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ANÁLISE INSTRUMENTAL 1a aula Lupa Vídeo PPT MP3 Exercício: SDE0042_EX_A1_201308178115_V1 Matrícula: 201308178115 Aluno(a): DAYANE ARAUJO DOS SANTOS Data: 25/03/2017 22:44:42 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201308318436) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron: RMN Ultravioleta raios X Polarimetria Potenciometria 2a Questão (Ref.: 201308318805) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) Podemos dizer que um padrão: Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo Possui grau de pureza elevado Todas as alternativas estão corretas 3a Questão (Ref.: 201308318801) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) São métodos de instrumentais exceto: Fotometria Ultravioleta Potenciometria Infravermelho Ponto de fusão 4a Questão (Ref.: 201308318501) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) __________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando. linearidade robustez precisão exatidão seletividade 5a Questão (Ref.: 201308318484) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos. verificação gravimetria calibração potenciometria radiação 6a Questão (Ref.: 201308318443) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a : Potenciometria Ultravioleta Infravermelho espectrometria de massas Fosforêscencia 7a Questão (Ref.: 201308318828) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos nenhuma das alternativas anteriores identificação multiplicidade calibração transformação 8a Questão (Ref.: 201308318471) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência. padrão analito produto de impureza produto de degradação nenhuma das alternativas anteriores 1a Questão (Ref.: 201308318559) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de : Ruterford Bohr Weissbauer Planck Heisenberg 2a Questão (Ref.: 201308318532) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) São métodos que utilizam a radição eletromagnética? todas as alternativas acima Raios X RMN infravermelho Emissão de raios gama 3a Questão (Ref.: 201308318577) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise. Padrão Amostra fortificada Padrão interno Padrão externo Branco 4a Questão (Ref.: 201308318679) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para: nenhuma das alternativas acima Identificação do analito Análise Processo Análise qualitativa Análise quantitativa 5a Questão (Ref.: 201308318572) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração? Robustez Lineariedade Seletividade Exatidão Precisão 6a Questão (Ref.: 201308321139) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o parâmetro analítico descrito abaixo? linearidade seletividade exatidão robustez precisão 7a Questão (Ref.: 201308433614) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que: O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos. Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra. Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise É realizada apenas quando não se conhece o analito Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante. 8a Questão (Ref.: 201308321185) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) O LQ desta análise é de 5 g/L foram realizadas cerca de 50 análises Todas as alternativas estão corretas. O analito desta análise foi o benzeno A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; 1a Questão (Ref.: 201308320834) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa. O limite de detecção O sinal O limite de quantificação O diganóstico O ruído 2a Questão (Ref.: 201308320402) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído? exatidão precisão seletvidade Limite de detecção robustez 3a Questão (Ref.: 201308321178) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo : dado do problema. VMP (valor máximo permitido) O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L nenhuma das alternativas acima que o LD é de 5 g/L Foram feitas apenas 5 análises. Grande parte dos analitos está acima do LQ 4a Questão (Ref.: 201308321132) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4? 0,028 g/ml 0,096 g/ml 0,043 g/ml 0,088 g/ml 0,073 g/ml 5a Questão (Ref.: 201308321197) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Quantos analitosnesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 30 zero 5 20 10 6a Questão (Ref.: 201308320425) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído? Bombas computadores Detectores Coluna injetor 7a Questão (Ref.: 201308321063) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva LQ = 10 x S LQ = 10 x s LQ = s/S LQ = 10 x s/S LQ = 3,3 x s/S 8a Questão (Ref.: 201308321023) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído: ambiental térmico instrumental Flicker químico 1a Questão (Ref.: 201308332054) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Em uma análise de uma amostra de um comprimido de furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ? 0,10 0,42 0,25 0,78 0,98 2a Questão (Ref.: 201308332052) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de : Bronsted Raoult Lambert-Beer Lewis gringnard 3a Questão (Ref.: 201308332056) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): I, II e III apenas a III I e II apenas a I apenas a II 4a Questão (Ref.: 201308332067) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Em relação a figura abaixo podemos afirmar que; I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer; II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises; III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade; Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): apenas a I apenas a III I, II e III apenas a II I e II 5a Questão (Ref.: 201308332060) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de : lei de Michael Lei de lewis lei de Lavosier lei de Lambert- Beer lei de Raoult 6a Questão (Ref.: 201308334098) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em: amperagem área entalpia velocidade absorbância 7a Questão (Ref.: 201308434952) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada Refração Absorção Transmitância Espectrometria Onda Luminosa 8a Questão (Ref.: 201308332066) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) O esquema abaixo é de um : espectroscopia de massas espectrofotômetro absorção atômica infravermelho polarímetro 1a Questão (Ref.: 201308334149) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo E B A D C 2a Questão (Ref.: 201308334152) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos usar a cubeta nas análises de : espectroscopia de massas polarímetro espectroscopia de ultravioleta ressonância magnética nuclear infravermelho 3a Questão (Ref.: 201308435008) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de: Absorbância eletrônica Atomização eletrônica Transmitância eletrônica Transição eletrônica Vaporização eletrônica 4a Questão (Ref.: 201308334104) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno? Ultravioleta espectroscopia de massas Ressonãncia magnética Nuclear Potenciometria Infravermelho 5a Questão (Ref.: 201308334110) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n-> D E A B C 6a Questão (Ref.: 201308334137) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O gráfico abaixo mostra uma análise feita no : espectro de massa análise de polarimetria espectro de ultravioleta ressonância magnética nuclear de próton Infravermelho 7a Questão (Ref.: 201308334108) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a : C B A E D 8a Questão (Ref.: 201308334101) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de : efeito de Lewis efeito cromofóro efeito batocrômico efeito de Planck efeito hipsocrômico 1a Questão (Ref.: 201308354346) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) _____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação. Infravermelho Fosforescência RMN Ultarvioleta quimioluminescencia 2a Questão (Ref.: 201308354382) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência? C D B E A 3a Questão (Ref.: 201308434991) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A _______________________está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química. Fluorescência Geoluminescência Bioluminescência Fosforecência Quimioluminescência 4a Questão (Ref.: 201308770895) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como Volumétricos Espectrométricos de absorção atômica Espectrométricos de emissão atômica Espectrométricos de luminescência Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear 5a Questão (Ref.: 201308354348) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): I, II e III apenas a II apenas a I I e II II e III 6a Questão (Ref.: 201308354379) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência RMN polarimetria espectroscopia de massas infravermelho 1a Questão (Ref.: 201308354617) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra? Ponto de fusão espectroscopia de massas polarímetro RMN absorção atômica 2a Questão (Ref.: 201308770962) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO: Nebulização Ionização Desolvatação Volatilização Precipitação 3a Questão (Ref.: 201308770923) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados Cromatográficos Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear Eletroanalíticos Eletroforese capilar Espectrométricos de absorção e emissão 4a Questão (Ref.: 201308354616) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons? Infravermelho RMN Ponto de fusão Espectroscopia de massas Absorção atômica 5a Questão (Ref.: 201308434130) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é: Degradar a amostra em moléculas menores. Identificar os analitos presentes na amostra Eliminar os resíduos da análise Promover reação química da amostra Transformar os analitos em amostras gasosas. 6a Questão (Ref.: 201308354621) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica? fator de proteção solar cápsulas comprimidos amostras contendo metais e íons xaropes 7a Questão (Ref.: 201308770986) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas. Espectrometria de absorção atômica Cromatografia Gasosa Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa Eletroforese Capilar Titulação potenciométrica 8a Questão (Ref.: 201308354623) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007 Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro. No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo a técnica de : espectroscopia de massas infravermelho RMN polarímetro absorção atômica 1a Questão (Ref.: 201308358082) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe. O ultravioleta A croamtografia A química eletroanalítca A fluorêscencia A fosforêscencia 2a Questão (Ref.: 201308318494) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) _________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse. exatidão linearidade limite de detecção precisão Seletividade 3a Questão (Ref.: 201308435024) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares. Espectrometria de Absorção Atômica Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Titulação Potenciométrica Espectrometria no Ultravioleta Cromatografia Gasosa 4a Questão (Ref.: 201308358127) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o método empregado na figura abaixo? Cromatografia Líquida Ultravioleta Potenciometria Absorção atômica cromatografia em fase gasosa 5a Questão (Ref.: 201308923374) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química emenergia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é: o potencial de junção o eletrodo o condutor externo o potenciômetro a ponte salina 6a Questão (Ref.: 201308771011) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar: a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado 1a Questão (Ref.: 201308358026) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III apenas a II I e II apenas a I I, II e III 2a Questão (Ref.: 201308358078) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura? absorção atômica Fosforescência cromatografia infravermelho ultravioleta 3a Questão (Ref.: 201308358023) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de: forno coluna detector de ultravioleta gás de arrastes injetor 4a Questão (Ref.: 201308358022) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia? coluna bomba detector espectro de massas injetor 5a Questão (Ref.: 201308358113) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções 2,4,5,6 1,3,4,5 2,3 e 6 todas 1,2,5,6 6a Questão (Ref.: 201308358027) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de : análise de perfumes análise de medicamentos na forma iônica análise de flavorizantes análise de tabaco análise de componentes de petróleo 7a Questão (Ref.: 201308358029) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar : A área do sinal solubilidade a eficiência tempo de retenção partição 8a Questão (Ref.: 201308358025) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) __________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas. A precipitação A solubilidade O tempo de retenção O ponto de fusão As forças moleculares 1a Questão (Ref.: 201308358020) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto: coluna bomba detector injetor forno 2a Questão (Ref.: 201308318524) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como : Precisão Linearidade Limite de Quantificação Limite de detecção Exatidão 3a Questão (Ref.: 201308774546) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar Catodo Fonte de alta tensão Detector Anodo Forno 4a Questão (Ref.: 201308773544) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica: Versatilidade Análise de substâncias termolábeis Fornece resultados qualitativos e quantitativos Baixo custo Boa sensibilidade 5a Questão (Ref.: 201308358116) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o: 17 10 19 15 33 6a Questão (Ref.: 201308318517) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão. A robustez O limite de detecção A exatidão O limite de quantificação A lineridade 7a Questão (Ref.: 201308439082) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre. Espectrometria no Ultravioleta Cromatografia Gasosa Eletroforese capilar Cromatografia Líquida de Alta Performace Absorção Atômica 8a Questão (Ref.: 201308773548) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcionala sua quantidade na amostra uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
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