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Virologia AV1

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ESTUDO DIRIGIDO VIROLOGIA
QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DOS VÍRUS?
Não são células
 São partículas filtráveis
 Totalmente dependentes de células vivas
 Possuem apenas um tipo de ácido nucléico DNA ou RNA, nunca ambos.
POR QUE NÃO SÃO CONSIDERADOS SERES VIVOS POR GRANDE PARTE DO MEIO CIENTÍFICO? QUAIS SÃO OS SERES VIVOS QUE OS VÍRUS INFECTAM?
Não são capazes de se reproduzir ou conduzir processos metabólicos somente numa célula hospedeira, não possuem organela ou ribossomos são capazes de infectar seres vivos de todos os domínios (plantas, animais fungos e bactérias)
QUAL É A COMPOSIÇÃO QUÍMICA DAS PARTÍCULAS VIRAIS?
Ácido Nucléico : DNA ou RNA 
Proteínas : Estruturais e funcionais
 
DESCREVA TODAS AS ESTRUTURAS QUE UM VIRION APRESENTA.
VIRION envelopado 
Capsômeros - núcleo
Ácidos nucléicos- núcleo
Envelope lipoproteico (proteínas – espículas)
Espículas são proteínas que os vírus envelopados contem.
Capsideo – capa protéica que protege o genoma do virus
VIRION não envelopado 
O QUE É O CAPSÍDEO VIRAL E QUAL SUA FUNÇÃO?
É o que envolve o genoma viral
Constituído por uma ou várias proteínas que formam subunidades denominadas capsômeros
Essas proteínas são organizadas em camadas e padrões regularmente repetidos
Simetria helicoidal; 
Simetria icosaédrica (isométrica ou cúbica);
Simetria complexa; 
COMO É CONSTITUÍDO O ENVELOPE DOS VÍRUS E QUAL SUA ORIGEM?
Membrana lipoprotéica
De origem celular,
Com proteínas virais (glicoproteínas) (espículas ou peplômeros)
 
QUAL É O TIPO DE VÍRUS QUE É MAIS RESISTENTE À AGENTES FÍSICOS E QUÍMICOS, OS ENVELOPADOS OU OS NÃO ENVELOPADOS? POR QUÊ?
Vírus não envelopados – maior resistência (agentes químicos e físicos pela sua capacidade de cristalização). Inativados por calor e radiações ionizantes. 
Vírus envelopados - protegem da ação do sistema imunológico por ser semelhante a membrana celular do hospedeiro. Agentes físicos e químicos que dissolvam a camada lipídica.
(solventes orgânicos, detergentes, ácidos e bases, calor, radiação)
INFECÇÃO E DOENÇA É A MESMA COISA? EXPLIQUE.
Infecção – inserir, penetrar, introduzir = processo replicativo. (pode ter sintomas ou não).
Doença – e o efeito da infecção (apresenta sintomas).
QUAIS SÃO AS FASES DE REPLICAÇÃO VIRAL E O QUE OCORRE EM CADA UMA DELAS?
Adsorção 
Vírus apresentam proteínas na sua superfície que se ligam a receptores da nossa célula
Alta especificidade;
Dependente de receptores (proteínas, carboidratos, glicoproteínas, lipídios, lipoproteínas ou seus complexos), que determinam a suscetibilidade da célula.
Penetração
A ligação de um vírus a uma célula promove alterações no vírus e/ou na célula, que por sua vez culminam na penetração viral. Como os vírus se replicam apenas no interior da célula, pelo menos o genoma viral deve ser capaz de penetrar a célula.
No entanto, para que alguns vírus se repliquem certas proteínas devem também penetrar a célula hospedeira.
Desnudamento
Serie de eventos que ocorre após a penetração
Exposição do genoma para transcrição e tradução (estar acessível as enzimas)
 Produto do desnudamento depende da estrutura do nucleocapsideo
Penetração do genoma nos poros nucleares DNA.
Transcrição Do Genoma – 
Mecanismo que o vírus adota para sintetizar RNAm (depois da transcrição vem a tradução em forma de RNAm)
___________________ DNA
___________________ 
Transcrito
___________________ RNAm
Ribossomos tradução – informação genética em proteinas
Tradução
A síntese de ácidos nucléicos e de proteínas ocorre desde os estágios precoces ate os tardios, durante a infecção.
Precocemente na infecção, o vírus redireciona o metabolismo celular, favorecendo a síntese de novos ácidos nucléicos e de proteínas virais.
Tardiamente na infecção as sintetizadas proteínas estruturais que correspondem a subunidades do envoltório viral.
Síntese protéica
Vírus de DNA ______ DNA= RNA=Proteínas
Vírus de RNA ______ RNA=RNA=Proteínas 
Retrovirus – RNA=DNA=RNA=Proteina
Montagem e Liberação
Montagem das subunidades estruturais (e dos componentes de membrana, no caso dos vírus envelopados) e empacotamento do acido nucléico, originando novas partículas virais.
As partículas virais filhas iguais aos vírus que entraram
Liberação dos virions maduros pela célula
O QUE É E COMO SE PROCESSA A ADSORÇÃO VIRAL?
A adsorção viral se da por meio de interação entre as proteínas virais presentes no envelope ou no capsideo, e receptores celulares que se encontram ancorados a membrana plasmática, expostos ao ambiente extracelular. Essa adsorção e de inicio fraca (adsorção reversível), progredindo para uma ligação mais forte, quando se torna irreversível.
EM QUE SE BASEIA A CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE?
David Baltimore formulou um sistema para classificar os vírus, baseado em suas estratégias de replicação únicas. 
São descritas 7 Classes de Baltimore; I, II, III, IV, V, VI,VII
	CLASSE 
	ÁCIDO NUCLÉICO
	EXEMPLO
	I
	DNA df (+ -)
	herpesvírus
	IIa
	DNA sf (+)
	geminivírus
	IIb
	DNA sf (-) 
	parvovírus 
	III
	RNA df (+ -)
	reovírus 
	IV
	RNA sf (+)
	picornavírus 
	V
	RNA sf (-)
	ortomixovírus 
	VI
	RNA sf (+) tr
	retrovírus 
	VII
	DNA df (+ -) tr
	hepadnavírus 
COMO OCORRE A SAÍDA DA PROGÊNIE VIRAL (COM ENVELOPE E SEM) DAS CÉLULAS HOSPEDEIRAS?
Virus envelopado saem por brotamento
Virus envelopado saem por rompimento da membrana
NA INFECÇÃO VIRAL QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS FATORES QUE INFLUENCIAM O APARECIMENTO DA DOENÇA?
Fatores do virus – 
Virulencia - se e capaz ou nao de causar doenca.
Dosagem de carga viral
Fatores do hospedeiro -
Evasão do sistema imune do hospedeiro (intracelular obrigatório)
Receptores específicos em células-alvo
Nutricao
Gravidez
Estresse
Tratamento medicamentoso 
QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES CELULARES QUE OS VÍRUS PODEM CAUSAR NA CÉLULA INFECTADA?
Interrupção da síntese celular
Liberação de enzimas lisossomais
Produção de corpúsculos de inclucao
Formação de sincícios
Produção celular de interferons
Alterações antigênicas da membrana celular
CITE CADA UMA DAS PORTAS DE ENTRADA DOS VÍRUS NO HOSPEDEIRO. CITE UM VÍRUS PARA CADA UMA DELAS.
Trato respiratório – boca, nariz – influenza, adenovirus
Trato urogenital – anus - HIV, Herpes 
Pele - Capilar – dengue, raiva, hepatite virais
Conjuntiva – adenovirus, herpesvirus
Trato gastrointestinal – Rotavirus, Hepatite A, Astrovirus, Enterovirus
O QUE CARACTERIZA A INFECÇÃO LOCALIZADA E A INFECÇÃO DISSEMINADA?
Infecção localizada - célula a célula - se replicam na porta de entrada e não se espalham.
Infecção disseminada – alem de infectar a porta de entrada se disseminam no organismo por vias:
Linfática
Sangüínea
Disseminação placentária – infecção congênita
Disseminação nervosa - infecção SNC
QUAIS SÃO AS VIAS DE TRANSMISSÃO DAS VIROSES? PARA CADA VIA, CITE AS BARREIRAS CONTRA A INFECÇÃO E UM VÍRUS QUE INFECTA ATRAVÉS DAS MESMAS.
Pessoa a pessoa
Respiratório – saliva (influenza)
Fecal - oral (enterovirus)
Sexual – relações sexuais, (HIV, HPVs)
Vetor para pessoa
Pele – Picada Mosquito Artrópode (dengue)
Mordida – raiva (morcegos, cachorros)
Arbovirus – dengue, febre amarela – mosquito infecta um vetor que infecta o humano.
Conjuntiva – lagrima
Pele – glândulas sudoriparas e sebacias)
Respiratorio – cílios e muco
Sexual – Ph vaginal, muco vaginal
Gastrointestinal – acido cloridrico
 QUAIS SÃO AS EXIGÊNCIAS BÁSICAS PARA O INÍCIO DE UMA INFECÇÃO?
A susceptibilidade ou resistência à uma infecção depende:
 DO VÍRUS: 
Dose, Virulência
 DO HOSPEDEIRO: 
 Fatores genéticos, fatores fisiopatológicos, idade, nutrição, gravidez, estresse
 Tratamento medicamentoso (anti-inflamatórios, corticosteróides)
Tropismo celular: capacidade de replicação do vírus em determinadas células.
Replicação secundária (Viremia) – em infecções sistêmicas
Dano celular/ Tecido- bloqueio da síntese de macromoléculas celulares com comprometimento das funções, liberação de produtos tóxicos (replicação viral e necrose celular). 
Evasão dos mecanismos de Defesa do hospedeiro
 Muco – age como barreira e também pode competir com receptores ⇒ácido siálico.
 Epitélio ciliado – atividade reduzida
 pH ácido – secreções gástricas
 Resposta celular e humoral
 Barreiras induzidas: febre, pH infiltrados inflamatórios, interferon. 
 EXPLIQUE INFECÇÕES LATENTE, CRÔNICA, LENTA.
Infecção latente: caracterizadas por restrita expressão, genoma epissomal ou integrado. 
Ex: Vírus varicela – zoster, herpes simples
 Infecção crônica: caracterizada por baixa produção de vírus.
Ex: Hepatite C, hepatite B
 Infecção lenta: caracterizada por um longo período de incubação.
Ex: infecções degenerativas do SNC, HIV
 EXPLIQUE A TRANSFORMAÇÃO E A PERSISTÊNCIA NAS INFECÇÕES VIRAIS E DÊ EXEMPLOS.
TRANSFORMAÇÃO
Vírus RNA ou DNA tumorais podem levar a alterações que transformam células normais em transformadas 
Todas as viroses oncogenicas.
PERSISTÊNCIA
⇒Regulação do potencial lítico
⇒ Evasão do sistema mune: variação antigênica, 
 ⇒ Falha no reconhecimento de células infectadas, 
⇒ Infecção de células do sistema imune 
 COMO SE DÁ A EXCREÇÃO DOS VÍRUS DAS CÉLULAS DE UM HOSPEDEIRO? EXEMPLIFIQUE.
Último estágio da patogênese: excreção do vírus infeccioso.
Normalmente pela superfície do corpo (porta de entrada)
Infecções localizadas
Infecções generalizadas
SECREÇÕES RESPIRATÓRIAS: Influenza e VSR. Rubéola, Caxumba, Sarampo (sistêmicas)
FEZES: poluição ambiental contaminando água e alimentos. Hepatites A e E, Rotavírus, Norovírus 
PELE: Papilomavírus 
TRATO GENITOURINÁRIO: HIV, Herpes simples, Papilomavírus, Hepatite B. Eventualmente Caxumba e Citomegalovírus.
LEITE MATERNO: Hepatite B e HTLV
SANGUE: Dengue e Febre Amarela (Arbovírus). HIV, Hepatite C e B, HTLV.
DIFERENCIE PROTEÍNAS ESTRUTURAIS DE NÃO ESTRUTURAIS.
PROTEÍNAS ESTRUTURAIS:
Todas as proteínas do vírus maduro (capsideo, envelope)
PROTEÍNAS NÃO-ESTRUTURAIS:
Codificadas pelo vírus e que não são empacotadas na partícula viral madura (são regulatórias). (So dentro de uma célula infectada)
 QUAIS SÃO AS ESTRATÉGIAS DE REPLICAÇÃO VIRAL DE CADA UMA DAS 7 CLASSES DE VÍRUS DESCRITAS POR BALTIMORE. CITE A FAMÍLIA VIRAL E DÊ UM EXEMPLO DE VÍRUS PARA CADA TIPO.
	CLASSE 
	ÁCIDO NUCLÉICO
	EXEMPLO
	I
	DNA df (+ -)
	herpesvírus
	IIa
	DNA sf (+)
	geminivírus
	IIb
	DNA sf (-) 
	parvovírus 
	III
	RNA df (+ -)
	reovírus 
	IV
	RNA sf (+)
	picornavírus 
	V
	RNA sf (-)
	ortomixovírus 
	VI
	RNA sf (+) tr
	retrovírus 
	VII
	DNA df (+ -) tr
	hepadnavírus

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