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Curso de Medicina 
Disciplina Mecanismos Básicos de Saúde e Doença – MCW 240 
Questões para Revisão – P1 - 2012/2 
 
1. Qual das afirmativas é FALSA a respeito da parede celular de uma 
bactéria Gram-positiva? 
a. Serve como fonte nutritiva em períodos de estarvação 
b. É sensível a lisozima 
c. É sensível a penicilina 
d. É unicamente responsável pela manutenção da forma da célula 
e. Contém ácidos teicoicos 
 
2. O termo ‘run-and-tumble’ está associado a: 
a. Fluidez da parede celular 
b. Estruturas da membrana citoplasmática 
c. Mecanismo de transporte ativo 
d. Movimento de taxia da célula 
e. Propriedade de agrupamento de alguns cocos 
 
3. O periplasma é: 
a. Parede celular de bactérias Gram-negativas 
b. Parte da membrana externa de Gram-negativas 
c. A região entre a membrana citoplasmática e a membrana externa 
em Gram-negativas 
d. Nome alternativo para membrana citoplasmática em qualquer 
procarioto 
e. Parte da membrana interna de Gram-negativas 
 
4. A endotoxina é: 
a. Porção tóxica do LPS 
b. Toxina produzida por algumas arqueas 
c. Toxina conhecida por constituir o primeiro ataque à epiderme, em 
processo infeccioso em organismo humano 
d. Toxina produzida no periplasma das bactérias 
e. Constituída pelos ácidos graxos da membrana citoplasmática 
5. Baseado na figura abaixo responda: 
 
a. Qual é uma forma tétrade?__b_____ 
b. Qual possui filamento axial?_a_____ 
c. Qual é um bacilo?c______ 
d. Qual é um estreptococo?_d_______ 
 
6. Marque a afirmativa FALSA: 
a. O flagelo é formado por flagelina 
b. Na locomoção, o corpo basal funciona como um motor 
c. O gancho ancora o filamento ao corpo basal 
d. O flagelo se move a uma velocidade constante 
e. O flagelo é uma estrutura rígida 
 
7. A maior parte dos micro-organismos patogênicos cresce melhor no 
laboratório quando incubados entre: 
a. 15 – 20ºC 
b. 20 – 30ºC 
c. 30 – 37ºC 
d. 38 – 50ºC 
e. 37 – 42ºC 
 
8. O fósforo pode ser encontrado nos micro-organismos: 
a. Em compostos orgânicos 
b. Em compostos inorgânicos 
c. Em ambos os compostos, orgânicos e inorgânicos 
d. Em nenhum tipo de composto, mas como elemento livre dentro 
da célula 
e. Não é um elemento utilizado por nenhum micro-organismo 
 
 
9. O processo pelo qual os micro-organismos formam ATP durante a 
fermentação da glicose é caracterizado por: 
a. Acoplamento da produção de ATP com a transferência de elétrons 
b. Fosforilação oxidativa 
c. Redução do oxigênio 
d. Fosforilação do substrato 
e. Respiração anaeróbica 
 
10. Uma cepa de E. coli sofre mutação que lhe impede de crescer bem em um 
meio contendo glicose, sais minerais e cloreto de amônio. Entretanto, 
será capaz de crescer neste meio, se for adicionada metionina, referida 
como: 
a. Um sal inorgânico 
b. Uma fonte de enxofre 
c. Um fator de crescimento 
d. Uma fonte de energia 
e. Uma fonte de nitrogênio 
 
11. A taxa de crescimento bacteriano durante o pico da fase estacionária de 
crescimento é: 
a. Zero 
b. Crescente 
c. Decrescente 
d. Constante 
e. Negativa 
 
12. Qual a ação dos seguintes agentes ou processos em que pode ocorrer 
uma reversão bacteriana? 
a. Um desinfetante 
b. Um agente bactericida 
c. Um agente bacteriostático 
d. Autoclavação em 121ºC por 15 min 
e. Aquecimento seco em 160 – 170ºC por 1h 
 
13. De acordo com os gráficos abaixo, marque qual deles retrata a atividade 
de uma enzima que é saturada com o substrato: c 
 
14. Uma companhia de navios noticiou que as paredes internas dos 
reservatórios de água de lastro de seus navios estavam deteriorando. A 
tinta utilizada na pintura das paredes continha cianeto para prevenir o 
crescimento bacteriano. Entretanto, a presença de crescimento bacteriano 
foi detectada. Desta forma, podemos concluir que: 
a. As bactérias estão realizando respiração aeróbia 
b. As bactérias estão realizando respiração anaeróbia 
c. As bactérias estão realizando processos fermentativos 
d. As bactérias estão utilizando citocromos 
e. As bactérias estão fazendo fotossíntese 
 
15. A ação de alguns agentes bacteriolíticos pode ser observada apenas 
através do: 
a. Aumento da turbidez do meio 
b. Declínio da turbidez do meio 
c. Mudança na cor do meio 
d. Mudança na superfície de tensão do meio 
e. Alteração da temperatura do meio 
 
16. A eliminação completa de todos os micro-organismos, incluindo vírus, é 
considerada: 
a. Desinfecção 
b. Esterilização 
c. Descontaminação 
d. Qualquer das opções acima, dependendo das circunstâncias 
 
17. Os termos bacteremia/viremia são utilizados: 
a. para indicar a presença de bactéria/vírus no sangue 
b. como sinônimos de septicemia 
c. quando um mesmo agente é isolado a partir de mais de um sítio 
d. em todas as circunstâncias acima 
e. em nenhuma das circunstâncias acima 
 
18. Qual das alternativas está correta sobre a diferença dos vírus perante as 
bactérias? 
a. Vírus são filtráveis 
b. Vírus são parasitas intracelulares obrigatórios (Tb existem 
bactérias intracelulares obrigatórias, este não pode ser um 
diferencial) 
c. Vírus não possuem ácido nucléico 
d. Vírus não são compostos por células 
e. Vírus não são reprodutíveis 
 
19. Qual das opções é FALSA sobre o papel das espículas virais? 
a. Possuem capacidade de hemaglutinação 
b. Estão presentes apenas nos vírus não envelopados 
c. São utilizadas na adsorção 
d. São utilizadas na penetração 
e. Possuem propriedade antigênica 
 
20. Qual dos parâmetros NÃO é utilizado na classificação dos vírus? 
a. Morfologia 
b. Provas bioquímicas (não possui metabolismo próprio) 
c. Sorologia 
d. Tipo de hospedeiro 
e. Tipo de ácido nucleico 
 
21. Durante a biossíntese viral, a partícula madura adquire o envelope na 
etapa de: 
a. Adsorção 
b. Penetração 
c. Replicação 
d. Brotamento 
e. Tradução 
 
 
22. O interferon é: 
a. específico do hospedeiro 
b. específico do vírus 
c. age atacando a ambos 
d. não é específico para nenhum dos casos 
e. sua ação é indiferente no organismo 
 
23. A macromolécula presente unicamente nas partículas virais utilizada 
como alvo de ação de quimioterápicos antivirais é: 
a. ribossoma 
b. DNA 
c. transcriptase reversa 
d. RNA 
e. Proteína 
 
24. A resistência a antivirais ocorre através de: 
a. Replicação do DNA hospedeiro 
b. Maturação viral 
c. Síntese de proteínas tardias 
d. Mutagênese viral – lembrar recombinação shift e drift 
e. Brotamento viral 
 
25. Antivirais de ação indireta 
a. Estimulam o SI hospedeiro 
b. Atuam na replicação do hospedeiro 
c. Inibem a adsorção do virion 
d. Possuem função catalítica 
e. NDA 
 
26. Os inibidores da transcriptase reversa são considerados 
a. Anti-influenza 
b. Anti-herpéticos 
c. Anti-retrovirais 
d. Anti-hepatite 
e. anti-virais de amplo espectro 
 
 
 
 
27. Os agentes de melhor eficácia para a quimioterapia antiviral são: 
a. Análogos de nucleotídeos 
b. Análogos de nucleosídeos 
c. Inibidores da síntese protéica 
d. Inibidores da ATP redutase 
e. NDA 
 
28. Conjugação difere da reprodução porque na conjugação ocorre: 
a. Replicação de DNA 
b. Transferência vertical de genes para novas células 
c. Transferência horizontal de genes para células da mesma geração 
d. Transcrição de DNA a RNA 
e. Cópias de RNA para síntese de DNA 
 
29. A lisogenia leva a uma vantagem seletiva para a célula hospedeira, já 
que: 
a. Previne a lise celular 
b. Confere resistência a infecção por vírus do mesmo tipo – 
c. Confere resistência a infecção por vírus de tipo diferente (ou cepa) 
d. Todas as alternativas acima 
e. N.D.A 
Da mesma forma, qdo vírus está lisogenizado, o tratamento com 
antivirais não surte efeito, pois é necessário que haja replicação viral 
para que o antiviral interfira na produçãodo vírus e debele a 
infecção 
 
30. Durante o processo de conjugação ocorre a formação de um mating pair, o 
qual requer: 
a. A lise da doadora 
b. A presença de um pilus sexual 
c. A transferência de DNA fita dupla 
d. Uma endonuclease de restrição 
e. A integração de uma transpóson 
 
31. Assinale a afirmativa INCORRETA a respeito de uma bactéria R+ 
a. Possui um plasmídeo 
b. R+ pode ser transferida para uma célula da mesma espécie 
c. É resistente a certas drogas e metais pesados 
d. É F+ 
e. R+ pode ser transferida para espécies distintas 
 
 
32. De acordo com o esquema abaixo, se o composto C reage com o sítio 
alostérico da enzima A, isto exemplificaria: 
Gene A Gene B 
 Enzima A Enzima B 
Composto A → Composto B → Composto C 
a. Uma mutação 
b. Repressão 
c. Inibição por retro-alimentação 
d. Inibição competitiva 
 
33. Dentre os diferentes eventos desencadeados em uma célula envolvendo a 
ocorrência de mutações, o que certamente vai causar o maior dano para a 
célula é: 
a. Mutação missense conservativa 
b. Reparo de segunda linha 
c. Mutação missense não-conservativa 
d. Sistema SOS bacteriano 
e. Mutação silenciosa 
 
34. De acordo com o modelo de operon, para que ocorra a síntese de 
enzimas induzidas: 
a. Produto final deve estar em excesso 
b. Substrato deve ligar à enzima 
c. Substrato deve ligar ao repressor 
d. Repressor deve ligar ao promotor 
e. É necessário que não ocorra a síntese do repressor 
 
35. As mutações gênicas bacterianas podem ocorrer através de: 
a. Substituição de bases 
b. Deleções 
c. Inserções 
d. Rearranjos 
e. Todas as alternativas anteriores 
 
 
 
36. A mutação UAC para UAU é do tipo ______________________, já que 
ambos os códons especificam o aminoácido tirosina. 
a. Silenciosa 
b. Nonsense (sem sentido) 
c. Missense (sentido trocado) conservativa 
d. Missense (sentido trocado) não-conservativa 
e. Frameshift 
 
37. Um homem de 22 anos de idade apresenta-se com úlcera dolorosa de 1 
cm no corpo do pênis. Observa-se a presença de linfadenopatia inguinal. 
O paciente admite negociar drogas por sexo e que teve diversas parceiras 
sexuais. O teste RPR deu positivo e suspeita-se de sífilis; entretanto, a 
coloração de Gram de uma amostra retirada da úlcera não mostrou a 
presença de bactérias. Sabendo que o limite de resolução do microscópio 
óptico é de 0,2 µm e que o diagnóstico laboratorial na fase primária da 
doença é essencialmente por microscopia óptica, discuta sobre o fato de 
não ter sido visto nenhuma bactéria e dê alternativas justificadas para 
resolver este problema. 
O aluno precisa pesquisar sobre o agente etiológico da sífilis, que é o 
Treponema pallidum, um espiroqueta. De acordo com o que foi visto em 
sala de aula, as espiroquetas são constituídas por filamentos delgados, 
abaixo do limite de resolução do microscópio óptico, logo é necessário 
que se utilize estratégias para a sua visualização. As opções para driblar 
a dificuldade de se observar uma espiroqueta são baseadas em alterações 
do contraste, tanto por coloração (p. ex., nitrato de prata), quanto por 
diferentes microscopias (p. ex., microscopia de campo escuro, 
microscopia de fluorescência). A coloração de Gram não se aplica porque 
as espiroquetas possuem uma parede celular diferenciada, que não se 
cora pela técnica de Gram. 
38. Durante uma infecção por bactéria Gram-positiva, existem sintomas que 
estão relacionados a antígenos estruturais. Quais são as estruturas e os 
sintomas relacionados? 
A parede celular, que é formada por peptidogllicano e possui 
moléculas de ácidos teicoico, lipoteicoico e teicurônico, além de 
diversas proteínas. Os ácidos teicoicos associados às proteínas de 
superfície estão relacionados a sintomas generalizados durante a 
infecção por estas bactérias, que incluem: inflamação, febre, 
leucocitose, hipotensão, depressão, perda de apetite, insônia e artrite. 
39. Explique o fenômeno de interferência viral e por que causa tantos danos 
à célula infectada: 
Um fenômeno que pode ser definido como a proteção de células 
hospedeiras contra um vírus, conferida como resultado de uma infecção 
prévia com um vírus diferente. 
Os dois vírus podem não ser relacionados, serem relacionados ou 
idênticos. Em alguns casos, a interferência do vírus pode ocorrer mesmo 
se o primeiro vírus tiver sido inativado. O termo exclusão mútua foi 
aplicado a este fenômeno nos vírus bacterianos. 
 
Vários mecanismos de interferência podem ser distinguidos: (1) A 
inativação de receptores de células por um vírus pode impedir a 
subsequente adsorção e penetração de um outro vírus. (2) O primeiro 
vírus pode inibir ou modificar enzimas celulares ou proteínas necessárias 
para a replicação do vírus superinfectante. (3) O primeiro vírus pode 
gerar enzimas destrutivas ou induzir a célula para a síntese de 
substâncias protetoras, que impedem a superinfecção. (4) O primeiro 
vírus pode gerar partículas interferentes defeituosas ou mutantes, que 
podem inibir a replicação do vírus infectante, competindo com ele por 
uma proteína (ou enzima) disponível em quantidades limitadas - este 
tipo de interferência viral tem sido chamada auto-interferência, e 
depende em uma maior eficiência replicativa das partículas interferentes 
defeituosas ou mutantes, em comparação com o vírus infectante. 
A interferência pode ser heteróloga: vírus não relacionados, ou 
homólogoa: vírus relacionados. 
 
40. Um homem de 42 anos sabe que está com HIV/AIDS. Qual seria o 
método mais apropriado para acompanhar o progresso da terapia 
altamente ativa com anti-retrovirais (HAART)? 
O melhor método para acompanhar o progresso da terapia é a 
determinação da carga viral, através da detecção do RNA viral. 
Entretanto, tanto a detecção quanto o próprio tratamento não é capaz de 
detectar os pró-vírus, apenas as partículas circulantes ou em replicação, 
respectivamente. Desta forma, o tratamento é eficaz em reduzir a carga 
viral e mantê-la baixa, de modo a não provocar doença no hospedeiro, 
prolongando e melhorando sua qualidade de vida. 
41. Quando falamos em virulência, temos certos fatores determinantes que 
estão relacionados, por conseguinte, ao processo de patogênese. Cite e 
descreva a importância destes fatores durante uma determinada patogenia: 
O aluno deve desenvolver sobre: 
Sobrevivência aos mecanismos naturais de defesa do hospedeiro 
Adesão 
Colonização 
Multiplicação 
Destruição tecidual 
 
42. O que significa um antígeno policlonal e qual a sua importância durante 
um processo patogênico? 
Quando o sistema imune encontra um antígeno T-dependente 
convencional, somente uma pequena fração (1 em 104-105) da população 
de célula T é capaz de reconhecer o antígeno (resposta 
monoclonal/oligoclonal). Entretanto, há alguns antígenos que ativam 
policlonalmente uma grande fração de células T (até 25%). Esses 
antígenos são chamados superantígenos. As doenças associadas com a 
exposição a superantígenos são, em parte, devido à hiper ativação do 
sistema imune e subsequente liberação de citocinas biologicamente ativas 
pelas células T ativadas, as quais provocam dano tecidual em larga 
escala, levando à uma reação inflamatória exacerbada (p. ex., síndrome 
do choque tóxico, síndrome da pele escaldada – provocadas por toxinas 
bacterianas com atividade de superantígeno) 
43. As exotoxinas bacterianas são de grande importância durante o processo 
invasivo. Quais os tipos de exotoxinas? Cite pelo menos 2 exemplos, 
juntamente com seu mecanismo de ação e a vantagem conferida durante 
a infecção: 
Exotoxinas são proteínas liberadas extracelularmente durante o 
crescimento do micro-organismo que podem se deslocar para partes 
distantes do corpo, causando danos em regiões afastadas do sítio inicial 
de colonização. Como exemplospodemos citar as enterotoxinas: 
exotoxinas associadas a doenças diarreicas. Provocam maciça secreção de 
fluidos para o lúmen intestinal, causando vômitos e diarreia; as toxinas 
citolíticas: atacam os constituintes celulares formando poros na 
superfície das células, provocando lise e consequente morte celular – 
hemolisinas, atacam as células vermelhas do sangue, sua importância se 
dá pela disponibilização à bactéria do ferro presente no anel heme das 
hemácias; as toxinas A-B: constituem duas subunidades ligadas 
covalentemente A e B, onde o fragmento B geralmente promove a ligação 
da toxina à célula hospedeira permitindo a internalização do fragmento 
A, o qual é capaz de provocar danos à célula hospedeira - toxina LT de 
Escherichia coli, permite a hipersecreção de H2O e eletrólitos para o lúmen 
intestinal; toxinas que atuam como superantígenos (vide resposta 42) 
 
44. Rio, 11/07/2012 - “Remédio Tamiflu, contra gripe A, será vendido sem retenção 
de receita. Anvisa decidiu retirar o medicamento da lista de controle 
especial. Ministério da Saúde reforça que antiviral ainda precisa de 
receita médica. - O remédio antiviral oseltamivir, usado contra a gripe A 
(H1N1) e vendido no Brasil com o nome comercial Tamiflu, foi retirado 
da lista de controle especial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
(Anvisa). A resolução foi publicada no Diário Oficial da União de terça-
feira (10). A medida significa que a receita médica não precisará mais 
ficar retida na farmácia, mas ainda deve ser apresentada na hora da 
compra ou da retirada em um posto de saúde, gratuitamente. Segundo o 
Ministério da Saúde, a decisão foi tomada para facilitar o acesso ao 
medicamento, que tinha a venda restrita para que a população não 
abusasse do princípio ativo, principalmente durante a epidemia mundial 
de 2009. Além disso, não eram conhecidos os possíveis efeitos do Tamiflu 
sobre as mulheres grávidas, o que posteriormente não demonstrou 
contra-indicações. O governo destaca que o remédio continua precisando 
de receita, pois tem tarja vermelha, e ninguém deve se automedicar. (...) 
Para ter eficácia, o uso do antiviral deve ser iniciado nas primeiras 48 
horas após o início dos sintomas. Mas, mesmo que esse período seja 
ultrapassado, o Ministério da Saúde indica a prescrição. O oseltamivir 
é usado em casos em que os sintomas já se instalaram, principalmente 
crianças e idosos. Já a vacina funciona de forma preventiva para os 
grupos de risco. A Campanha Nacional de Vacinação contra a Gripe, 
realizada entre 5 de maio e 1º de junho, atingiu mais de 80% da meta, 
após a ação ser prorrogada. Os grupos-alvo foram gestantes, idosos, 
crianças de 6 meses a 2 anos, profissionais da saúde, indígenas e 
presidiários” (g1.globo.com). 
Baseado nos seus conhecimentos sobre a estrutura e os 
mecanismos de patogenicidade viral, responda qual como se dá a 
atividade antiviral do Tamiflu e discuta sobre o conteúdo 
destacado no texto acima: 
O Tamiflu é análogo do ácido siálico, desta forma sua atividade antiviral 
se dá pela ligação da hemaglutinina viral a estes resíduos e consequente 
agregação celular e inibição da liberação das partículas virais, bem como 
de sua adsorção. Desta forma, a administração nos primeiros dois dias de 
infecção, impreterivelmente, visa evitar a disseminação das partículas 
virais pelo organismo, de forma a evitar que a infecção chegue ao trato 
respiratório inferior levando às manifestações graves da doença. 
 
45. Qual a diferença básica entre mutação e recombinação gênica? 
Mutações: alterações (hereditárias) na sequência de nucleotídeos de um 
gene 
Recombinação gênica: elementos genéticos contidos em dois genomas 
diferentes são reunidos em uma mesma unidade, provoca alterações 
mais significativas 
46. Discuta sobre o fato de a meia-vida de um mRNA ser curta, enquanto as 
dos tRNA e rRNA são longas. 
O mRNA é produzido para a codificação de determinada proteína, 
necessária em determinada etapa do ciclo de vida celular, sendo 
destruído logo após a formação da proteína – caso este fique presente por 
muito tempo na célula, ocorrerá a produção da determinada proteína em 
excesso, o que pode ser prejudicial à célula. Já as moléculas de tRNA e 
rRNA são estruturalmente funcionais, sendo de grande importância para 
a manutenção de todo o metabolismo celular, sendo re-utilizadas ao 
longo do seu ciclo de vida. 
 
47. “Complicações renais ocorrem frequentemente no decorrer da infecção 
pelo HIV. Existem inúmeros distúrbios relacionados à AIDS que cursam 
com acometimento renal primário ou secundário, variando desde os 
problemas associados ao uso da terapia antirretroviral até insuficiência 
renal (aguda ou crônica), distúrbios hidroeletrolíticos e glomerulopatias, 
progredindo até a doença renal crônica (DRC)” – Nefropatias associadas 
à infecção por HIV, Dra. Lillian Andrade da Rocha e Dra. Fabiana 
Gouveia Tabegna. Discuta a nefrotoxicidade dos antivirais: 
Material complementar fornecido.