simulaos 1 e 2 farmacodinamica

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1a Questão (Ref.: 201513473403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta:
		
	
	Tópica
	
	Inalatórica
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	 
	Oral
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512799192)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513361146)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
		
	
	Enzimas
	 
	Fatores de transcrição
	
	Receptores ionotrópicos
	 
	Receptores metabotrópicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513473396)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação do fármaco
	 
	entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo é tornar o fármaco mais polar e mais reativo
	
	em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e são excretados na urina e nas fezes
	
	os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão localizados principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também tenham atividade metabólica
	
	os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513713556)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com sintomas característico de doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, além de ansiedade. A ele é administrado brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com fenoterol (simpaticomimético) por via inalatória. Quanto a essa associação, pode-se afirmar que:
		
	
	Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de ação
	 
	O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de receptores muscarínicos e o fenoterol atua como agonista adrenérgico de receptores beta.
	 
	As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso bronquiolar a partir da ativação de receptores colinérgicos muscarínicos. A associação potencializa o efeito final
	
	Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando receptores beta 2.
	
	O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante e o fenoterol, como agonista adrenérgico
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201513726668)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira:
		
	
	A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
	 
	A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador;
	 
	A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo;
	
	Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia;
	
	O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513560154)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	 
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512799192)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513815479)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São desvantagens da via de administração oral, exceto:
		
	
	O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
	
	Pode sofrer interação com alimentos.
	 
	O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
	 
	É mais segura;
	
	Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513757703)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
		
	 
	proteínas plasmáticas
	
	solubilidade
	 
	potencial hidrogeniônico
	
	peso molecular
	
	área de absorção