Avaliando Aprendizado

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Farmacodinâmica 2 
 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201502391572) Pontos: 0,1 / 0,1 
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos 
colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do 
paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base 
nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com: 
 
 Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão. 
 Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração. 
 Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro. 
 Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado. 
 Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias. 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201502392205) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em 
diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na 
maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os 
diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: 
 
 O canal de Na
+
 no túbulo coletor. 
 O transportador Na
+
/K
+
/2Cl
- 
. 
 O transportador simporte Na
+
/ Cl
-
. 
 A enzima anidrase carbônica. 
 A Na
+
/K
+
 ATPase. 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201503398429) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a 
alternativa correta: 
 
 Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, 
como a dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
 Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto 
negativos; 
 
 
 
 4
a
 Questão (Ref.: 201502407559) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e 
confuso: 
 
 Desipramina 
 Nortriptilina 
 Amitriptilina 
 Clomipramina 
 Imipramina 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201502407567) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal indicação da Etosuximida é: 
 
 Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica 
 Crises parciais complexas 
 Crises Mioclônicas 
 Crises de ausência 
 Crises Atônicas 
 
 
 
 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201503382420) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, 
exceto: 
 
 Aneurisma 
 Uso de medicamentos como a pilocarpina 
 Hipertensão 
 Infecção 
 Tumores 
 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201503060621) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e 
inconsciente e ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi 
encaminhada para o pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso 
abusivo do fármaco, que medicamento deve ser administrado: 
 
 Flurazepam 
 Adrenalina 
 Flumazenil 
 Fentani 
 Naloxona 
 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201503398415) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos: 
 
 Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia; 
 Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes 
medicamentos; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia; 
 Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes 
medicamentos; 
 
 
 
 
 4
a
 Questão (Ref.: 201502407551) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? 
 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a 
liberação de serotonina 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a 
liberação de NA 
 Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a 
liberação de NA 
 Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a 
liberação de serotonina 
 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201502545791) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: 
 
 Possuem atividade depressora seletiva no SNC 
 Em altas concentrações são GABA miméticos 
 Todas as alternativas são incorretas 
 São muito utilizados no tratamento da ansiedade 
 Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201502407592) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? 
 
 Ototoxicidade 
 Neurotoxicidade 
 Hepatotoxicidade 
 Cardiotoxicidade 
 Nefrotoxicidade 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201502407591) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos? 
 
 Mevastatina 
 Sinvastativa 
 Pravastatina 
 Lovastatina 
 Fluvastatina 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201502407580) Pontos: 0,1 / 0,1 
O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: 
espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da 
prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam 
ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o 
farmacêutico deve alertar o médico de que: 
 
 A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril 
um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de 
aldosterona, levando à retenção de potássio. 
 A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além 
de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. 
 A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril 
e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. 
 O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores 
de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. 
 O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos 
níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. 
 
 
 
 4
a
 Questão (Ref.: 201503380672) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca 
congestiva, pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam 
inibindo a bomba de sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por 
meio de um trocador sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que 
favorece o aumento da frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que 
está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente 
denominados de: 
 
 Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Tropismo positivo.Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. 
 Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201503352802) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a 
disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos 
anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, 
levando ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos 
alternativos? 
 
 Ritonavir 
 Fenobarbital 
 Cetoconazol 
 Cimetidina 
 Metronidazol 
 
 
 
 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201503096665) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
São vírus relacionados com a Família Herpesviridae, exceto: 
 
 Herpes simples tipo 1 (HSV1) 
 Herpes Simples Tipo 2 (HSV2) 
 Vírus Epstein Barr (EBV) 
 Sarcoma de Kaposi 
 Vírus Influenza H1N1 
 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201503042377) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Sobre o mecanismo farmacológico do polieno Anfotericina B, marque a alternativa correta: 
 
 Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o ergosterol, um esteróide presente 
nas membranas dos fungos, provocando uma desregulação osmótica 
 Inibem as enzimas fúngicas timidina cinase e permease 
 Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o colesterol na membrana dos fungos 
 Inibem a enzima fúngica timidina cinase 
 Apresenta seu mecanismo por bloquear complexo enzimático citocromo P450 dos fungos 
 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201503154730) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos 
da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode 
prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido: 
 
 A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular 
 Síndrome de Steves Jhonson 
 Síndrome de Addison 
 A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido 
 Síndrome de Cushing 
 
 
 
 
 4
a
 Questão (Ref.: 201503046308) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
Comparando os fármacos cetoconazol e itraconazol, assinale a alternativa correta: 
 
 O cetoconazol seria um fármaco de preferência, uma vez que é mais seletivo e menos tóxico 
que o itraconazol 
 O itraconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo 
enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos 
 O itraconazol seria um fármaco preferível, uma vez que que possui seu mecanismo 
farmacológico inibindo a enzima beta glucano sintase 
 O cetoconazol é o fármaco de preferência, uma vez que o itraconazol não pode ser 
administrado juntamente com outros fármacos como a cimetidina e ranitidina 
 O cetoconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo 
enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos 
 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201503021932) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
Sobre o tratamento do vírus Influenza A H1N1, marque a alternativa correta: 
 
 O fármaco ativo contra o H1N1 é o fosfato de oseltamivir atuando direto contra o vírus 
 As associações contendo ácido acetil salicílico (AAS), dexclorfeniramina, fenilefrina e cafeína 
são definitivas contra o H1N1 
 As associações contendo paracetamol ou dipirona ou AAS mais dexclorfeniramina, fenilefrina 
e cafeína são ativas contra o H1N1 
 O fosfato de oseltamivir é um pró fármaco sendo necessário a biotransformação em 
carboxilato de oseltamivir, com bloqueio da glicoproteína de envelope neuramidase 
 O carboxilato de oseltamivir é um pró fármaco sendo necessário a biotransformação em 
fosfato de oseltamivir, com inibição da glicoproteína de envelope hemaglutinina 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201503398411) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa 
correta: 
 
 Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a 
dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
 Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502407544) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal limitação do ácido valpróico é: 
 
 Não poder ser utilizado para crise de ausência 
 Ter pouca biodisponibilidade 
 Indutor enzimático 
 Aumento de peso e apetite 
 Hepatotoxicidade 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503058540) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis 
por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no 
mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor 
envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
 
 Dopamina 
 Ácido gama-aminobutírico (GABA) 
 Noradrenalina 
 Glutamato 
 Serotonina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502407546) Pontos: 0,1 / 0,1 
O uso limitado da vigabatrina é por causar: 
 
 Ataxia 
 Perda visual irreversível 
 Diplopia 
 Perda de peso 
 Nenhuma das anteriores 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502407548) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? 
 
 Gestantes 
 Pacientes hipertensos 
 Pacientes diabéticos 
 Mulheres em uso de anticoncepcional 
 Idosos 
 FARMACODINÂMICA II 
Simulado: SDE3500_SM_201502258341 V.1 
Aluno(a): JOSIELI SILVEIRA DA 
SILVA 
Matrícula: 201502258341 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 23/10/2017 14:10:01 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502880851) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na 
terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas 
características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na 
promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico 
tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos 
neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou 
manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação 
ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou 
fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos 
mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em 
diferentes receptores farmacológicos (potencialização). 
 
 I, III e IV são corretas. 
 I, II e III são corretas 
 I e III são falsas. 
 I, II e IV são corretas. 
 Todas são verdadeiras. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503058540) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis 
por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no 
mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos.Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor 
envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
 
 Serotonina 
 Noradrenalina 
 Ácido gama-aminobutírico (GABA) 
 Glutamato 
 Dopamina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502407546) Pontos: 0,1 / 0,1 
O uso limitado da vigabatrina é por causar: 
 
 Ataxia 
 Perda visual irreversível 
 Nenhuma das anteriores 
 Perda de peso 
 Diplopia 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502407559) Pontos: 0,1 / 0,1 
As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, 
EXCETO: 
 
 Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos 
mesmos. 
 Nenhuma das anteriores 
 Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a 
naloxona. 
 Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente 
ação antitussígena. 
 Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como 
aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502407553) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: 
 
 Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a 
anestesia 
 A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia 
 Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da 
anestesia 
 Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início 
da anestesia 
 Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE 
 
FARMACODINÂMICA II 
Simulado: SDE3500_SM_201502258341 V.1 
Aluno(a): JOSIELI SILVEIRA DA 
SILVA 
Matrícula: 201502258341 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 23/10/2017 14:26:15 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502407552) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: 
 
 Aumentar a frequência cardíaca 
 Produzir amnésia 
 Reduzir secreções salivares 
 Reduzir a ansiedade 
 Diminuir os reflexos autônomos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502407564) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os diuréticos marque a resposta certa: 
 
 Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento 
da gota; 
 Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a 
hipopotassemia gerada por estes fármacos. 
 A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior 
poder de gerar ototoxicidade 
 Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia; 
 Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503300226) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao uso do propranolol assinale a alternativa correta: 
 
 É seguro em caso de pacientes com aterosclerose e diabetes 
 É um antagonista seletivo do receptor beta 1 adrenérgico; 
 Promove estímulo da adenilato ciclase e aumento do AMPc; 
 Pode ser utilizado na hipertensão moderada ou severa associado a diuréticos; 
 Pode ser utilizado com segurança em pacientes com problemas respiratórios como a asma; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503380654) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, 
pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio 
e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio 
permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração são respectivamente denominados de: 
 
 Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201503300272) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao uso do medicamento nitroprussiato de sódio analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa 
verdadeira I) é um medicamento fotossensível que libera NO em solução aquosa. II) é utilizado por via 
sublingual. III) existe o risco de intoxicação com a formação de cianeto. IV) ele diminui as concentrações 
intracelulares de GMPc. 
 
 As assertivas II e III estão corretas 
 As assertivas I e III estão corretas 
 As assertivas I, II e III estão corretas 
 Apenas a assertiva IV está correta 
 As assertivas I, II e IV estão corretas 
 
 FARMACODINÂMICA II 
Simulado: SDE3500_SM_201502258341 V.1 
Aluno(a): JOSIELI SILVEIRA DA 
SILVA 
Matrícula: 201502258341 
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 06/11/2017 09:06:31 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201503154678) Pontos: 0,0 / 0,1 
O hipoglicemiante oral metformina age pelo seguinte mecanismo de ação: 
 
 impedir absorção de glicose 
 ativar a PI3K 
 aumentar o transporte celular de glicose 
 ativar o receptor de insulina 
 ativar a AMPK 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503380654) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, 
pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio 
e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio 
permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da 
força de contração são respectivamente denominados de: 
 
 Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. 
 Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 Inotropismo positivo e Tropismo positivo. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502948091) Pontos: 0,0 / 0,1 
São mecanismos associados a resistência bacteriana frente aos antimicrobianos, Exceto: 
 
 Os fármacos ao penetrarem o citoplasma da bactéria pode ser imediatamente ser retirados da célula por 
proteínas bombas de efluxo 
 Os fármacos induzem mutações genéticas nas bactérias, o que torna as mesmas resistente aos 
medicamentos 
 As bactérias alteram a permeabilidade da parede, o que impede a entrada e atuação do fármaco 
 As bactérias podem possuir plasmídeos, DNA circular extra presente no citoplasma, contendo genes 
associados à resistência aos antibióticos 
 Os fármacos selecionam bactérias contendo mutações genéticas, uma vez que as mais suscetíveis são 
eliminadas primeiramente e as resistente necessitam de um período maior para serem eliminadas, por 
isso a justificativa de terminar corretamente toda a terapia antibacteriana, seja de 7 dias ou de 10 dias 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503086295) Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma associação farmacêutica justificável para o tratamento de asma crônica: 
 
 Salbutamol + Ibuprofeno 
 Salmeterol + fluticasona 
 O glicocorticóide terbutalina + beclometasona 
 Ácido Acetil Salicílico + Beclometasona 
 Salmeterol + o glicocorticóide salbutamol 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502407568) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:Nifedipina 
 Verapamil 
 Nitroglicerina 
 Anlodipino 
 Hidralazina 
 1a Questão (Ref.: 201503081206) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e 
diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a 
prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa 
afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos 
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem 
interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, 
eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico 
ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de 
ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos 
(potencialização). 
 
 Todas são verdadeiras. 
 
I, II e III são corretas 
 
I e III são falsas. 
 
I, II e IV são corretas. 
 
I, III e IV são corretas. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503205245) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados 
inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser 
explicada por que eles: 
 
 
Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória 
. 
 
Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo. 
 
Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A. 
 Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o 
núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese 
protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes. 
 Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição 
de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande 
potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503152707) Pontos: 0,1 / 0,1 
ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após cerca de 2 horas de 
espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, 
entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital 
municipal que enviou uma ambulância com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em 
convulsão e o médico preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo 
poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro? 
 
 Diazepam; 
 
Carbamazepina; 
 
Fenobarbital. 
 
Fenitoína; 
 
Oxazepam; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502607894) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença 
terapêutica entre eles? 
 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos 
 
Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses 
 
Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502607891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
 
 Oxazepam 
 
Diazepam 
 
Flurazepam 
 
Clorazepato 
 
Alprazolam 
 
 1a Questão (Ref.: 201503598764) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases abaixo e depois 
assinale a alternativa correta: 
 
 
São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão; 
 Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses; 
 
Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503092041) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança 
desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante? 
 
 Etanol 
 
Antihipertensivos 
 
Antidepressivos tricíclicos 
 
Alimentos gordurosos 
 
Flumazenil 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503301850) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta: 
 
 
A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol 
 
As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do 
colesterol 
 As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 
A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502607891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
 
 Oxazepam 
 
Alprazolam 
 
Flurazepam 
 
Clorazepato 
 
Diazepam 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201503354530) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, 
pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os 
neurotransmissores envolvidos. 
 
 
GABA e glutamina 
 
Serotonina e acetilcolina 
 
Norepinefrina e acetilcolina 
 
Adrenalina e acetilcolina 
 5 -HT e noradrenalina 
 
 1a Questão (Ref.: 201503598766) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 
 
Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são 
efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502607896) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: 
 
 
Nortriptilina 
 
Imipramina 
 Desipramina 
 
Amitriptilina 
 
Clomipramina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502591901)Pontos: 0,1 / 0,1 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim 
(Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: 
 
 Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
 Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito. 
 Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina. 
 Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA. 
 Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503081206) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e 
diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a 
prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa 
afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos 
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem 
interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, 
eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico 
ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de 
ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos 
(potencialização). 
 
 
I, III e IV são corretas. 
 Todas são verdadeiras. 
 
I, II e III são corretas 
 
I e III são falsas. 
 
I, II e IV são corretas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502592641) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos 
receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: 
 
 Prazosina 
 Oximetazolina 
 Clonidina 
 Fenilefrina 
 Dobutamina 
 
 1a Questão (Ref.: 201503598766) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
 
 
Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 
 
Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
 Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são 
efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502607896) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: 
 
 
Nortriptilina 
 
Imipramina 
 Desipramina 
 
Amitriptilina 
 
Clomipramina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502591901) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim 
(Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: 
 
 Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
 Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito. 
 Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina. 
 Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA. 
 Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503081206) Pontos: 0,1 / 0,1 
8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e 
diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a 
prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa 
afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos 
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem 
interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, 
eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico 
ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de 
ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos 
(potencialização). 
 
 
I, III e IV são corretas. 
 Todas são verdadeiras. 
 
I, II e III são corretas 
 
I e III são falsas. 
 
I, II e IV são corretas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502592641) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos 
receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: 
 
 Prazosina 
 Oximetazolina 
 Clonidina 
 Fenilefrina 
 Dobutamina 
 
 1a Questão (Ref.: 201503355033) Pontos: 0,0 / 0,1 
O hipoglicemiante oral metformina age pelo seguinte mecanismo de ação: 
 
 
ativar a AMPK 
 
ativar a PI3K 
 aumentar o transporte celular de glicose 
 ativar o receptor de insulina 
 
impedir absorção de glicose 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503582764) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para 
amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é: 
 
 
Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula. 
 Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 
Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula. 
 
Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro. 
 
Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502607900) Pontos: 0,1 / 0,1 
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: 
 
 
Antagonista dos receptores de serotonina 
 Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina 
 
Inibição seletiva da recaptação de serotonina 
 
Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina 
 
Noradrenérgico-dopaminérgico combinado 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502607894) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença 
terapêutica entre eles? 
 
 
Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses 
 
Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses 
 
Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201503582757) Pontos: 0,1 / 0,1 
A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, exceto: 
 
 
Aneurisma 
 
Tumores 
 
Uso de medicamentos como a pilocarpinaHipertensão 
 
Infecção