AV2 Genética

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1a Questão (Ref.: 201201473973)
9a sem.: Diagnóstico Molecular
Pontos: 1,0  / 1,0 
O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
PAE 
IEA
FISH 
PCR 
AUP 
 2a Questão (Ref.: 201201657491)
4a sem.: AULA 4: HERANÇA MONOGÊNICA
Pontos: 0,0  / 0,5 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
Autossômica dominante 
Ligada ao sexo recessiva
Limitada ao sexo 
Autossômica recessiva
Ligada ao sexo dominante 
 3a Questão (Ref.: 201201626342)
6a sem.: AULA 6 - CITOGENÉTICA
Pontos: 0,5  / 0,5 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
47, XX, +18
46, XY, +21
47, XY, +21
47, XY, +18
47, XX, +21
 4a Questão (Ref.: 201201433630)
1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
Pontos: 0,5  / 0,5 
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
Zigoto. 
Gametas. 
Cromatina. 
Cromossomos. 
Genes. 
 5a Questão (Ref.: 201201648930)
sem. N/A: Introdução à genética humana ¿ Parte 2
Pontos: 0,5  / 0,5 
Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas. 
durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos. 
o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese. 
a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides. 
as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos. 
 6a Questão (Ref.: 201201630963)
sem. N/A: 8- O GENOMA HUMANO
Pontos: 0,5  / 0,5 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
Idêntica a da mosca e borboleta.
Idêntica da formiga. 
Idêntica da aranha.
Idêntica da borboleta.
Idêntica da mosca.
 7a Questão (Ref.: 201201473950)
8a sem.: Tópicos Avançados em Genética
Pontos: 1,0  / 1,0 
A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por: 
Farmacogenética.
Genética clínica. 
Imunogenética. 
Genética do desenvolvimento. 
Genética molecular. 
 8a Questão (Ref.: 201201447339)
8a sem.: Tópicos avançados em genética
Pontos: 1,0  / 1,5 
Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como o diagnóstico de uma criança com anomalias congênitas pode contribuir? 
Resposta: O diagnóstico prepara a família para vinda da criança, não só pscicologicamente mais fisicamente também, para que a família posso preparar uma estrutura adequada para a criança
Gabarito: O diagnóstico pode contribuir com a informação genética da família, como, principalmente, para problemas médicos que podem ser antecipados. 
 9a Questão (Ref.: 201201626253)
2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
Pontos: 0,8  / 1,5 
No homem, alterações cromossômicas de adição ou deleção dos cromossomos quase sempre são letais. Alguns recém-nascidos com cromossomos extras sobrevivem, mas apresentam múltiplas anormalidades físicas e mentais. Cite dois exemplos de trissomias de cromossomos autossomos.
Resposta: Trissomia do 21 que é a Sindrome de
Gabarito: Trissomia do 8, 13, 18 e 21.
 10a Questão (Ref.: 201201626360)
5a sem.: AULA 5 - HERANÇA MONOGÊNICA
Pontos: 0,0  / 0,5 
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: 
Autossômico recessivo
Ligado ao X dominante
Pseudoautossômico
Ligado ao X recessivo
Autossômico dominante