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1a Questão (Ref.: 201502202659) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada; Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação. Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 2a Questão (Ref.: 201501733020) Pontos: 0,0 / 0,1 Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem. B,D,A,C A,B,C,D B,C,D,A A,C,D,B A,D,B,C 3a Questão (Ref.: 201502258801) Pontos: 0,1 / 0,1 Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: São apenas encontrados na superfície externa das células Têm por função atrair drogas Ocorrem apenas no interior das células São resistentes a antagonistas Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 4a Questão (Ref.: 201502397995) Pontos: 0,0 / 0,1 Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado? retal e intratecal nenhumas das alternativas anteriores oral, retal e percutânea sublingual oral e sublingual, líquor 5a Questão (Ref.: 201502258777) Pontos: 0,1 / 0,1 Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em: Estudos da fase II Estudos da fase III Estudos da fase I Estudos da fase IV
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