QUESTIONÁRIO PSICOFARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

Universidade Estácio de Sá
Psicofarmacologia
Profa. Letícia Oliveira
Farmacologia
Defina farmacologia e quatro áreas da farmacologia.
DEFINIÇÃO:
- ramo da medicina que estuda as propriedades químicas dos medicamentos e respectivas classificações.
- é a ciência que estuda a origem, as ações e as propriedades das substâncias químicas sobre organismos vivos.
ÁREAS DA FARMACOLOGIA:
- Farmacodinâmica: estuda o efeito do medicamento no organismo, ou seja, sua ação.
- Farmacocinética: estuda o movimento dos fármacos no organismo, ou seja, sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
- Farmacotécnica: é o ramo da farmácia praticado por profissionais farmacêuticos, e tem como objeto a manipulação dos princípios ativos para a fabricação de medicamentos. Sendo que existem dois tipos básicos de preparação de medicamentos: oficinais-editadas em farmacopeias e magistrais-fórmula prescrita pelo médico.
- Farmacognosia: estuda as drogas em seu estado bruto, ou seja, antes de serem preparadas na farmácia. Ex: plantas medicinais.
 - Farmacoterapêutica: tratamento por meio de medicamentos ou fármacos.
- Imunofarmacologia: estuda medicamentos que façam com que tenhamos melhor imunidade no organismo a fim de combater as doenças.
- Toxicologia: ciência que estuda os venenos e suas consequências no organismo.
Faramcocinética
Descreva as principais vias de administração de fármacos, o caminho, velocidade e perdas que ocorrem por fármacos em cada via.
s principais vias de administração são enteral, parental, inalatória e tópica. Na via enteral o 
fármaco passa pelo trato gastrointestinal e é mais lento e tem mais perdas quando oral e é 
mais rápido e tem menos perdas quando sublingual. Na via parental n ão passa pelo trato 
gastrointestinal e quando endovenosa é mais rápida e intradérmica mais lenta. P erdas: quanto 
mais vascularizada, menos perdas. Via inalatória é p or troca gasosas. Caminho: dos alvéolos 
pulmonares para o sangue. Muito rápida porque a área é muito vascularizada. Poucas perdas. 
Via tópica, tudo que é feito na superfície da pele. Atravessar os tecidos e chegar ao sangue. 
Será mais rápida ou lenta dependendo da vascularização. 
As principais vias de administração são ENTERAL, PARENTAL, INALATÓRIA e TÓPICA.
ENTERAL: o fármaco passa pelo trato gastrointestinal e é mais lento e tem mais perdas quando oral e é mais rápido e tem menos perdas quando sublingual.
PARENTAL: não passa pelo trato gastrointestinal e quando endovenosa é mais rápida e intradérmica mais lenta. Quanto mais vascularizada, menos perdas.
INALATÓRIA: é por troca gasosas. O caminho é feito dos alvéolos pulmonares para o sangue. É rápida porque a área é muito vascularizada. Possui poucas perdas.
TÓPICA: tudo que é feito na superfície da pele. Atravessa os tecidos e chega ao sangue. Será mais rápida ou mais lenta dependendo da vascularização.
s principais vias de administração são enteral, parental, inalatória e tópica. Na via enteral o 
fármaco passa pelo trato gastrointestinal e é mais lento e tem mais perdas quando oral e é 
mais rápido e tem menos perdas quando sublingual. Na via parental n ão passa pelo trato 
gastrointestinal e quando endovenosa é mais rápida e intradérmica mais lenta. P erdas: quanto 
mais vascularizada, menos perdas. Via inalatória é p or troca gasosas. Caminho: dos alvéolos 
pulmonares para o sangue. Muito rápida porque a área é muito vascularizada. Poucas perdas. 
Via tópica, tudo que é feito na superfície da pele. Atravessar os tecidos e chegar ao sangue. 
Será mais rápida ou lenta dependendo da vascularização. 
Defina translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação de fármacos.
TRANSLOCAÇÃO: transporte da droga através dos tecidos
ABSORÇÃO: é o que acontece quando chega no sangue
DISTRIBUIÇÃO: é o medicamento poder ir para onde quiser
BIOTRANSFORMAÇÃO: são reações químicas orgânicas que transformam a droga gerando resíduo e o principal órgão onde ocorre é o fígado
VIAS DE ELIMINAÇÃO DE FARMACOS: por onde a medicação sai, a urina é o principal meio.
Farmacodinâmica 
Quais os alvos para ação das drogas?
Os receptores.
 O que são receptores?
São proteínas que interagem com as drogas.
Dê exemplo de uma droga agonista e outra antagonista indicando em que receptores atuam e que efeito causam.
Como droga AGONISTA temos os TRANQUILIZANTES que ativam o receptor gabaérgico GABA A, aumentando a liberação do neurotransmissor GABA, que assim HIPERPOLARIZAM a célula inibindo os seus disparos. 
Como droga ANTAGONISTA temos a FLUOXETINA que atua bloqueando a molécula receptadora de serotonina, aumentando assim a serotonina da fenda sináptica, aumentando o prazer.
Fármacos Antidepressivos
Quais os sintomas da depressão?
Tristeza, desanimo, perda do prazer e da libido etc. E também sintomas maníacos como mania de limpeza, de furtar, fobia, doença etc.
Descreva a teoria que envolve a depressão indicando os neurotransmissores?
A depressão seria a deficiência de serotoninas e noradrenalina no sistema límbico, levando a perda do prazer e ao desanimo. Quando na deficiência de lítio, leva a mania pela busca do prazer. Os neurotransmissores são a 5HT, NA e Li+.
Quais os tipos de depressão? Diferencie-as
DEPRESSÃO UNIPOLAR: a pessoa apresenta apenas os sintomas depressivos
DEPRESSÃO BIPOLAR: oscila entre os sintomas depressivos e crises de mania
Descreva o mecanismo de ação (droga, receptor, ação e efeitos) dos fármacos utilizados para sintomas de depressão e mania destacados abaixo.
Inibidores da MAO: Flenelzina (nardil). Bloqueia a molécula recaptadora de serotonina e a molécula recaptadora de noradrenalina, aumentando serotonina, porem aumentando mais a noradrenalina. Efeito colateral é insônia e hipertensão.
Antidepressivos Tricíclicos e Tetracíclicos: Amitriptlina bloqueia a recaptção de serotonina e de noradrenalina, aumentando a serotonina e a noradrenalina no lobo sináptico, aumentando assim o prazer e o estimulo. Efeito colateral a sedação e a perda de apetite.
Inibidores de recaptação de serotonina: Fluoxetina bloqueia a molécula recaptadora de serotonina, aumentando a serotonina na fenda sináptica, aumentando assim o prazer. Efeito colateral a insônia e a perda de apetite.
Antidepressivos Atípicos: Maptrotilina. Mecanismo de ação desconhecido. Toma-se por dose, resposta para diminuir a depressão. O efeito colateral é a insônia.
Carbonato de Lítio: Carbolin, com mecanismo de ação desconhecido. Aumenta o lítio, diminuindo a mania. Tem como efeitos colaterais a letargia, náuseas, vômitos, diarreias, tremores e intoxicação.
Fármacos Anticonvulsivantes, Ansiolíticos e Hipnóticos
O que são benzodiazepínicos, quais seus tipos e usos?
Benzodiazepínicos são tranquilizantes menores usados para insônia e ansiedade.
Hipnóticos: curta duração
Ansiolíticos: longa duração
Descreva o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos enfatizando sua ação nos receptores gabaérgicos.
Os tranquilizantes ativam o receptor gabaérgico GABA A, aumentando a liberação do neurotransmissor GABA, abrindo assim os canais de Cloro e hiperpolarizando a célula, inibindo assim seus disparos neuronais.
Cite exemplos de benzodiazepínicos mais utilizados no tratamento de insônia e ansiedade.
FÁRMACOS HIPNÓTICOS: Midazolan e Bromazepan
FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS: Diazepan, Clonazepan, Oxazolan e Aprazolan
Quais as diferenças nos resíduos gerados pela ação de diferentes benzodiazepínicos?
O que são barbitúricos? Quando são indicados? Cite exemplos.
Barbitúricos são tranquilizantes maiores usados para convulsão em epilepsia, crises de ausência, disritmia. São usados como pré anestésicos. Exemplos: Fenobarbital (gadernal) e Tiopental.
Descreva doisdiferentes mecanismos de drogas anticonvulsivantes.
Fármacos Antiesquizofrênicos
Qual a teoria que procura explicar a esquizofrenia.
O indivíduo possui uma hiperatividade dopaminérgica, ou seja, excesso de dopamina e excesso de receptores dopaminérgicos D2 e D4 que levam a agressividade e a vigília. Há a deficiência de lítio, que leva as manias. Foram descobertos alterações em receptores serotoninérgicos relacionados a alucinações.
O que são sintomas positivos e negativos da esquizofrenia? Dê as características e exemplos para cada sintoma.
Os SINTOMAS POSITIVOS são exteriorizados e inconscientes. Exemplos: agressividade, distúrbios ideativos ( criatividade, ideias), alucinações (vozes, visões, sabores), mania de perseguição, manias.
Os SINTOMAS NEGATIVOS são interiorizados e conscientes. Exemplos: Isolamento, afastamento social, suicídio, catatonismo ( olho vidrado)
Qual a relação entre a esquizofrenia e a droga LSD?
Foram descobertas alterações em receptores serotoninérgicos relacionados a alucinações através de pesquisas com drogas alucinógenas, uma delas o LSD.
O que são fármacos neurolépticos? Qual seu mecanismo de ação (droga, receptor, ação e efeitos)?
São fármacos antiesquizofrênicos atípicos e típicos que bloqueiam os receptores dopaminérgicos D2 e D4 no lobo frontal, diminuindo a ação da dopamina, diminuindo assim a agressividade e os distúrbios ideativos.
Quais os efeitos indesejáveis de maior ocorrência no uso de neurolépticos? Quais destes efeitos diferenciam os neurolépticos típicos dos atípicos?
Ocorrem efeitos MOTORES como tremores, impregnação ( rigidez muscular) e discinesia ( contrações involuntárias na face e nos membros); HORMONAIS como hipertrofia mamária e aumento do hormônio prolactina( lactação), distensão abdominal, aumento da libido e esterilidade.
Os neurolépticos típicos tem mais efeitos colaterais MOTORES do que os atípicos.
Quais drogas devem ser associadas aos neurolépticos e para qual finalidade são associadas?
ANTIPARKISORIANO: para amenizar os efeitos colaterais de tremores
ANTIHISTAMÍNICOS: pelos seus efeitos sedativos e de relaxamento muscular, evitando a impregnação
ANTIMANÍACOS: para amenizar as crises de mania
TRANQUILIZANTES: como sedativos