Questionario Genetica

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Estudo Dirigido de Genética:
1- De acordo com a estrutura do DNA e sua replicação marque a opção correta.
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém sintetizada e o filamento parental é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
c) (x) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
2- Defina e diferencie genótipo de fenótipo.
O Genótipo é basicamente é a constituição genética do individuo, genes recebidos do pai e da mãe e determina o Fenótipo junto com as influencias do meio ambiente.
Fenótipo é a característica do ser que é comandada pela ação do genótipo e pela ação do ambiente.
3- Caracterize os cromossomos homólogos das células haplóides e diplóides.
As Células haploides (n) possuem apenas um conjunto de 23 cromossomos e nos seres humanos as células haploides são as células reprodutivas (Espermatozoide e Ovulo).
As células Diploides (2n) já possuem 2 conjuntos cromossômicos (Cada conjunto com 23 cromossomos) e cada cromossomo dessa célula possui um igual no tamanho e formato e com os mesmos genes.
4) O que são ácidos nucléicos? Descreva a sua estrutura.
Ácidos nucléicos são macromoléculas que carregam informações sobre a informações genéticas.
O Ácido nucléico é composto por nucleotídeos e os nucleotídeos são formados por 1 Fosforo (P) 1 Açúcar (Pentose) se for DNA será	 chamada de Desoxirribose se for RNA sera chamada de Ríbose e ainda na estrutura do nucleotídeos apresenta uma base nitrogenada 
5) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética. Explique o que significam. 
Homozigotos são os indivíduos que tem como herança dos pais 2 genes iguais como AA que é o homozigoto Dominante e aa que é o gene homozigoto recessivo.
Heterozigotos caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distinto como os genes Aa.
6) Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
a) Dd x dd 
b) DD x dd
c) (x) Dd x Dd 
d) DD x Dd
e) DD x DD
7) Defina e diferencie:
a) Gene x alelo 
Gene é um pedaço do DNA onde guarda uma tal informação como para produção de uma proteína e já os Alelos são os Genes que se unem para determinar a formação de uma característica.
b) homozigoto x heterozigoto 
Homozigoto são compostos de alelos iguais, porém, podem ser recessivos ou dominantes, como é o caso das evidências resultantes das leis de mendel a partir do cruzamento de ervilhas. Heterozigoto correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos distintos que determinam tal características. 
c) gene dominante x gene recessivo
Os Genes Dominantes são genes que expressão suas características no estado Homozigoto e no estado Heterozigoto também se expressa mesmo com a presença do gene recessivo. O Gene Recessivo Ele expressa suas características apenas quando esta no seu estado homozigoto pois no estado heterozigoto onde tem a presença do gene dominante que predomina sobre o gene recessivo.
7) Explique a principal razão por quê há necessidade do processo de transcrição nas células. (Dica - Tome como base de argumentação a razão pela qual a tradução não é feita sobre o DNA, necessitando de um intermediário de informação genética- O RNA).
Por que durante a transcrição que são produzidos todos os tipos de RNAs , inclusive o mensageiro que será utilizado na tradução para síntese de proteínas. As subunidade do ribossomo que iniciam a tradução reconhecem partes específicas do RNAm e não do DNA.
8) A partir das fitas de DNA abaixo, responda; 
5’-CCTAGAAGAACGACGACGACGAACGAGG-3’
3’-GGATCTGCTTGCTGCTGCTGCTTGCTCCG-5’
A) Explique o processo de transcrição
O processo de transcrição é quando o RNAm ou RNA mensageiro é formado a partir das informações do DNA. Esse RNAm será responsável por mostrar a ordem correta dos aminoácidos pro Ribossomo.
B) Explique a estrutura química do DNA
O DNA é Formado por 1 grupo fosfato, 1 Açúcar (desoxirribose) e uma base nitrogenada que podem ser Guanina, Citosina, Adenina ou Timina.
c) Explique a estrutura química do RNA
A Estrutura Química do RNA é bem parecida com a do DNA as diferenças são no açúcar e em uma base nitrogenada. A Estrutura do RNA é a seguinte: 1 Grupo Fosfato, 1 Açúcar (Ribose) e uma base nitrogenada que podem ser Guanina, Citosina, Adenina ou Uracila.
d) Explique o processo de tradução
Processo em que o RNA serve de molde para a síntese de uma determinada proteína. O RNAm não se liga diretamente nos aminoácidos, se interage com as moléculas RNAt que são constituídas por filamentos de RNA (anticódons) que fazem com que os códons do RNAm se conecte com os devidos aminoácidos espalhados pelo citoplasma. Depois da ação do RNAt o ribossomo fará a ligação peptídica entre os códons trazidos pelo RNAt, gerando a fita proteica 
9) Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte seqüência de bases: AAT – CAA – AGA – TTT – CCG.
Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelo segmento considerado?
a) 15
b) 10
c) 5 (x)
d) 3
e) 1
10) Se considerarmos o caráter olhos claros, recessivo em relação a olhos escuros, que cor de olhos poderão ter as crianças originadas de um casamento entre uma mulher de olhos claros e um homem de olhos escuros, cuja mãe tinha olhos claros?
As Crianças vão ter 50% de Chances de nascer com os olhos claros e 50% de chance de nascer com os olhos escuros
11) Qual a probabilidade de aparecerem afetados(aa), normais(AA) e heterozigotos(Aa), nas proles dos seguintes casamentos?
a)	aa x AA 0% Afetados, 0% Normais, 100% Heterozigotos
 b)	aa x aa 100% Afetados, 0% Normais, 0% Heterozigotos
c)	aa x Aa 50% Afetados, 0% Normais, 50% Heterozigotos
d)	Aa x Aa 25% Afetados, 25% normais, 50% Heterozigotos
e)	Aa x AA 0% Afetados, 50% Normais, 25% Heterozigotos
f)	AA x AA 0% Afetados, 100% Normais, 0% Heterozigotos
12) Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui o útero atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, obtido por fecundação em laboratório. Essa amiga, no entanto, é portadora de uma doença hereditária.
Há possibilidade desta doença vir a ser transmitida à criança? Justifique sua resposta.
Não, os genes usados para produção da criança são do pai e da mãe (Espermatozoide e Ovulo) e da amiga portadora da doença é usado apenas o útero para desenvolver o embrião então não tem como o embrião desenvolver a doença.
13) Quais os genótipos e fenótipos possíveis, quanto ao grupo sanguíneo dos filhos de um homem AB casado com uma mulher O?
Genotipo do Pai AB		Genotipo da Mãe 00
Genotipo dos Filhos A0 (2/4)		B0 (2/4)
Fenotipos dos Filhos 50% (2/4) de Chances de Nascerem com Sangue A e 50% (2/4) de nascer com Sangue B.