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SIMULADOS ORGANICA I

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QUÍMICA ORGÂNICA I
	1a Questão (Ref.: 201501134235)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N
		
	
	H+1 N+1 C+2 N+3 N+5
	
	N+1 C=1 O+1 N+1 N+1
	
	N+2 C+1 O+1 N+3 N+2
	
	N+3 O+1 O+2 N+1 N+1
	 
	N+1 O+1 O+1 N+1 N+1
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501372127)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto
		
	
	Ele é um alcino
	
	Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel
	 
	Ele é um cicloalcano
	
	Ele tem cadeia linear
	
	Ele contém um anel e uma ligação dupla
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501979199)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
		
	 
	heterogênea, saturada, ramificada
	
	heterogênea, insaturada, normal
	
	n.d.a
	
	homogênea, saturada, normal
	
	homogênea, insaturada, ramificada.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501716732)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
	 
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
	
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501218141)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A carga formal dos oxigênios são respectivamente:
		
	
	A = +1 B =0 e C =+1
	
	A = 0 B =+1 e C =+1
	
	A = 0 B =0 e C =-1
	 
	A = 0 B =0 e C =+1
	
	A = 0 B =+1 e C =-1
	1a Questão (Ref.: 201501134242)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Classifique os seguintes compostos em apolar (AP), polar aprótico (PA) e polar prótico (PP). 1-propanona, 2-propanol, 3-propano, 4-propanoamina, 5-propanal.
		
	
	1- PP 2- Pp 3- AP 4- AP 5- PA
	 
	1- PA 2-PP 3-AP 4- PP 5 - PA
	
	1- PP 2- AP 3- PP 3- PA 4- AP
	
	1- AP 2- PP 3- PA 4- PP 5- AP
	
	1-AP 2- PP 3- AP 4-PA 5 -PP
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501134245)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN
		
	
	1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I-
	
	1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I-
	 
	1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I +
	
	1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I-
	 
	1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I-
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501134238)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os seguintes compostos em ordem de acidez: 1)acetonitrila CH3CN; 2) ciclohexano; 3) álcool etílico; 4) nitrometano NO2CH3.
		
	
	1>2>3>4
	 
	4>1>3>2
	
	4>1>2>3
	
	1>3>2>4
	
	2>3>1>4
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501134247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno
		
	
	1-B 2-B 3-B
	
	1-B 2-B 3-B
	
	1-A 2- B 3- A
	
	1-A 2- A 3- B
	 
	1-A 2- A 3- A
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501134243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O valor do pKa do etano é 50, do etanol é 16 e do fenol é 10. Assinale a afirmação verdadeira.
		
	
	O etanol é mais ácido, pois pode fazer ressonância.
	 
	O fenol é o mais ácido, pois pode fazer ressonância.
	
	O etano é o mais ácido, pois apresenta pKa maior.
	
	O etanol é o mais ácido, pois apresenta o grupo OH.
	
	O etano apresenta todos os hidrogênios  ácidos.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501218138)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a carga formal do átomo de oxigênio ?
 
		
	
	+1
	
	-2
	 
	-1
	
	+2
	
	zero
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501137962)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determine a carga formal das substâncias, se houver: I) CH3O II) HCHO III) CH3CH2 IV) NH3OH V) CCl3
		
	
	I + II 0 III - IV - V +
	
	I 0 II + III - IV + V 0
	 
	I - II 0 III+ IV + V -
	
	I 0 II 0 III 0 IV 0 V 0
	
	I - II - III 0 IV 0 V -
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501134409)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados.
Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol?
		
	
	5
	 
	4
	
	7
	
	3
	
	nenhum
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501134422)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 A  diminuição do momento dipolo das moléculas abaixo com o aumento do número de átomos de cloro é devido: 
 valores de momento dipolo
CH3Cl  -1,9 D 
CHCl3 -  1,0 D 
CCl4  - 0D
		
	
	à ressonância.
	
	ao átomo cloro ser eletropositivo.
	
	à interação entre os átomos de cloro.
	 
	à geometria molecular.
	
	ao cloro ser um gás.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501134412)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína.
 
 Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína?
I) Amina primária, álcool primário,éster e éter
II) Amina secundária, álcool terciário, éter
III) Amina terciária, álcool secundário, éter
IV) Amida primária, fenol, éster e éter
V) Amida secundária, álcool secundário e eter
		
	
	apenas a II esta correta
	
	apenas a IV esta correta
	 
	apenas a III esta correta
	
	apenas a I esta correta
	
	apenas a V esta correta
	1a Questão (Ref.: 201501134229)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Proponha a nomenclatura IUPAC da estrutura abaixo.
 
		
	
	1,2,4 tri-metil-ciclohexano
	 
	cis-1,2,4 - tri-metil -ciclohexano
	
	cis 1,2,3 - tri-metil-ciclohexano
	
	trans-1,2, 4 tri-metil-ciclohexano
	
	1,2, 3- metil- ciclohexano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501136317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que substância(s) apresenta(m) ligações de hidrogênio?
		
	
	Limoneno
	 
	Vanilina, cafeína e ac. cafeico
	
	Vanilina e cafeína
	
	Apenas a cafeína
	
	Apenas o ác. cafeico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501147405)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo:
 
		
	 
	2,3,4 - tri-metil-heptano
	
	2,3,4 metil heptano
	
	2,3 - dimetil hexano
	
	2,3,4 - trimetil hexano
	
	2,3,4 - trimetilocano4a Questão (Ref.: 201501199149)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A diferença fundamental da destilação simples para a fracionada, em termos de vidraria, é a adição de:
		
	
	erlenmeyer
	
	unha
	
	cabeça de destilação
	
	coluna de Liebig
	 
	coluna de Vigreux
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501134360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a conformação mais estável do cis 1-tercbutil 3- metil cicloexano?
		
	
	equatorial-axial
	
	axial-equatorial
	
	equatorial-diaxial
	 
	equatorial-equatorial
	
	axial-axial

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