02 GAB TRIAGEM (AZUL) FARMACOLOGIA

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TRIAGEM (AZUL) FARMACOLOGIA
	1a Questão (Ref.: 201101652152)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	2a Questão (Ref.: 201101734762)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
		3a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Valdecoxibe.
	 
	Etoricoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
		4a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	 
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
		5a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	 
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
		6a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	 
	Sódio
	 
	Potássio
	
	Cloro
	
	Potássio e cálcio
	
	Cálcio
	7a Questão (Ref.: 201403621668)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
		8a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
		
	 
	Fenilefrina.
	 
	Salmeterol.
	
	Nafazolina.
	
	Ambroxol.
	
	Acetilcisteína.
	9a Questão (Ref.: 201308415256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	 
	Fagocitose
	
	Difusão por transportadores
	
	Difusão simples
	
	Endocitose
	 
	Exocitose
	10a Questão (Ref.: 201308415283)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	
	Fechamento de canais de Cl-
	
	Fechamento de canais de K+
	 
	Abertura de canais de K+
	 
	Abertura de canais de Na+
	
	Abertura de canais de Ca+2
	11a Questão (Ref.: 201308949706)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
		
	
	Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
	 
	Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
	
	Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
	12a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
		
	 
	Losec (omeprazol)
	 
	Pepsamar (hidróxido de alumínio)
	
	Pirenzepina
	
	Tagamet (cimetidina)
	
	Antak (ranitidina)
		13a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
		14a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	 
	difusão direta ou simples
	
	através de transporte ativo
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	fagocitose
	15a Questão (Ref.: 201402159610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	16a Questão (Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	BiotransformaçãoDepuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	17a Questão (Cód.: 113266)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual é o receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	Nicotínicos
	18a Questão (Ref.: 201402158797)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	19a Questão (Ref.: 201402157591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pelo pH do meio.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pelo pKa do fármaco.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	 20a Questão (Ref.: 201101742606)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
		21a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, II e III
	
	I, III e IV
	 
	I, II, III e V
	 
	I e III
	
	I, III e V
		22a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
		23a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	 
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	24a Questão (Ref.: 201001324446)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Translocação
	
	Biotransformação
	
	Eliminação
	
	Distribuição
	
	Absorção
	25a Questão (Ref.: 201101618219)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	
	Químico
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	26a Questão (Ref.: 201101667223)
	10a sem.: Fármacos de ação no SNC
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	27a Questão (Ref.: 201401810087)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Hidroclotiazida
	
	Adrenalina
	
	Furosemida
	
	Albutramol
	 
	Propanolol
	28a Questão (Ref.: 201401254794)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacocinética
	29a Questão (Ref.: 201401254765)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
		
	
	Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
	
	Antagonista da enzima MAO
	
	Antagonista de receptores serotoninérgicos
	
	Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
	 
	Antagonista de recaptação de serotonina
	30a Questão (Ref.: 201401245797)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
		
	
	Simpaticomimético
	 
	Anticolinérgico
	
	Simpaticolítico
	 
	Anticolinesterásico
	
	Parassimpaticolítico
	31a Questão (Ref.: 201401347505)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos que reforçam a abertura dos canaisde sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Repolarizam a célula.
	32a Questão (Ref.: 201401905158)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	33a Questão (Ref.: 201401825796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
		
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	 
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	34a Questão (Ref.: 201202434439)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	35a Questão (Ref.: 201201933507)
	
	Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos:
		
	
	Estimuladores dos canais de cálcio
	
	Estimuladores da reabsorção de noradrenalina
	
	Estimuladores colinérgicos
	
	Estimuladores da absorção de monoaminas
	 
	Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
	36a Questão (Ref.: 201202058954)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hipocalcemia
	
	Hiponatremia
	
	Hipercalemia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipernatremia
	37a Questão (Ref.: 201401347511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
	
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
	 
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	38a Questão (Ref.: 201401356395)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	
	20%
	
	50%
	 
	100%
	
	0%
	
	80%
	39a Questão (Ref.: 201401356393)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		
	
	Respiratório
	
	Nervoso
	
	Gastrintestinal
	 
	Hepático
	
	Renal
	40a Questão (Ref.: 201407278294)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados?
		
	
	Hipervolemia
	
	Hipercalcemia
	
	Hipermagnesemia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
	41a Questão (Ref.: 201202228395)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
	
	
	Ansiolíticos.
	
	Antidepressivos.
	 
	Diuréticos.
	
	Relaxantes musculares.
	
	Anticonvulsivantes.
	42a Questão (Ref.: 201202227112)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não-farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta:
		
	
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático do sistema nervoso central.
	 
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores α e β-adrenérgicos.
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares.
	
	Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio.
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores ganglionares.
	43a Questão (Ref.: 201408134492)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	 
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
	44a Questão (Ref.: 201408137677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem serdescritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
		
	 
	Acne e estrias
	
	Insuficiência renal
	
	Lesões gástricas
	
	Hipersensibilidade
	
	Ação antiplaquetária
	45a Questão (Ref.: 201408348372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		
	
	Difusão por transportadores
	
	Exocitose
	
	Fagocitose
	 
	Endocitose
	 
	Difusão simples
	46a Questão (Ref.: 201408357334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Esteróides
	
	Testosterona
	
	Glicose
	
	Etanol
	 
	Insulina
	47a Questão (Ref.: 201408764282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
		
	
	Etilefrina
	
	Valina
	 
	Tiramina
	
	Leucina
	
	Isoleucina
	48a Questão (Ref.: 201407912944)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
		
	
	Atenolol
	 
	Captopril
	
	Propanolol
	
	N.D.A.
	
	Cardiolipina
		49a Questão (Ref.: 201408730955)
	Pontos: 0,1  / 0,1
Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a frequência dos episódios de angina e melhoram a tolerância ao exercício nestes pacientes. São eficazes no tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada eficácia da maioria destas drogas na redução da pressão arterial. Seus efeitos estão associados a um dos mecanismos descritos que envolve sua ação:
		
	
	Agonista alfa
	 
	Antagonista beta 1
	 
	Antagonista AT1
	
	Agonista beta 2
	
	Antagonista da enzima ECA
	50a Questão (Ref.: 201408631476)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas nas quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores Glicorticóides.Marque a opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de Glicocorticóides
		
	 
	Constipação
	 
	Lesões gástricas 
	
	Acne e estrias
	
	Fragilidade óssea
	
	Insuficiência Renal
	51a Questão (Ref.: 201409205716)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos
		
	
	Buspirona;
	
	Zolpidem;
	
	Carbamazepina.
	 
	Bromazepam;
	 
	Flumazenil;
	52a Questão (Ref.: 201409205714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos benzodiazpeínicos.
		
	
	Fenobarbital e zolpidem;
	
	Fenobarbital e tiopental.
	 
	Clonazepam e diazepam;
	
	Zolpidem e alprazolam;
	
	Diazepam e fenobarbital;
	53a Questão (Ref.: 201409271744)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	
	agonista reverso
	
	agonista pleno
	 
	antagonista farmacocinético
	 
	antagonista competitivo
	
	agonista parcial
	54a Questão (Ref.: 201408607340)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos apresenta a seguinte ação:
		
	 
	Diminuição da formação de angiotensina II
	
	Não altera a secreção de aldosterona
	 
	Aumento de óxido nítrico (NO)
	
	Aumento de reabsorção de Na+
	
	Aumento de secreção de aldosterona
	55a Questão (Ref.: 201407422739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos.
		
	 
	Túbulo distal.
	
	Túbulo proximal.
	 
	Ramo descendente da Alça de Henle.
	
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo coletor.
	56a Questão (Ref.: 201407835303)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar degeneração hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se administrar um outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é:
		
	 
	Acetilcisteína
	
	Ácido aracdônico
	
	Soro glicosado
	 
	Morfina
	
	Succinilcolina
	57a Questão (Ref.: 201407835300)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um antagonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	 
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I, III e IV estão corretas
	 
	As afirmativa I, IV e V estão corretas
	58a Questão (Ref.: 201407991402)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é:
		
	
	amantadina
	
	beladona
	 
	selegilina
	
	apomorfina
	 
	bromocriptina
	59a Questão (Ref.: 201408177607)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A patogênese da úlcera péptica ainda não é bem compreendida, mas pode-se afirmar que os fatores desencadeantes são o uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINES), infecção, aumento de secreção de ácido clorídrico e defesa inadequada da mucosa gástrica. Um dos principais tratamentos além de eliminar a infecção e neutralizar o ácido com antiácidos consiste em diminuir a secreção de ácidos gástricos com o uso de antisecretores. Dos fármacos abaixo assinale o que corresponde a um fármaco antisecretor.
		
	
	Atenol (atenolol)
	
	Magnesia Bisurada (hidróxido de magnesio)
	
	Renitec (enalapril)
	 
	Lasix (furosemida)
	 
	Losec (omeprazol)
	60a Questão (Ref.: 201407147645)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O diagnóstico da hipertensão baseia-se em medidas repetidas e reproduzíveis de elevações de pressão arterial. O diagnóstico serve principalmente para prever as conseqüências do distúrbio para o paciente e depende da medida da pressão arterial, e não dos sintomas relatados pelo paciente. Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados. Principalmente em pacientes jovens empregam-se como tratamento inicial os fármacos Capoten (captopril) e Renitec (enalapril) que possuem o seguinte mecanismo de ação:
		
	 
	Inibição de receptores beta 1
	
	Formação de aldosterona
	
	Inibição de receptores AT2
	 
	Inibição da enzima ECA
	
	Formação de NO
	61a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA ­ enzima conversora da angiotensina atua reduzindoos níveis plasmáticos da:
	
	
	Digoxina
	
	Prostaglandina
	
	Bradicinina
	
	Serotonina
	 
	Histamina
	62a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	63a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	
	Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
	
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	
	Agonistas dos receptores de dopamina
	
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
	
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	 
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
	64a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
	
	Espasmo abdominal.
	
	Hipertensão.
	
	Broncoconstrição.
	
	Megacólon congênito.
	 
	Gastrite
	65a Questão (Ref.: 201102090303)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão do SNC pelos benzodiazepínicos é:
		
	
	Diminuição de influxo de Na+
	
	Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios
	 
	Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos
	
	Atividade agonista de receptores adrenérgicos
	
	Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos
	66a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
	
	Digoxina
	
	Prostaglandina
	
	Bradicinina
	
	Serotonina
	 
	Histamina
	67a Questão (Ref.: 201302137833)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	
	Metabolismo.
	68a Questão (Ref.: 201308900823)
	sem. N/A: Fármacos que atuam no sistema cardiovascular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
		
	
	Hipertensão arterial
	
	Provocar sedação
	
	Insônia
	
	Pressão arterial baixa
	
	Incontinência urinária
	69a Questão (Ref.: 201308900804)
	sem. N/A: Fármacos que atuam no sistema respiratórioa
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	70a Questão (Ref.: 201308897027)
	sem. N/A: RECEPTORES E NEUROTRANSMISSORES
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Dopamina.
	
	Noradrenalina.
	
	Serotonina.
	
	Acetilcolina.
	
	GABA.
	71a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	 
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	72a Questão (Ref.: 201001324209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Refere se a um estado de inconsciência reversível, imobilidade, analgesia e bloqueio dos reflexos autonômicos obtidos pela administração de fármacos específicos. Os componentes de uma anestesia geral são a analgesia, hipnose, controle dos reflexos autonômicos e relaxamento muscular. Qual é a reação adversa que um paciente tem maior probabilidade de apresentar após receber uma anestesia geral para uma cirurgia?
	
	
	Taquicardia
	
	Convulsões
	
	Cianose
	
	Náuseas e vômitos
	
	Diarréia
	73a Questão (Ref.: 201409223413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
		
	
	Aumento de íons potássio
	 
	Diminuição de íons potássio
	
	Diminuição de íons cálcio
	
	Diminuição de íons cloro
	 
	Aumento de íons cálcio
	74a Questão (Ref.: 201101689768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Adrenalina
	
	Succinilcolina
	 
	Escopolamina
	
	Pilocarpina
	
	Salbutamol
	75a Questão (Ref.: 201101689768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	76a Questão (Ref.: 201101689768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	 
	Adrenalina.
	
	Histamina.
	
	GABA.