similares às celulares. 
 Em resumo, as principais propriedades dos lipídIos de membrana são: 
 
 Conceito: Compostos orgânicos, insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos. 
 Unidade básica: Ácidos graxos (são ácidos com longa cadeia carbônica sem ramificações) 
 Os lipídios formam cerca de 50% da massa das membranas animais; 
 Moléculas anfipáticas: 
 Hidrofílica: dissolve-se facilmente em água, pois contém átomos carregados eletricamente ou grupos 
polares que formam pontes de hidrogênio. 
 Hidrofóbica: é insolúvel em água pois quase todos os átomos são carregados e apolares, sem formar 
ligação com a água. 
 Fosfolipídios: uma cabeça polar e duas caudas de hidrocarbonetos hidrofóbicas formadas por ácidos graxos; 
 Ligação cis (insaturadas); 
 Importância: Energética;Estrutural; Isolantes térmicos; hormonal e vitamínica. 
 
 
 
Os principais lipídios de membrana são: 
 Cerídeos 
 Fosfolipídios (fosfoglicerídios, esfingolipídios) 
 Esteróis (colesterol é um álcool que entra na composição de alguns lipídios) 
 Inositol (sinalização celular) 
 
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 A maioria das membranas biológicas dos eucariotas tem como constituinte mais 
importante o colesterol. Em particular, a membrana plasmática tem moléculas de colesterol 
(esteroide anfipático) e fosfolipídios, em igual proporção, e estas se intercalam. A presença do 
colesterol produz dois efeitos importantes: por um lado, diminui a permeabilidade da bicamada 
às moléculas hidrofílicas, e, por outro, diminui a flexibilidade e a fluidez da membrana, na 
temperatura central do organismo de 37
o 
C. Ele também previne a transição da fase de cristal 
líquido a gel, como ocorreria se a bicamada fosse inteiramente fosfolipídica. 
 
OBS
4
: Microdomínios lipídicos são subdomínios específicos da membrana plasmática, ricos em 
fosfolipídios saturados, esfingolipídios e colesterol. Possuem um papel importante em uma série 
de processos biológicos, em especial no transporte e movimento intracelular e na transdução de 
sinal. Proteínas específicas poderão se ligar permanentemente ou temporariamente a esses 
domínios, como mecanismo regulatório de sua atividade biológica (balsas lipídicas). 
 
 
ASSIMETRIA DA BICAMADA LIPÍDICA 
 A assimetria dos lipídios é estabelecida na sua produção. Em células eucarióticas, novas moléculas de 
fosfolipídios são sintetizadas por enzimas localizadas na face externa da membrana do retículo endoplasmático (RE), a 
face voltada para o citosol; essas enzimas usam como substrato os ácidos graxos disponíveis na metade citosólica da 
bicamada lipídica – ou seja, a monocamada citosólica – e liberam o fosfolipídio recém sintetizado nessa mesma 
monocamada. 
Para que a membrana cresça por igual, uma proporção dos lipídios recém fabricados precisa ser transferida para 
a monocamada oposta. Essa transferência é catalisada por enzimas chamadas flipases. Algumas flipases transferem 
seletivamente moléculas específicas de fosfolipídios, fazendo com que cada monocamada tenha uma concentração 
diferente de fosfolipídios específicos. 
 
OBS
5
: Todos os lipídios que formam as membranas da célula são produzidos pelo Retículo Endoplasmático Liso. 
Durante a formação da membrana, há uma diferenciação simultânea à produção de uma nova camada, a qual através 
de movimentos de flip-flop pode passar para a face externa ou para a face interna. Proteínas não realizam este 
movimento. 
 
 Além da importância morfológica da assimetria, essa propriedade é responsável também pela diferença de 
cargas dentro e fora da célula, uma vez que certos lipídios possuem cargas a mais, influenciando, deste modo, na 
polaridade elétrica da membrana. 
 
 Os lipídios encontrados no meio não citosólico da membrana (fosfatidilcolina e esfingomielina) possuem a 
carga negativa do fosfato e uma carga positiva do radical. 
 Já os lipídios encontrados no meio citosólico (fosfatidilenositol, fosfatiletanolamina e fosfatidilserina) 
também possuem cargas que se anulam, exceto a fosfatidilserina, que possui a carga negativa do fosfato e no 
radical, apresentando-se como um lipídio negativo, o que interfere na assimetria da membrana. 
 
FLUIDEZ DA MEMBRANA A 
 A fluidez da membrana celular – a facilidade com que as moléculas lipídicas se movem no plano da bicamada – 
é importante para as funções da membrana, e deve ser mantida dentro de certos limites. Ela é necessária para a 
movimentação dos lipídios (flip-flop, lateral e mesmo eixo) e na difusão das proteínas. Essa fluidez é uma propriedade 
dos fosfolipídios, porém também é determinada pela temperatura. A fluidez da dupla camada lipídica é a responsável 
pelo processo de autovedação que apresentam as células. Assim, é possível introduzir uma fina pipeta de vidro no 
interior de uma célula para injetar alguma substância, e, ao retirá-la, o pequeno orifício da membrana fecha por si só. 
 Fatores que influenciam a fluidez da membrana: 
 Aumento da instauração na cadeia dos fosfolipídios (↑ fluidez); 
 Temperatura (↑ mais fluida) (↓ menos fluida); 
 Quantidade de colesterol presente (maior concentração, maior rigidez); 
 Tamanho das cadeias de ácidos graxos: curtas, maior fluidez; longas, maior rigidez. 
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OBS
6
: Importância da fluidez da membrana: 
 
 Distribuir lipídios e proteínas; 
 Capacitar as proteínas da membrana a difundir-se e a interagir; 
 Permitir as moléculas fundirem-se umas com as outras; 
 Garantir que as moléculas sejam igualmente distribuídas. 
 
CARBOIDRATOS DA MEMBRANA 
 Os carboidratos da membrana se apresentam sob a forma de oligossacarídeos. Podem estar ligados de forma 
covalente a lipídios (glicolipídios) ou a proteínas (glicoproteínas) da membrana. A camada de carboidratos ajuda a 
proteger a superfície celular de danos mecânicos e químicos. Como absorvem água, eles conferem à célula uma 
superfície lubrificada. 
 Glicolipídios: lipídeos anfipáticos, contendo uma porção hidrofílica, geralmente referida como grupo cabeça polar 
(PHG - "polar head group") que é composta por unidades de carboidratos. 
 Glicoproteínas: proteínas ligadas a oligossacarídeos (pequenas cadeias de açúcares). 
 Proteoglicanos: proteínas ligadas a uma ou mais cadeias longas de polissacarídeos. 
 
OBS
7
: Essas proteínas e lipídios ligados a carboidratos só são encontrados na face não-citosólica da membrana 
plasmática (devido ao fato de o citosol ser redutor), contribuindo para a assimetria da mebrana. 
 
 As principais funções dos glicolipídeos são: 
 Proteger a membrana de condições desfavoráveis (pH, enzimas de degradação); 
 Efeitos elétricos (altera o campo elétrico através da membrana e as concentrações de íons cálcio na Membrana 
externa); 
 Absorvem água, conferindo à célula uma superfície lubrificada; 
 Relação com respostas inflamatórias; 
 Isolamento elétrico; 
 Reconhecimento e adesão celular. 
 
O principal glicídio de membrana é o glicocálix, projetado para a superfície extracelular. Diversas funções 
atribuídas ao glicocálix: 
 Microambiente: o glicocálix pode modificar a concentração de diferentes substâncias ao nível da superfície 
celular. 
 Enzimática: a atividade enzimática digestiva terminal dos carboidratos e das proteínas se processa no glicocálix 
espesso das microvilosidades dos enterócitos. 
 Proteção celular: protege contra danos químicos e mecânicos, além de contribuir para manter a distância certas 
moléculas ou células. 
 Reconhecimento celular: é a função 
mais importante. Permite que as 
células se identifiquem mutuamente 
e se unam umas às outras para 
formar os tecidos, bem como 
rejeitando células diferentes. A 
diferença está nas moléculas de 
carboidrato que compõem o 
glicocálix de cada tipo de célula. 
 Inibição por contato: é responsável 
pela emissão de sinais químicos 
que interrompem a mitose por meio 
de contatos físicos entre células de 
um mesmo tecido. Quando essa 
propriedade é perdida ou 
modificada, ocorre o crescimento 
desordenado de células, formando 
os tumores. 
 Reprodução: a adesão 
entre óvulos e espermatozoides é 
ordenada pelo glicocálix. 
 
OBS
8
: A glicoproteína mais abundante é a fibronectina. 
 
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PROTEÍNAS DA MEMBRANA A 
 Apesar de a bicamada lipídica 
promover a estrutura básica de todas as 
membranas celulares, a maior parte das 
funções é desempenhada pelas proteínas da 
membrana. 
De fato, as proteínas representam o 
componente funcional fundamental das 
membranas biológicas. Elas são importantesnão só na estrutura das membranas, como 
também na sua permeabilidade, seja como 
canais, seja como carreadoras (proteínas 
transportadoras). Cada tipo de membrana, 
segundo sua localização na célula e tipo 
celular, possui uma dotação proteica 
específica. 
As principais funções das proteínas 
são: 
 Transporte de nutrientes (glicose) 
 Transporte de metabólitos (ureia) 
 Transporte de íons 
 Receptores e ação enzimática 
 Ancoragem para o citoesqueleto 
 Reconhecimento celular 
 
OBS
9
: No que diz respeito ao reconhecimento celular, as glicoproteínas, glicolipídios e proteoglicanos são excelentes 
receptores, fazendo com que células semelhantes se reconheçam e se agrupem. Quando se faz enxertos ou 
transplantes, por exemplo, o paciente receptor passa a fazer uso de medicações que inibem este reconhecimento no 
intuito de evitar rejeições. 
 
As proteínas da membrana são classificadas em integrais (intrínsecas) e periféricas (extrínsecas). Em sua 
maioria, as proteínas integrais são transmembrana, pois parte de sua molécula permanece confinada à espessura da 
bicamada lipídica com dois domínios que se projetam, em geral, para as duas superfícies. As proteínas intrínsecas 
correspondem a 70% do total e estão ligadas fortemente a bicamada. Para obtê-las são necessários métodos drásticos, 
como a aplicação de detergentes que destroem a integridade da membrana. 
As proteínas extrínsecas ou periféricas não penetram no interior hidrófobo da dupla camada lipídica (não são 
transmembrana) e se associam com a membrana mediante ligações fracas, do tipo das ligações iônicas, tanto com 
proteínas integrais quanto com as cabeças hidrófilas dos fosfolipídios, do lado citosólico ou do extracelular. 
 
 
 
OBS
10
: As proteínas transmembranas se estendem através da bicamada lipídica, possuindo partes de sua massa 
localizadas nos dois lados da bicamada, possuindo regiões hidrofóbicas e hidrofílicas. Podem ser: 
 Transmembranas unipasso: passa uma só vez na membrana. 
 Transmembranas multipasso: atravessa a membrana mais de uma vez. 
 
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 Com relação à assimetria das proteínas, é importante ter em conta que elas, apesar de poderem rodar sobre seu 
próprio eixo e se mover lateralmente, não mudam de posição na bicamada, quer dizer, não podem girar de modo que o 
domínio externo possa passar a citosólico e vice versa. 
Exemplos de proteínas de membrana: 
 
 Glicoforina: proteína integrante transmembrana alfa-hélice unipasso (131 resíduos de aminoácidos); 
 Banda 3: proteína transmembrana alfa-hélice multipasso (930 resíduos de aminoácidos). Essa proteína ajuda no 
transporte de ânion, o qual possibilita ao CO2 cruzar a membrana em processo de troca com o Cl
-
; 
 Porina: proteína integrante transmembrana beta-barril; 
 Espectrina e anquirina: são proteínas periféricas. A espectrina dá a biconcavidade da hemácia. 
 
OBS
9
: Permeabilidade seletiva: para certos compostos ou íons, devido às suas respectivas propriedades e 
solubilidade, a membrana apresenta graus diferenciados de solubilidade. 
 
 
 A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose, é 
uma doença genética autossômica recessiva causada por um 
distúrbio nas secreções de algumas glândulas, nomeadamente as 
glândulas exócrinas (glândulas produtoras de muco). O 
cromossomo afetado é responsável pela produção de uma 
proteína que vai regular a passagem de cloro e de sódio pelas 
membranas celulares. A proteína afetada vai ser a CFTR 
(regulador de condutância transmembranar de fibrose cística). E 
tal como a proteína, o próprio canal de cloro vai sofrer uma 
mutação do qual vai resultar em um transporte anormal de íons de 
cloro através dos ductos da superfície epitelial das células da 
mucosa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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JUNÇÕES CELULARES 
 As junções celulares são especializações da membrana plasmática das células, tendo como função a ligação 
entre células adjacentes ou entre células e a matriz extracelular. Tais junções se diferenciam na sua localização, 
extensão, composição molecular e filamentos citoesqueléticos associados. 
 Junções de oclusão (oclusivas ou Tight Junction): são contatos especializados entre células epiteliais 
adjacentes, que fecham o espaço intercelular evitando a passagem de substâncias através da via paracelular. 
Constituem exemplos: Barreira hematoencefálica; hematobiliar; hematotesticular; hemato-ocular etc. São 
formados por ligações de proteínas transmembranares entre células adjacente, formando um verdadeiro 
“cinturão” apical que une uma célula às outras que as circundam. 
 
 
 Junções de adesão (ou ancoragem): também forma 
um “cinturão” contínuo ao redor da célula, unindo-a às 
adjacentes através de ligações entre moléculas de 
adesão dependentes de cálcio (caderinas). Essas 
proteínas transmembranares estão encontadas aos 
microfilamentos de actina através de moléculas 
sinalizadoras. A sua principal função é a de proporcionar 
a coesão entre as células, tornando a camada epitelial 
mais resistente ao atrito, trações e pressões. As junções 
de adesão podem ser célula-célula (desmossomos) ou 
célula-matriz (hemidesmossomos): 
o Desmossomos punctiforme: são junções 
adesivas em forma de disco com cerca de 1μm 
de diâmetro amplamente encontrado em tecidos sujeitos ao estresse mecânico, tais como o músculo 
cardíaco e as camadas epiteliais da pele e colo do útero. Sua composição molecular é a seguinte: 
 Desmogleia (30 a 50 ŋm): Caderinas (Desmogleínas e desmocolinas) 
 Placa Densa: Placoglobinas e desmoplaquinas. 
 Filamentos Intermediários (8 e 10 ŋm): Constituição molecular 
 
 
 
o Desmossomos em banda: Forma uma faixa ou anel 
que une as células adjacentes um pouco abaixo da 
superfície epitelial, imediatamente depois da porção 
oclusiva. Diferem quanto aos Desmossomos 
Punctiformes: 
 Caderinas: E (epitelial); P (placenta e pele) 
e N (neuroepitelial); 
 Componentes da placa: Cateninas 
(vinculina e a α-actinina); 
 Filamentos citoesqueléticos: Actinas 
 
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o Hemidesmossomos: estrutura adesiva, na qual as células estão 
ancoradas à membrana basal subjacente. Contendo uma placa na 
superfície interna da membrana plasmática com filamentos chegando, 
penetrando e retornando ao citosol. Os filamentos intermediários 
(queratina) possuem função de suporte, os quais estão ligados a 
matriz extracelular por integrinas que atravessam a membrana, 
incluindo a α6β4. 
 
 
 
 
 
 Junções comunicantes: são as chamadas 
“Gap junctions” ou “junções do tipo fenda”, que 
são proteínas em forma de poros que 
comunicam e ligam uma célula a outra. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Pênfigo: São buloses de etiologia autoimune, com tendência à progressão de 
evolução crônica e ilimitada, sendo assim, de grave prognóstico. As bolhas são 
intradérmicas e decorem de processo acantolítico, induzido por autoimunidade, 
contra principalmente, as desmogleínas e desmocolinas dos desmossomos. 
As bolhas surgem em decorrência de infiltrações de líquidos do tecido 
subjacente pela via paracelular já que as junções celulares perderam sua 
adesividade em consequência ao ataque das imunoglobulinas (anticorpos). 
Pode ser de dois tipos: 
 Pênfigo vulgar (PV): caracterizado pelo aparecimento de bolhas nas mucosas, que afecta 
principalmente indivíduos entre os 40 e os 60 anos. 
 Pênfigo foliáceo (PF) ou doença de Cazenave: caracterizado pelo aparecimento de bolhas na pele e 
não nas mucosas, e que pode aparecer em todos os grupos etários. 
Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas ● MEDRESUMOS 2016 ● CEF 
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A dor, quando ocorre é discreta, havendo ocasionalmente prurido. Fotossensibilidade pode ser marcante noPF. 
Neste pode haver dores, fraqueza muscular, atrofia das glândulas mamárias, descalcificação, fraturas 
espontâneas, diarreias. Tanto no PV quanto no PF podem ocorrer as sépticas (pneumonia, nefrite, cardite, 
septicemia) que agravam o prognóstico. Escabiose, verrugas e outras dermatoses associam. 
O prognóstico é uma doença potencialmente fatal, com êxito letal pouco frequente graças a administração de 
corticoides. Na fase inicial do tratamento deve-se administrar Prednisona (1 a 2 mg por Kg de peso) por um 
período nunca inferior a 6 semanas. A mesma deve ser aumentada se não houver resposta clínica com 10 dias. 
Pode-se utilizar como auxiliar fármacos imunossupressores. Com isso o risco de efeitos colaterais, inclusive 
morte, é alto, entretanto se não procedermos assim a mortalidade é elevada. 
 
 
 
 
 
Arlindo Ugulino Netto; Raquel Torres Bezerra Dantas ● MEDRESUMOS 2016 ● CEF 
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CITOLOGIA: NÚCLEO INTERFÁSICO 
 
O núcleo é um depósito de informações genéticas, sendo sua presença a principal característica que distingue 
as células eucariontes. Ele é o centro de controle celular. No seu interior ocorre a replicação do DNA, a transcrição e 
início da tradução. 
 O núcleo é delimitado pela carioteca ou envoltório nuclear, composta de duas membranas concêntricas que se 
continuam com a membrana do RE. A carioteca apresenta poros, que comunicam o interior do núcleo com o citosol. 
Também é reforçado por duas malhas de filamentos intermediários, uma apoiada na superfície interna do envoltório, a 
lâmina nuclear, e outra na superfície externa. 
 
 
CONSTITUIÇÃO 
 Membrana nuclear externa; 
 Membrana nuclear interna; 
 Complexo de poros; 
 Espaço perinuclear; 
 Nucleoplasma; 
 Cromatina; 
 Nucléolo; 
 Envelope Nuclear. 
 
 
 
 
 
 
 
COMPLEXO DE POROS 
É uma estrutura responsável pelo transporte de proteínas nucleares e RNA de forma ativa. As proteínas 
nucleares são produzidas no citoplasma e são transportadas com a ajuda das importinas α (reconhece a proteína 
nuclear) e a β (reconhece a proteína fibrilar do complexo do poro). As moléculas pequenas e algumas proteínas de baixo 
peso molecular atravessam através do envelope nuclear pelos canais aquosos abertos. 
A estrutura do complexo é de 8 colunas de sustentação organizadas em volta de um canal central. 
 
 
 
OBS
1
: Guardiã do poro + Proteínas radiais = cesta ou gaiola. 
 
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No transporte, algumas proteínas (histonas, DNA polimerases, RNA polimerases, Etc.) são destinadas ao núcleo 
porque possuem um sinal de localização nuclear, que é uma sequência de aminoácidos específicos. Esse transporte 
ocorre da seguinte forma: 
 A importina α reconhece a proteína nuclear no citoplasma; 
 A importina β se liga à α formando um complexo sinalizador e será importado para o núcleo; 
 A importina β se liga às proteínas fibrilares do complexo do poro; 
 O Ran GDP é trocado por Ran GTP provocando uma mudança na conformação da importina α permitindo o 
deslocamento da proteína; 
 O Ran GTP se une a importina β, separando da α e retornando ao citoplasma através das exportinas; 
 No citoplasma, o Ran GTP é hidrolisado e transformado em Ran GDP para a nova utilização do transporte. 
 
OBS
2
: O aumento de Ran GDP no citoplasma faz com que as importinas α e β se associem facilmente. O aumento de 
Ran GTP no núcleo faz com que as importinas α e β se dissociem facilmente. 
 
 
CROMATINA 
Composto por DNA e proteínas (histônicas e não-histônicas), 
consiste no material químico alojado no núcleo. 
As proteínas histônicas (H1, H2A, H2B, H3 e H4) são de 
caráter básico e com função estrutural. A H1 torna a cromatina mais 
compacta. H2A, H2B, H3 e H4 formam o nucleossomo (primeiro 
nível de organização do DNA, constituído pelo octâmetro proteico e 
146 bases de DNA). 
 
OBS
3
: O cromatossoma é o nucleossomo com a histona H1 
formando uma fibra de 30nm. 
 
As proteínas não-histônicas (DNA polimerase, helicase) são 
de caráter ácido e exercem funções de estruturação, replicação, 
reparação, ativação e repressão gênica. 
A cromatina pode ser classificada em: 
 
 Eucromatina: Consiste no DNA ativo, é mais difusa e menos condensada; 
 Heterocromatina: Consiste em DNA inativo, é mais condensada, podendo se distinguir em heterocromatina 
constitutiva (permanentemente condensada) e heterocromatina facultativa (pode-se apresentar condensada ou 
não). 
 
 
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CITOLOGIA: CICLO CELULAR 
 
O ciclo celular é uma sequência ordenada de eventos com o intuito de haver uma duplicação do material 
genético e divisão em duas células novas. É o principal processo de reprodução dos seres vivos. Além da reprodução, o 
ciclo celular ocorre em substituição de células, proliferação e apoptose. 
Ele é dividido em duas fases: 
 
 Intérfase: período em que tanto o crescimento celular como a replicação do DNA ocorre de maneira mais 
ordenada na preparação para divisão celular. É dividida em três fases: 
o Fase G1: Crescimento celular (tempo gasto: 11 horas) 
o Fase S: Duplicação do DNA (tempo gasto: 8 horas) 
o Fase G2: Crescimento celular e síntese proteica (tempo gasto: 4 horas) 
 
 Mitose: ocorre a separação dos cromossomos filhos e finaliza com a divisão celular (tempo gasto: 1 hora) 
 
OBS
1
: O estágio G0 corresponde ao estágio em que a célula entra em divisão. Há células que permanecem no estágio 
G0 por tempo indeterminado, mas que estão metabolicamente ativas, apenas não se proliferam mais, a menos que 
chamadas para tal por sinais extracelulares apropriados. Exemplo dessas células são os neurônios e as hemácias. 
 
Em cada fase há o ponto de checagem para regular o processo impedindo que células com material genético 
não replicado ou com defeito seja repassado para células-filhas. 
 
 
 
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SITEMA DE CONTROLE DO CICLO CELULAR 
O ciclo celular é controlado e acompanhado pelas ciclinas (reguladora mitótica ou G1) e pelas proteinoquinases 
[dependentes de ciclinas (CDK), com ação de proliferação]. Essas CDK (proteinoquinases dependentes de ciclinas) 
controlam o sistema do processo de divisão, observando se é para a célula parar ou continuar a divisão. 
As ciclinas sofrem acumulação (ativam a CDK correspondente) e degradação periódicas (via ubiquitina-
proteossoma). 
A ciclina sozinha não consegue ativar a CDK, para isso tem que haver fosforilação e desfosforilação em sítios 
específicos para tornarem-se enzimaticamente ativas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A síntese de ciclinas e a presença de fatores de crescimento estão relacionadas, por isso se não houver um fator 
de crescimento, haverá uma deficiência de ciclinas decorrendo em um bloqueio no ciclo celular e a célula entra em G0. 
 
MITOSE 
A mitose caracteriza-se pela condensação dos cromossomos, ocorrendo devido a fosforilação da histona 1. As 
consequências observadas neste processo são: 
 Acúmulo de ciclinas e sua ligação para formar o fator protetor de maturação (MPF). 
 A condensação do material genético é realizada por condensinas, proteínas fosforiladas por CDK1. A citocinese 
gerada pela desativação do MPF coordena a divisão citoplasmática e nuclear da célula. 
 
 
 
Acumulação da ciclina Associação com a CDK 
correspondente 
Ativação da CDK 
CDK ativa: fosforilação Eventos do ciclo celular 
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FASES DA MITOSE 
Admite-se que o processo durante o qual ocorrem transformações que levam à divisão da célula, dando origem a 
duas outras com o mesmo número de cromossomos, com seis fases: 
 Prófase 
 Prometáfase 
 Metáfase 
 Anáfase 
 Telófase 
 Citocinese 
 
 
 
PRÓFASENo início da mitose, numa célula diploide, o centrossomo e os cromossomos encontram-se duplicados. Na 
prófase os cromossomos começam a se condensar, tornando-se visíveis ao microscópio óptico. Cada cromossomo é 
constituído por dois cromatídeos unidos pelo centrômero, chamados cromossomos dicromatídeos. 
Depois, os centríolos deslocam-se para polos opostos da célula, iniciando-se, entre eles, a formação do fuso 
acromático ou fuso mitótico. Entretanto, o invólucro nuclear desorganiza-se e os nucléolos desaparecem. Essencial para 
a divisão dos cromossomos. 
 
PROMETÁFASE 
A dissolução do envelope nuclear em fragmentos e seu desaparecimento marca o início da segunda fase da 
mitose, a prometáfase. Os microtúbulos que emergem dos centrossomas nos polos do aparelho mitótico atingem 
os cromossomas, agora condensados. Na região do centrômero, cada cromátide irmã possui uma estrutura proteica 
denominada cinetócoro. Alguns dos microtúbulos do aparelho ligam-se ao cinetócoro, arrastando os cromossomas. 
Outros microtúbulos do aparelho fazem contacto com os microtúbulos vindos do polo oposto. 
As forças exercidas por motores proteicos associados a estes microtúbulos do aparelho movem o cromossoma 
até ao centro da célula. Ja se tornam visíveis por meio do microscópio óptico. 
 
METÁFASE 
A metáfase é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomos estão ligados às fibras cinetocóricas que 
provêm dos centríolos, que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico. É a fase mais estável da mitose. 
Os cromatídeos tornam-se bem visíveis e logo em seguida se partem para o início da anáfase. É nesta altura da 
mitose que os cromossomos condensados alinham-se no centro da célula, formando a chamada placa metafásica 
ou placa equatorial, antes de terem seus centrômeros duplicados e da ocorrência do encurtamento das fibras 
cinetocóricas pelas duas células-filhas, fazendo com que cada cromátide-irmã vá para cada polo das células em 
formação. 
Essa é a etapa em que os estudos do cariótipo são realizados, pois os cromossomos estão totalmente 
condensados, tornando-se visíveis. 
 
ANÁFASE 
O centrômero duplica-se, separando dois cromatoplastídeos que passam a formar dois cromossomos 
independentes. As fibrilas ligadas a estes dois cromossomos encolhem, o que faz com que estes se afastem e migrem 
para polos opostos da célula - ascensão polar dos cromossomos-filhos. O que leva a que no final, em ambos os polos 
haja o mesmo número de cromossomos, com o mesmo conteúdo genético e igual ao da célula mãe. 
 
TELÓFASE 
Na Telófase os cromossomos se descondensam, os cromossomos filhos estão presentes nos dois polos da 
célula e uma nova membrana nuclear organiza-se ao redor de cada conjunto cromossômico. Com a descondensação, os 
cromossomos retornam à atividade, voltando a produzir RNA, e os nucléolos reaparecem. 
Durante a telófase, os cromossomos descondensam tornando-se menos visíveis. O invólucro nuclear reorganiza-
se em torno de cada conjunto de cromossomos e reaparecem os nucléolos. O fuso acromático desaparece e dá-se por 
concluída a cariocinese. Inicia-se então o processo de Citocinese ao final da fase de Telófase. 
 
https://pt.wikipedia.org/wiki/Envelope_nuclear
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CITOCINESE 
Consiste na divisão do citoplasma, o que leva à individualização das células-filhas. Nas células animais (sem 
parede celular) forma-se na zona equatorial um anel contráctil de filamentos proteicos que se contraem puxando a 
membrana para dentro levando de início ao aparecimento de um sulco de clivagem que vai estrangulando o citoplasma, 
até se separarem as duas células-filhas. 
Nas células vegetais (com parede celular) como a parede celular não permite divisão por estrangulamento, um 
conjunto de vesículas derivadas do complexo de Golgi vão alinhar-se na região equatorial e fundem-se formando a 
membrana plasmática, o que leva à formação da lamela mediana entre as células-filhas. Posteriormente ocorre a 
formação das paredes celulares de cada nova célula que cresce da parte central para a periferia. 
 
IMPORTÂNCIA DA MITOSE 
 Permite renovar as células com o mesmo material genético. 
 Nos seres unicelulares a mitose já possui o papel da reprodução em si, uma vez que gera dois seres idênticos a 
partir de um. 
 Nos seres pluri ou multi celulares, a mitose possui três funções básicas e são elas: 
 Crescimento corpóreo 
 Regeneração de lesões 
 Renovação dos tecidos 
 
COMPARAÇÕES ENTRE MITOSE E MEIOSE 
A mitose ocorre em todas as células somáticas do corpo e, por meio dela, uma célula se divide em duas, 
geneticamente semelhantes à célula inicial. Assim, é importante na regeneração dos tecidos e no crescimento dos 
organismos multicelulares. Nos unicelulares, permite a reprodução assexuada. 
Já a meiose, nos seres pluricelulares, só ocorre em células germinativas, com duas divisões sucessivas. A 
célula-mãe se divide em duas, que se dividem de novo, originando quatro células-filhas (três células-filhas no caso 
da oogénese) com metade dos cromossomos da célula inicial: são os gametas, geneticamente diferentes entre si. 
 
 
 
OBS
2
: Observe, em resumo, as principais diferenças entre mitose e meiose: 
 Mitose Meiose 
Fases Prófase; Metáfase; Anáfase; Telófase 2x (Prófase; Metáfase; Anáfase; Telófase) 
Filhas 2 4 
N
o
 de cromossomos 2n (diploide) ou n (haploide) n (haploide) 
Ocorrência Células somáticas Células germinativas 
Características das filhas Idênticas à célula-mãe Metade da célula-mãe 
 
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CITOLOGIA: RIBOSSOMOS 
 
Ribossomos são organelas citoplasmáticas encontradas em procariotos e eucariotos. Eles são amplos 
complexos de proteínas (proteínas ribossomais) e moléculas de RNAs ribossômicos (rRNAs), sendo 3 moléculas de 
RNAr nos procariotos e quatro nos eucariotos. Esses complexos de proteínas [RNAr] são chamados subunidades e são 
produzidos no nucléolo. A principal função dos ribossomos é servir de sítio de tradução, ou seja, síntese de proteínas 
(reunião de aminoácidos em proteínas) uma vez que 2 subunidades (uma grande e uma pequena) são unidas pelo 
mRNA em uma sequência especifica de aminoácidos ou uma cadeia polipeptídica. 
São encontrados nas células sob duas formas: livres ou associados ao 
retículo endoplasmático. 
 Livres: encontrados no citoplasma, pode ocorrer com um único 
ribossomo ou em grupos conhecidos como polissomos. Responsável 
por proteínas que estão em solução no citoplasma. 
 Associados ao reticulo: encontrados associados à membrana exterior 
do retículo endoplasmático. Responsáveis pelas proteínas que formam 
membranas, que são estocadas em vesículas no citoplasma ou 
exportadas para o exterior da célula. 
 
Destino das proteínas dos ribossomos livres: núcleo, peroxissomos, 
mitocôndrias e cloroplastos. 
Destino das proteínas aderidas no Retículo Endoplasmático: 
lisossomos, meio extracelular, membrana. 
A composição química do RNA difere do DNA em diversos aspectos: 
ele contém o açúcar ribose no lugar da desoxirribose e a base uracila (U) ao invés da timina (T); dobra-se, adquirindo 
diversas formas importantes na sua função. O DNA é composto por fita dupla enquanto o RNA é composto por uma fita 
simples. 
As células produzem vários tipos funcionalmente de RNAs tais como o mRNA, que transporta instruções de 
como fazer proteínas, tRNA que atua como molécula adaptadora de síntese de proteína e o rRNA que é um dos 
componentes dos ribossomos. 
 
TIPOS DE RIBOSSOMOS 
Os ribossomos apresentam componentes que são 
designados pelos seus “valores S”, ou seja, sua taxa 
sedimentação em uma ultracentrifugação. Embora os ribossomos 
tanto dos eucariotos como dos procariotos apresentem 
semelhança na estrutura ena funcionalidade, eles diferem no 
tamanho e no número dos seus componentes proteicos. 
 Essas estruturas são compostas por duas subunidades 
uma grande e outra pequena de RNAs-ribossomais (rRNAs) que 
se encaixa entre si para formar um ribossomo completo. O 
ribossomos 70S procariótico é formado por uma subunidade 50S 
(grande) que consiste nos rRNAs 5S e 23S de 34 proteínas e 
uma subunidade 30S (pequena) constituída pelo rRNA 16S de 21 
proteínas. O ribossomo 80S eucariótico contém uma subunidade 
60S apresentando rRNAs 5S, 5,8S e 28S com 49 proteínas e 
uma subunidade 40S tendo rRNA 18S de 33 proteínas. 
 
OBS
1
: A subunidade maior catalisa a formação das cadeias polipeptídicas; a subunidade menor estabelece a 
correspondência entre os anticódons do tRNA e os códons do mRNA. 
 
 
FORMAÇÃO DOS RIBOSSOMOS 
O processamento de RNAs ribossomais em células procarióticas e eucarióticas acontece de forma similar. No 
procarionte Escherichia coli, por exemplo, para cada rRNA disperso no genoma existem sete operons (unidade de 
expressão gênica procariótica que inclui genes estruturais coordenadamente regulados, e elementos controladores que 
são reconhecido por produtos de genes reguladores) diferentes, e essa unidade contém uma cópia de cada sequência 
de rRNA 5S, 16S e 23S. 
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 O pré-rRNA (estrutura longa que normalmente tem vida curta) das células procarióticas em sua clivagem inicial 
sofre a ação RNA Polimerase III (RNase III), levando a cortes na estrutura do transcrito primário gerando precursores 
distintos para cada um dos três rRNAs. Esse por sua vez sofrerão mais um processo de clivagem efeito da ação das 
RNases M5, M16 e M23, liberando as moléculas dando origem aos rRNAs finais 5S, 16S e 23S. 
 Nas células eucarióticas, como já foi discutido, apresentam quatro rRNAs 5S, 5,8S, 18S e 28S representados por 
uma cópia. Os rRNAs 5,8S, 18S e 28S são sintetizados através de modificações químicas e clivagem a partir de um 
único precursor longo, que sofre a ação da RNA polimerase I (RNase I), já o rRNA 5S é sintetizado a partir de um grupo 
separado de genes por uma polimerase diferente, a RNase III, não necessitando de modificações químicas. Não se sabe 
por que esse RNA é transcrito separadamente. 
 O transcrito primário dos eucariotos sofre várias clivagens, primeiramente nos espaçadores externos transcritos 
(ETS), após vários ciclos de modificações, os espaçadores internos transcritos (ITS) sofre também ação de enzimas 
liberando o pré-rRNA 20S a partir do precursor 32S. Este ambos precursores serão aparados, e a região 5,8S faz par 
com rRNA 28S através de pontes de hidrogênio, antes que sejam produzidas as moléculas finais. Tudo o que foi descrito 
ocorre no nucléolo. 
 Modificações químicas ocorrem no precursor antes que o rRNAs sejam clivados a partir deste, e montados sobe 
a forma de ribossomos. Essas modificações incluem metilações das posições 2’-OH nos açúcares nucleotídeos e 
isomerizações de nucleotídeos uridina para pseudo-uridina, mas as funções destas modificações não são 
compreendidas em detalhes, sabe-se que elas provavelmente ajudem no dobramento e na união dos rRNAs finais e 
podendo também alterar sensivelmente a função dos ribossomos. 
 
 
TRANSCRIÇÃO 
 A transcrição é o processo de formação do RNA a partir do DNA. Ela começa com a 
abertura e a desespirilação de uma pequena porção da dupla hélice do DNA, para expor as 
as bases em cada fita de DNA. Uma das duas fitas da dupla hélice do DNA, então, reage 
como um molde para a síntese de uma molécula de RNA. A sequencia de nucleotídeos da 
cadeia de RNA é determinada pela complementariedade do pareamento de bases entre os 
nucleotídeos a serem incorporados e o DNA-molde. 
 Imediatamente após a região onde os ribonucleotídeos foram adicionados, a cadeia 
de RNA é deslocada, e a hélice do DNA se reassocia. 
 As enzimas que realizam a transcrição são denominadas de RNA polimerases. Elas 
catalisam a formação de pontes fosfodiéster que ligam os nucleotídeos entre si para formar 
uma cadeia linear. 
 
 
 
 
SPLINCING DO RNA 
As sequências codificantes de genes eucarióticos são 
caracteristicamente interrompidas por sequências intervenientes não-
codificantes (íntrons). 
Descoberta em 1977, esta característica dos genes eucarióticos foi 
uma surpresa para os cientistas, que estavam familiarizados apenas com 
genes bacterianos, os quais, caracteristicamente, consistem em uma porção 
contínua de DNA codificante que é diretamente transcrita em mRNA. Em 
contraste extremo, os genes eucarióticos são encontrados sob forma de 
pequenos pedaços de sequências codificantes (sequências expressas ou 
éxons) intercaladas por sequências intervenientes ou íntrons. 
Tantos as sequências de íntrons como as sequências de éxons são 
transcritas em RNA. As sequências dos íntrons são removidas do RNA pelas 
ribonucleoproteínas pequenas e nucleares (SNURPS), enquanto que os éxons 
são reunidos entre si. Esse processo é o chamado “splicing” de RNA 
Numa primeira etapa, o pré-RNAm é clivado na extremidade 5’ do 
íntron, que é então unida a um nucleotídeo de adenina dentro do íntron (perto 
da sua extremidade 3’). O intermediário resultante tem uma estrutura em forma 
de laço. Depois, ocorre clivagem na extremidade 3’ do íntron e a ligação entre 
os dois éxons. 
Este RNA resultante é chamado de mRNA funcional, o qual sai do 
núcleo em direção ao citoplasma para o início da tradução pelo ribossomo. 
Algumas doenças, como a talassemia, podem ser causadas pela 
mutação em regiões intrônicas (nesse caso a mutação criou um novo local de 
corte para o íntron, produzindo um sinal de parada precoce da proteína). 
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A talassemia é um tipo de anemia hereditária causada pela redução ou ausência da síntese da cadeia de 
hemoglobina, uma proteína situada no interior dos glóbulos vermelhos e que tem a função de transportar o oxigênio. 
 
 
TRADUÇÃO E SÍNTESE PROTEICA NOS EUCARIOTOS 
 A síntese proteica é feita no ribossomo, uma máquina catalítica complexa feita a partir de mais de 50 diferentes 
proteínas (as proteínas ribossomais) e diversas moléculas de RNA, os RNAs ribossomais. O ribossomo é composto de 
duas subunidades: uma grande e uma pequena. A subunidade pequena fornece uma região sobre a qual os tRNAs 
podem ser eficientemente pareados sobre os códons do mRNA, enquanto a subunidade grande catalisa a formação das 
cadeias peptídicas que ligam os aminoácidos (aa) entre si. 
Elementos fundamentais para ocorrer a tradução: ribossomos, RNAs, proteínas, GTPs e aminoácidos. 
 
 Uma vez que a síntese de proteína foi iniciada, cada aminoácido novo é adicionado à cadeia em extensão em 
um ciclo de reações contendo três etapas: 
 
A – Iniciação 
 Antes de ser iniciada a síntese, o aminoácido passa por um processo de ativação, no qual há uma ligação do 
aminoácido com uma molécula de tRNA catalizada pela enzima aminoacil tRNA sintetase. 
 A tradução inicia-se com um códon de iniciação AUG que corresponde a um tRNA iniciador que transporta 
sempre a metionina (não-formilada). Este tRNA iniciador liga-se à pequena subunidade ribossomal. Há também 
a ligação de fatores de iniciação. 
 A pequena subnidade ribossomal liga-se à extremidade 5’ do mRNA e percorre-o até encontrar o primeiro AUG. 
 A grande subunidade ribossômica liga-se à pequena subunidade, formando um ribossomo funcional. 
 O tRNA iniciador encontra-se no sítio P (peptidil) deixando o sítio A (aminoacil) vazio, pronto para que outra 
molécula de aminoacil- tRNA o ocupe, iniciando a síntese proteica. 
 Esta etapa envolve a participação dos Fatores de Iniciação (IFs). Esses fatores se ligam à subunidade 30s e, em 
seguida, associam-se ao mRNA e ao formil-metionina-tRNA. O complexo formado pela subunidade menor, 
mRNA e f-met-tRNA, constitui o complexo de