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QUÍMICA ORGÂNICA I 1a Questão (Ref.: 201501134235) Pontos: 0,1 / 0,1 Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N H+1 N+1 C+2 N+3 N+5 N+1 C=1 O+1 N+1 N+1 N+2 C+1 O+1 N+3 N+2 N+3 O+1 O+2 N+1 N+1 N+1 O+1 O+1 N+1 N+1 2a Questão (Ref.: 201501372127) Pontos: 0,1 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele é um alcino Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele é um cicloalcano Ele tem cadeia linear Ele contém um anel e uma ligação dupla 3a Questão (Ref.: 201501979199) Pontos: 0,1 / 0,1 Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como: heterogênea, saturada, ramificada heterogênea, insaturada, normal n.d.a homogênea, saturada, normal homogênea, insaturada, ramificada. 4a Questão (Ref.: 201501716732) Pontos: 0,0 / 0,1 As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais. Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por: A β-amirina possuir carbonos terciários. A α-amirina possuir 3 carbonos terciários. A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina. A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina. A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina. 5a Questão (Ref.: 201501218141) Pontos: 0,1 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = +1 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =+1 A = 0 B =0 e C =-1 A = 0 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =-1 1a Questão (Ref.: 201501134242) Pontos: 0,1 / 0,1 Classifique os seguintes compostos em apolar (AP), polar aprótico (PA) e polar prótico (PP). 1-propanona, 2-propanol, 3-propano, 4-propanoamina, 5-propanal. 1- PP 2- Pp 3- AP 4- AP 5- PA 1- PA 2-PP 3-AP 4- PP 5 - PA 1- PP 2- AP 3- PP 3- PA 4- AP 1- AP 2- PP 3- PA 4- PP 5- AP 1-AP 2- PP 3- AP 4-PA 5 -PP 2a Questão (Ref.: 201501134245) Pontos: 0,0 / 0,1 Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN 1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I- 1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I- 1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I + 1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I- 1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I- 3a Questão (Ref.: 201501134238) Pontos: 0,1 / 0,1 Coloque os seguintes compostos em ordem de acidez: 1)acetonitrila CH3CN; 2) ciclohexano; 3) álcool etílico; 4) nitrometano NO2CH3. 1>2>3>4 4>1>3>2 4>1>2>3 1>3>2>4 2>3>1>4 4a Questão (Ref.: 201501134247) Pontos: 0,1 / 0,1 Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno 1-B 2-B 3-B 1-B 2-B 3-B 1-A 2- B 3- A 1-A 2- A 3- B 1-A 2- A 3- A 5a Questão (Ref.: 201501134243) Pontos: 0,1 / 0,1 O valor do pKa do etano é 50, do etanol é 16 e do fenol é 10. Assinale a afirmação verdadeira. O etanol é mais ácido, pois pode fazer ressonância. O fenol é o mais ácido, pois pode fazer ressonância. O etano é o mais ácido, pois apresenta pKa maior. O etanol é o mais ácido, pois apresenta o grupo OH. O etano apresenta todos os hidrogênios ácidos. 1a Questão (Ref.: 201501218138) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a carga formal do átomo de oxigênio ? +1 -2 -1 +2 zero 2a Questão (Ref.: 201501137962) Pontos: 0,1 / 0,1 Determine a carga formal das substâncias, se houver: I) CH3O II) HCHO III) CH3CH2 IV) NH3OH V) CCl3 I + II 0 III - IV - V + I 0 II + III - IV + V 0 I - II 0 III+ IV + V - I 0 II 0 III 0 IV 0 V 0 I - II - III 0 IV 0 V - 3a Questão (Ref.: 201501134409) Pontos: 0,1 / 0,1 O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados. Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol? 5 4 7 3 nenhum 4a Questão (Ref.: 201501134422) Pontos: 0,1 / 0,1 A diminuição do momento dipolo das moléculas abaixo com o aumento do número de átomos de cloro é devido: valores de momento dipolo CH3Cl -1,9 D CHCl3 - 1,0 D CCl4 - 0D à ressonância. ao átomo cloro ser eletropositivo. à interação entre os átomos de cloro. à geometria molecular. ao cloro ser um gás. 5a Questão (Ref.: 201501134412) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a II esta correta apenas a IV esta correta apenas a III esta correta apenas a I esta correta apenas a V esta correta 1a Questão (Ref.: 201501134229) Pontos: 0,1 / 0,1 Proponha a nomenclatura IUPAC da estrutura abaixo. 1,2,4 tri-metil-ciclohexano cis-1,2,4 - tri-metil -ciclohexano cis 1,2,3 - tri-metil-ciclohexano trans-1,2, 4 tri-metil-ciclohexano 1,2, 3- metil- ciclohexano 2a Questão (Ref.: 201501136317) Pontos: 0,1 / 0,1 Que substância(s) apresenta(m) ligações de hidrogênio? Limoneno Vanilina, cafeína e ac. cafeico Vanilina e cafeína Apenas a cafeína Apenas o ác. cafeico 3a Questão (Ref.: 201501147405) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo: 2,3,4 - tri-metil-heptano 2,3,4 metil heptano 2,3 - dimetil hexano 2,3,4 - trimetil hexano 2,3,4 - trimetilocano4a Questão (Ref.: 201501199149) Pontos: 0,1 / 0,1 A diferença fundamental da destilação simples para a fracionada, em termos de vidraria, é a adição de: erlenmeyer unha cabeça de destilação coluna de Liebig coluna de Vigreux 5a Questão (Ref.: 201501134360) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a conformação mais estável do cis 1-tercbutil 3- metil cicloexano? equatorial-axial axial-equatorial equatorial-diaxial equatorial-equatorial axial-axial
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