farmacologia 4

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O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Ionotrópico
	
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
	
	Receptor intracelular
	
	Transativação de receptores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708364061)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	 
	Potencialização
	
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	
	Precipitação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201709061985)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201708435347)
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	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201708486632)
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	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Famacovigilância
	
	Famacocinética
	
	Toxicologia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201709061991)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	 
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201708436508)
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	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201708361515)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.