402432-aula_5_membranas

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MEMBRANA CELULAR 
Profª Camila Oliveira de Vasconcelos
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Funções da Membrana Plasmática
 	
 Compartimentalização
 Troca de informações e comunicação com o meio
 Transporte de substâncias 
 Movimento
 Barreira seletiva permeável
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Dentro das células eucarióticas existem muitas organelas com membranas
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Composição e estrutura
Três classes de compostos bioquímicos:
Lípideos
Estabelecem a integridade física da membrana
Barreira efetiva para passagem de água e íons
Oceano lipídica onde flutuam proteínas
Proteínas:
Movimento de materiais
Recepção de sinais químicos
Carboidratos:
Reconhecimento de 
moléculas específicas
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Modelo do Mosaico Fluido
Lipídios e proteínas dispostos num arranjo tipo mosaico
Estruturas Fluidas – movimentos de translação das moléculas
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 Fosfolipídeos:
 região hidrofóbica: ác. graxos (fluidez)
 região hidrofílica: grupo fosfato
 Colesterol:
 importante na integridade da membrana
 aumenta ou diminui a fluidez
Lipídeos
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	Proteínas
 Proporção: 1 proteína a cada 25 fosfolipídeos
 regiões polares: aminoácidos com grupos “R” hidrofílicos
 regiões não polares: aminoácidos com grupos “R” hodrofóbicos
 Dois tipos:
 Integrais
 Periféricas
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Carboidratos
 Localizados na superfície externa da membrana
 São sítios de reconhecimentos de outras células e moléculas
 Podem estar ligados a lipídeos e proteínas
 glicolipídeo (sinais de reconhecimento para células)
 glicoproteína (sinais de reconhecimento de células e outras moléculas)
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Adesão celular
Essencial na formação e manutenção de tecidos e organismos.
Junções celulares:
Junções compactas
Desmossomos
Junções em fenda
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Permeabilidade seletiva
 Processos passivos
 Difusão simples
 Difusão facilitada
 Processos ativos
(requerem gasto de
 energia)
 Endocitose e exocitose
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A DIFUSÃO É UM PROCESSO FÍSICO
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TRANSPORTE PASSIVO
Transporte através de uma membrana semipermeável
A favor de um gradiente de concentração
De maior para menor concentração
Não tem gasto de energia (ATP)
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Difusão simples : CO2 e O2
Moléculas pequenas lipossolúveis passam através da bicamada
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OSMOSE
 Difusão da água através das membranas
 Passivo
 Depende do N° de partículas presentes do soluto
 Concentração de soluto é principal fator que determina a direção do fluxo de H2O
 A H2O vai da região de menor concentração do soluto para a de maior concentração
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OSMOSE
 Soluções separadas por membranas podem ser:
 * Isotônicas → iguais concentrações de solutos
 * Hipertônicas → Maior concentração de solutos em relação à solução comparada
 * Hipotônicas→ Menor concentração de solutos em relação à solução comparada
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Carne de sol
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A difusão pode ser auxiliada por proteínas de canal
 Aminoácidos, açucares e íons
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Difusão facilitada por proteína carreadora
 Aminoácidos e açúcares
 Ligação da substância com a proteína
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Difusão facilitada por proteína carreadora
 Passivo
 Saturável
 Há mudança conformacional da proteína
 Semelhante à catracas de ônibus
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O transporte ativo é direcional
 Três proteínas: 
 * Uniport: carregam um soluto em uma direção
 * Simport: carregam dois solutos em uma direção
 * Antiport: carregam dois solutos em duas direções (entra e sai)
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1° ou 2° 
 * 1° Usa energia diretamente do ATP
 * 2° não usa ATP diretamente, associa-se à concentração de um outro íon estabelecido pelo transporte ativo 1°
Transporte ativo
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ATPase Na+-K+
TRANSPORTE ATIVO PRIMÁRIO
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Transporte ativo 2º
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Por que tomar soro caseiro? Transporte ativo 2°
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Endocitose e exocitose
Endocitose 
Fagocitose
Pinocitose
Endocitose mediada por receptor
Exocitose 
Secreção de substâncias
Ex: enzimas digestivas, neurotransmissores e matérias de construção para parede celular das plantas 
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ENDOCITOSE e EXOCITOSE
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AS MEMBRANAS NÃO SÃO SIMPLES BARREIRAS
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AS MEMBRANAS NÃO SÃO SIMPLES BARREIRAS
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Modelo Mosaico Fluído
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
PURVES, W.K.; SADAVA, D.; ORIANS, G.H.; HELLER, H.C. Vida A Ciência da Biologia volume I: Célula e Hereditariedade. 6 ed. São Paulo:Artmed, 2005.
NELSON, D. L.; COX, M. Lehninger – Princípios de Bioquímica. 3ed. São Paulo: Sarvier, 2002. 
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Biologia das Células. Volume 1. 2ª ed.São Paulo: Moderna, 2004. 
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