Conceitos sobre Fármacos

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1a Questão (Ref.: 201603385727)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	 
	Difusão simples
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	 3a Questão (Ref.: 201602880602)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	 4a Questão (Ref.: 201602758483)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	III e V
	
	II e V
	 5a Questão (Ref.: 201602755472)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	
	Respiratória.
	
	Fezes.
	
	 6a Questão (Ref.: 201603455961)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603349805)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	 
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	Absorção.
	
	 8a Questão (Ref.: 201602830492)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	
Parte superior do formulário
	
	 1a Questão (Ref.: 201603349576)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	
	 2a Questão (Ref.: 201603382145)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	 3a Questão (Ref.: 201602755467)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603385739)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Via de administração
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603349842)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.Intestino delgado.
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	 6a Questão (Ref.: 201603382144)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603455959)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	 8a Questão (Ref.: 201602830588)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Pinocitose
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603347286)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	Estômago.
	
	Pâncreas.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602755486)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	
	Heterogeneidade
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Depuração.
	
	 3a Questão (Ref.: 201602755491)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	
	 4a Questão (Ref.: 201602830492)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602880602)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrofílico
	
	Carboidrato
	
	Íon
	
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	 6a Questão (Ref.: 201602758483)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	
	II e V
	
	III e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	 7a Questão (Ref.: 201603385727)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Endocitose
	
	Translocação epidérmica
	
	Difusão facilitada
	 
	Difusão simples
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	 8a Questão (Ref.: 201603349805)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Distribuição.
	 
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	Absorção.
	
	Biodisponibilidade.
	
	
Parte superior do formulário
		
	 1a Questão (Ref.: 201603455956)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendoassim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Difusão direta.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602755465)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacoepidemiologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	 3a Questão (Ref.: 201602830588)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 4a Questão (Ref.: 201603349576)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabólito.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	
	 5a Questão (Ref.: 201603382145)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	 6a Questão (Ref.: 201602755467)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603385739)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	 8a Questão (Ref.: 201603349842)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Cérebro.
	
	
	
Parte inferior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603349989)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas químicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602830489)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	 3a Questão (Ref.: 201602758067)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	II, IV e V
	
	 4a Questão (Ref.: 201602755499)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ligado a quinase
	
	Enzimáticos
	 
	metabotrópicos
	 
	Ionotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602760709)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	 
	Competitivo
	
	Químico
	
	Parcial
	
	 6a Questão(Ref.: 201603455972)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603325758)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista químico
	
	Agonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	Antagonista fisiológico
	
	 8a Questão (Ref.: 201602829328)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603385748)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602755500)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603349986)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores nucleares.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603382146)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602755496)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	 6a Questão (Ref.: 201602758042)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	
	 7a Questão (Ref.: 201602760710)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	 8a Questão (Ref.: 201602830649)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Ativação por ligante.
	
	
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603382148)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602760709)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonistapelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Competitivo
	
	Farmacológico
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	 3a Questão (Ref.: 201603349989)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603325758)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	 5a Questão (Ref.: 201603455972)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	 6a Questão (Ref.: 201602755499)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimáticos
	
	Ionotrópicos
	 
	metabotrópicos
	
	Ligado a quinase
	
	 7a Questão (Ref.: 201602758067)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de
alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	I, III, IV e V
	
	 8a Questão (Ref.: 201602830489)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603375080)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602880645)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a I está correta.
	
	Somante a II está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	 3a Questão (Ref.: 201603368985)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	GABA.
	
	Noradrenalina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Dopamina.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603268037)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Broncodilatação.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Lipólise.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603268023)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático.Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	GABA
	
	Glutamato
	
	 6a Questão (Ref.: 201603268044)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcoenzima A.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Colina acetil coenzima.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603268028)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Acetilcolina
	
	GABA
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	Adrenalina
	
	 8a Questão (Ref.: 201602758490)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	
	Acetilcolina
	
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603385748)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602755500)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 3a Questão (Ref.: 201603349986)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores nucleares.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603382146)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602755496)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602758042)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	 
	Potencialização
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602760710)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602830649)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Ativação por ligante.
	
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602760712)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	
	Beta 1
	 
	Beta 2
	
	Alfa 1
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	 2a Questão (Ref.: 201603375074)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Central.
	
	Periférico.
	
	Entérico.
	
	Simpático.
	 
	Parassimpático.
	
	 3a Questão (Ref.: 201603325760)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	 
	M2.
	
	M1
	
	M3
	
	Alfa-1
	 4a Questão (Ref.: 201602756873)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Carbacol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Colinase
	
	 5a Questão (Ref.: 201603268023)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	 6a Questão (Ref.: 201603375080)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervosoperiférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	 7a Questão (Ref.: 201602880645)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somente a I está correta.
	
	 8a Questão (Ref.: 201603268044)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Colina acetil coenzima.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Acetilcolinesterase.
	
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603383307)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	 2a Questão (Ref.: 201603275359)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Anti-inflamatório
	
	Broncodilatador
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	 3a Questão (Ref.: 201603385808)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Agonista do simpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Antagonista do parassimpático.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603385818)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Parkinson.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Alzheimer.
	
	 5a Questão (Ref.: 201603275356)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	 6a Questão (Ref.: 201603455982)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
		
	
	Suxametônio.
	 
	Pancurônio.
	
	Decametônio.
	
	Pempidina
	
	Succinilcolina.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603347050)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Atropina.
	
	 8a Questão (Ref.: 201602756885)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	As afirm
tivas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602756870)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Succinilcolina
	 
	Escopolamina
	
	Pilocarpina
	
	Adrenalina
	
	Salbutamol
	
	 2a Questão (Ref.: 201603383309)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	 3a Questão (Ref.: 201602758489)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603275350)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	 5a Questão (Ref.: 201603325763)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Convulsões
	 
	Miastenia Gravis
	
	Taquicardia reflexa
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	
	 6a Questão (Ref.: 201603482542)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos.Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	 7a Questão (Ref.: 201602880700)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista nicotínico
	
	 8a Questão (Ref.: 201603275346)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603383309)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	 2a Questão (Ref.: 201603275359)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Anti-inflamatório
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Broncodilatador
	
	 3a Questão (Ref.: 201602758489)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Miastenia gravis
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Asma brônquica
	
	 4a Questão (Ref.: 201603275350)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	 5a Questão (Ref.: 201603325763)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Taquicardia reflexa
	
	Convulsões
	
	Espasticidade
	
	Diarréia
	 
	Miastenia Gravis
	
	 6a Questão (Ref.: 201603482542)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603455978)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	 8a Questão (Ref.: 201603275346)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	
	
	
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603219873)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Arritmia cardíaca
	
	Choque hipovolêmico
	
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	Hipotensão
	
	 2a Questão (Ref.: 201602880700)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	 3a Questão (Ref.: 201602756869)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Dores abdominais
	
	 4a Questão (Ref.: 201603349527)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________.Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Adrenalina.
	
	Anfetamina.
	
	Atenolol.
	
	Histamina.
	 
	Dopamina.
	
	 5a Questão (Ref.: 201603455981)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Tiotrópio.
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina.
	 
	Pilocarpina.
	
	Betanecol.
	
	 6a Questão (Ref.: 201603275356)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Agonista muscarínico direto
	 
	Bloqueador neuromuscular
	
	Anticolinesterásico
	
	 7a Questão (Ref.: 201603385818)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Parkinson.
	
	 8a Questão (Ref.: 201603455982)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
		
	
	Succinilcolina.
	
	Decametônio.
	 
	Pancurônio.
	
	Pempidina
	
	Suxametônio.
	
Parte superior do formulário
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602757121)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	 2a Questão (Ref.: 201603275398)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	 3a Questão (Ref.: 201603383297)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 4a Questão (Ref.: 201603275379)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
	
	 5a Questão (Ref.: 201603385877)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	 6a Questão (Ref.: 201603347069)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Valdecoxibe.
	
	Celecoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Etoricoxibe.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603385868)
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	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	 
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	 8a Questão (Ref.: 201602757118)
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	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Ibuprofeno
	
	Nimesulida
	
	Indometacina
	
	Paracetamol
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
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	 1a Questão (Ref.: 201602757119)
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	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	 2a Questão (Ref.: 201603455987)
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	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	Diclofenaco.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Acetominofeno.
	 
	Nimesulida.
	
	 3a Questão (Ref.: 201603349962)
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	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	COX-2.
	
	Prostaglandina.
	
	 4a Questão (Ref.: 201602757121)
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	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	 5a Questão (Ref.: 201603275398)
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	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	 6a Questão (Ref.: 201603385868)
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	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603383297)
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	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 8a Questão (Ref.: 201603347069)
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	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	
	
	
	
	
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	 1a Questão (Ref.: 201603385877)
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	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603325766)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	LIPOX
	
	COX-3
	 
	COX-1
	
	COX-2
	
	COX-1 e 2
	
	 3a Questão (Ref.: 201603383294)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	 4a Questão (Ref.: 201602757122)
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	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602756889)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	 6a Questão (Ref.: 201603455985)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Valdecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	Etoricoxibe.
	
	Celecoxibe.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	 7a Questão (Ref.: 201603349958)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É responsável